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Sua busca por "Exames Laboratoriais – Autoanticorpos" obteve 73 resultados.

Página:  de 8

27/01/2012

Revisões Internacionais

Tireoide

...nticorpos detectáveis direcionados contra o receptor de TSH e capazes de estimulá-lo66 [ver Figura 2]. Ensaios que utilizam células de tireoide ou suas membranas podem detectar espécies de autoanticorpos circulantes contra o receptor de TSH em 70 a 90% dos pacientes com doença de Graves. Estes autoanticorpos são capazes de estimular a produção intracelular de adenosina monofosfato cíclica (imunogl......

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13/12/2012

Revisões Internacionais

Miopatias inflamatórias idiopáticas – Frederick W. Miller

...pática e, em consequência, levar à obtenção de uma biópsia hepática inapropriada. Como já mencionado, os níveis de troponina T também estão aumentados nos pacientes com miosite e apresentam correlação com os níveis de CK, enquanto a troponina I constitui um indicador mais específico de doença cardíaca. Os níveis de isozima CK-MB podem estar elevados, devido ao envolvimento cardíaco ou à presença d......

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16/02/2017

Revisões Internacionais

Avaliação de Pacientes com Doença Hepática

... USG Doppler · Avaliação de IHA - TP — INR - Estado mental · Exame sorológico completo orientado pelo histórico Evaluate if liver source · 5’-nucleotidase or GGT If liver source: · AMA · Ultrasonography = Avaliação da fonte hepática: · 5’-nucleotidase ou GGT Avaliação da fonte hepática: · AAM · US D......

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28/04/2014

Revisões

Doenças pulmonares parenquimatosas difusas

...uss ou vasculite induzida por drogas. Os anticorpos antifosfolípideos (especificamente o anticoagulante lúpico, anticardiolipina e 2-glicoproteína-1) estão relacionados à síndrome antifosfolipídeo primária ou secundária a outras DDTCs (LES, ES). Observam-se os anticorpos antimembrana basal glomerular (anti-GBM) em pacientes com síndrome de Goodpasture e eventualmente naqueles com glomerulonefrite......

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21/09/2016

Revisões Internacionais

Síndromes Autoinflamatórias

...multifocal osteomyelitis); sinovite, acne pustulosa, hiperostose e osteíte (SAPHO, do inglês synovitis, acne pustulosis, hyperortosis and osteitis); gota; pseudogota; distúrbios fibrosantes; diabetes melito tipo 2; doença de Crohn; linfohistiocitose hemofagocítica e aterosclerose. A despeito de sua raridade, as síndromes autoinflamatórias monogênicas são relevantes, tendo em vista que a identific......

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28/03/2014

Revisões

Coagulação: distúrbios hemorrágicos

...reposição de fatores de coagulação deficientes. Hemofilias Definição As hemofilias são distúrbios hereditários da coagulação. O padrão de herança é ligado ao X, e, por isso, os homens são praticamente os únicos afetados. Fisiopatologicamente, determinados fatores de coagulação apresentam-se deficientes. As principais manifestações das hemofilias são os sangramentos, principalmente em cavidad......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

...e apresentam função renal normal, com hematúria microscópica persistente e pouca ou nenhuma proteinúria entre os episódios agudos de hematúria grosseira. Cerca de 30 a 40% dos pacientes apresentam uma proteinúria mais severa, e alguns desenvolvem síndrome nefrótica, além da hematúria. Poucos pacientes com NIgA apresentam insuficiência renal aguda atribuível à GNPR ou necrose tubular aguda. A PHS......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...e PTT e a fase de crise renal da esclerose sistêmica (escleroderma). Uma história de escleroderma, achados físicos compatíveis e a presença de anticorpos anti-Scl-70 ajudam a confirmar a ocorrência de crise renal do escleroderma. Por fim, uma história de hipertensão mal controlada e elevações severas da pressão arterial (em geral, com pressão diastólica > 130 mmHg), além de papiledema, é sugest......

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04/08/2014

Revisões Internacionais

Formas secundárias de diabetes melito

...tes em jejum oral ou que apresentam ingesta oral imprevisível e precária, o tratamento de escolha é uma infusão de insulina IV contínua. A administração de insulina como bolo IV não deve ser usada. Regimes similares podem ser usados com pacientes sob tratamento prolongado com esteroide (p. ex., duração > 1 mês, como parte de um regime imunossupressor). Como alternativa, alguns destes pacientes......

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08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

... e menos compreendidos do LES. As manifestações neurológicas primárias do LES consistem em doença cerebral generalizada e focal (usualmente vascular), mielopatia, neuropatia periférica, mononeurite múltipla e disfunção cognitiva. Também podem ocorrer eventos neurológicos secundários, que incluem convulsões decorrentes de hipertensão ou hemorragia, delirium causado por fármacos ou uremia, abscessos......

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