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Sua busca por "Exames Laboratoriais – Autoanticorpos" obteve 56 resultados.

Página:  de 6

13/12/2012

Revisões Internacionais

Miopatias inflamatórias idiopáticas – Frederick W. Miller

...ssica da DM, incluindo as erupções patognomônicas, com frequência são tratados sem obtenção de biópsia muscular. Na ausência das erupções cutâneas características, dos autoanticorpos miosite-específicos e dos níveis elevados de enzimas musculares, torna-se necessário obter uma biópsia para confirmar o diagnóstico de MII. Para tanto, o melhor procedimento a ser utilizado é a obtenção de uma biópsia......

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27/01/2012

Revisões Internacionais

Tireoide

...e hipotireoidismo, estão em risco para determinadas condições associadas, para as quais devem ser monitorados. A anemia perniciosa e a acloridria gástrica, com consequente má absorção de ferro e cálcio, acomete 3 e 25% dos pacientes com tireoidite autoimune, respectivamente. Com frequência muito menor, podem ocorrer outras doenças autoimunes (p. ex., síndrome de Sjögren, esclerose sistêmica e doen......

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28/04/2014

Revisões

Doenças pulmonares parenquimatosas difusas

...a são de proliferação excessiva de tecido granular dentro da via aérea, dos alvéolos e ao seu redor. As recorrências são comuns, e a remissão espontânea também pode ocorrer. A resposta ao uso de corticoide em geral é satisfatória, devendo sua administração ser mantida durante, no mínimo, seis meses. Figura 105.15 Pneumonite intersticial descamativa. Padrão de perfusão em mosaico, alterna......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

...do. Segundo alguns estudos de coortes, a HAART, a inibição da ECA ou o uso de esteroides podem melhorar ou prevenir a NAHIV.12,13 Entretanto, nos estudos randomizados, nenhuma terapia foi capaz de retardar a progressão da NAHIV já estabelecida; ademais, muitos pacientes evoluem rapidamente para DRET e diálise. Amiloidose O termo “amiloidose” é utilizado para descrever um grupo de doenças cau......

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28/03/2014

Revisões

Coagulação: distúrbios hemorrágicos

... e a de orofaringe, que pode causar asfixia. Algumas horas após um trauma, pode haver sangramento, que, se não tratado, pode durar dias. Entre os pacientes com hemofilia A, 70% apresentam a forma grave da doença; os com hemofilia B, até 20 a 45%. As hemofilias são classificadas, conforme a gravidade, da seguinte forma: •Grave – os níveis do fator são menores do que 1% se comparados aos dos va......

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04/08/2014

Revisões Internacionais

Formas secundárias de diabetes melito

...ssam a necessitar de insulina no decorrer da evolução da doença. Como a resistência à insulina não é uma característica do DMJ, os agentes de sensibilização à insulina são inúteis. Complicações e prognóstico As complicações micro e macrovasculares associadas ao diabetes são raras no DMJ 2, porém são mais comuns no DMJ 3, em especial quando o controle glicêmico é fraco. A hipoglicemia é in......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...ingir a idade adulta. Um tratamento de suporte aprimorado, bem como o tratamento agressivo das infecções podem ser os responsáveis por esta melhora. A indução da produção de hemoglobina fetal é a base da terapia. A hidroxiureia, um fármaco antitumoral mielossupressor, comprovadamente diminui a ocorrência das dolorosas crises torácicas agudas, bem como a necessidade de transfusões.102 Entre as pers......

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02/04/2014

Revisões

Esclerose sistêmica

... a primeira manifestação clínica de pacientes com fibrose do sistema de condução cardíaco. A ocorrência de pericardite com tamponamento cardíaco é rara. 2,4-7,15,17,18 Mesmo não havendo sintomas, preconiza-se o acompanhamento dos pacientes com ES objetivando realizar o diagnóstico precoce por meio de métodos não invasivos: eletrocardiograma, ecocardiograma transtorácico com Doppler, ressonância m......

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18/08/2010

Revisões

osteoartrose

...fisiopatogenia e no tratamento da osteoartrose. A doença deixou de ser considerada uma condição meramente degenerativa, passando a ser encarada como um estado de insuficiência osteocartilaginosa, no qual há intensa atividade metabólica da cartilagem. O tratamento passou a incluir além das terapias não farmacológicas e do uso de analgésicos e anti-inflamatórios, novas abordagens, como as drogas con......

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02/07/2009

Revisões

Doenças Plaquetárias, Doença de von Willebrand e Hemofilia

...ompleto pode indicar alterações que ocorrem na DVW, por exemplo, anemia hipocrômica e microcítica com reticulocitopenia, sugerindo anemia ferropênica decorrente de perdas sanguíneas crônicas, e plaquetopenia leve, comum na DVW tipo 2B. O tempo de tromboplastina parcial ativado (TTPA) nem sempre está prolongado na DVW, apenas ocorre quando há baixo nível de FVIII. O tempo de sangramento (TS) é pouc......

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