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Sua busca por "Exames Laboratoriais – Autoanticorpos" obteve 54 resultados.

Página:  de 6

13/12/2012

Revisões Internacionais

Miopatias inflamatórias idiopáticas – Frederick W. Miller

...pla variação do tamanho das miofibras Fraca Poucas mortes, mas com morbidade significativa (> 85%) Autoanticorpo Antissintetases Manifestação da PM ou DM durante a primavera; doença intersticial pulmonar, febre, artrite, mãos de mecânico, fenômeno de Raynaud Moderada, porém ocorrem exacerbações com o desmame Ruim (˜ 75%) Anti-SRP (partícula de reconhecimento ......

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27/01/2012

Revisões Internacionais

Tireoide

...ientes acometidos não têm bócio ou ele é pequeno. A medida do TSH sérico é o melhor teste de primeira linha para detectar a disfunção tireoidiana em pacientes com tireoidite linfocítica. Em pacientes com tireotoxicose, a condição pode ser diferenciada da doença de Graves, a qual também pode estar presente no pós-parto, pela ausência de bócio significativo ou de envolvimento ocular; po......

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28/04/2014

Revisões

Doenças pulmonares parenquimatosas difusas

...uase totalmente por macrófagos alveolares. Entretanto, em várias DPPDs, a citologia é alterada. Pode haver eosinocitose, observada em casos de reações a fármacos, parasitoses e pneumonias eosinofílicas. Uma contagem de eosinófilos maior do que 50% indica fortemente pneumonia eosinofílica. Já uma contagem de neutrófilos maior do que 50% (sobretudo maior do que 65%) sugere acentuadamente dano alveol......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

...91 No início da doença, os glomérulos podem parecer totalmente normais à microscopia óptica, mas em certos casos a MBG sofre espessamento. A coloração da MBG com prata revela um padrão de picos característico, que resulta da deposição de uma nova membrana basal entre e ao redor dos imunodepósitos por ação dos podócitos lesados [Figura 13]. Como ocorre na maioria das formas de doença glomerular crô......

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28/03/2014

Revisões

Coagulação: distúrbios hemorrágicos

...tão deficientes. A medida do fator de von Willebrand evidencia normalidade em indivíduos com hemofilias. Tratamento A diferenciação entre os dois tipos de hemofilia é fundamental para a escolha do tratamento adequado. Em todas as formas da doença, deve-se evitar o uso de ácido acetilsalicílico e de outros agentes anticoagulantes. Hemofilia A n O tratamento atualmente é realizado com fator......

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28/07/2014

Revisões Internacionais

Formas secundárias de diabetes melito

... que 1 a 2% de todos os casos de diabetes possam resultar de uma única mutação genética. ___________________________________________________________ Tabela 3. Distúrbios genéticos causadores de diabetes melito secundário Mutações em fatores de transcrição nuclear DMJ de tipos 1, 3, 4, 5 e 6 Mutações no gene da glicoquinase DMJ 2 Mutações no gene de transferência de RNA mitocondrial Sín......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...nclature of systemic vasculitides: pro­posal of an international consensus conference. Arthritis Rheum 37:187, 1994 31. Sack M, Cassidy JT, Bole GG: Prognostic factors in polyarteritis. J Rheumatol 2:411, 1975 32. Scott DG, Bacon PA, Elliott PJ, et al: Systemic vasculitis in a district general hospital 1972–1980: clinical and laboratory features, classification and prognosis of 80 case......

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02/04/2014

Revisões

Esclerose sistêmica

... e telangiectasias). Os valores da VSG e da proteína C-reativa estão elevados, achados estes que mesmo inespecíficos, são frequentes nestes pacientes com doenças inflamatórias crônicas que apresentam envolvimento sistêmico. À pesquisa de autoanticorpos específicos através do teste de imunofluorescência indireta, detectou-se títulos superiores a 1/640 em padrão centromérico de fluorescência. Este p......

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18/08/2010

Revisões

osteoartrose

... Frente a um paciente com o diagnóstico de osteoartrose, o médico deve estabelecer um programa terapêutico individualizado e multidisciplinar, objetivando reduzir os sintomas, melhorar a função e limitar incapacidades. No nível governamental, são necessárias medidas de saúde pública que possam minorar o impacto social e econômico da doença. A osteoartrose pode ser classificada em formas primária......

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02/07/2009

Revisões

Doenças Plaquetárias, Doença de von Willebrand e Hemofilia

...dos à clivagem por uma metaloprotease denominada ADAMTS-13 (disintegrin-like and metalloprotease with trombospondin type 1 motifs), limitando a formação do trombo plaquetário. A deficiência da ADAMTS 13 promove uma doença conhecida como púrpura trombocitopênica trombótica. O FVW tem como principais funções na hemostasia: mediar adesão plaquetária em sítios de lesão tecidual e formar um complexo c......

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