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Sua busca por "Exames Laboratoriais – Autoanticorpos" obteve 57 resultados.

Página:  de 6

27/01/2012

Revisões Internacionais

Tireoide

...órgãos. Dois regimes de hormônio tireoidiano têm eficácia comprovada para o coma mixedematoso: 1. T4 em dose de reposição total (1,8 µg/kg/dia) com ou sem uma dose de ataque de 500 µg para repor o conteúdo corpóreo total normal de T4.59 2. T3 em doses divididas, sugerido em função do prejuízo na conversão de T4 a T3 que ocorre em pacientes criticamente enfermos. Nenhum e......

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13/12/2012

Revisões Internacionais

Miopatias inflamatórias idiopáticas – Frederick W. Miller

... longo do tempo. Existem poucos estudos controlados, com nível adequado de poder, para guiar os clínicos na seleção das opções de tratamento com o objetivo de minimizar a inflamação em tecidos-alvo, aliviar os sintomas e reconstruir a força e resistência musculares. Grupos internacionais foram organizados para desenvolver um consenso acerca de algumas destas questões.3 Espera-se que seus esforços ......

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28/04/2014

Revisões

Doenças pulmonares parenquimatosas difusas

...diagnóstico etiológico e na avaliação da gravidade do comprometimento atual. Fundamenta-se a investigação da causa da DPPD em uma anamnese minuciosa, estabelecendo-se inicialmente o contexto clínico apropriado (doença aguda vs. crônica, pacientes imunodeprimidos vs. imunocompetentes). Uma revisão criteriosa de exposições (domésticas, ocupacionais e recreacionais), hábito tabágico, achados relacio......

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28/03/2014

Revisões

Coagulação: distúrbios hemorrágicos

...ver sangramento, que, se não tratado, pode durar dias. Entre os pacientes com hemofilia A, 70% apresentam a forma grave da doença; os com hemofilia B, até 20 a 45%. As hemofilias são classificadas, conforme a gravidade, da seguinte forma: •Grave – os níveis do fator são menores do que 1% se comparados aos dos valores normais. Em geral esses pacientes sangram espontaneamente. O diagnóstico é r......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

...sempre que possível. Entretanto, há relatos de resultados promissores obtidos com o uso de eprodisato, um análogo de glicosaminoglicana projetado para inibidor a deposição amiloide AA.133 Doenças comumente observadas na síndrome nefrítica-nefrótica mista Glomerulonefrite membranoproliferativa (GNMP) A GNMP constitui uma descrição patológica e não é uma doença específica. Este padrão de lesão......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...nti-dsDNA). Os testes para FAN possuem alta especificidade, e títulos acima de 1:160 são fortemente sugestivos da doença. Além disso, um resultado negativo para FAN confirma a ausência da doença. Um resultado positivo no ensaio para anticorpos anti-dsDNA ajuda a confirmar o diagnóstico de lúpus sistêmico [ver 15:IV Lúpus eritematoso sistêmico]. A nefrite lúpica é confirmada pelo exame de biópsia r......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Hepatite crônica – Peter F. Malet

...de hepatite crônica foi de 10 anos; até o desenvolvimento de cirrose, foi de 21 anos; e até o desenvolvimento de CHC (um risco tardio), foi de 29 anos.39 Resultados similares foram encontrados em uma população de pacientes atendidos em um centro de referência de tratamento hepático, nos Estados Unidos: o intervalo de tempo médio decorrido desde a transfusão sanguínea até a cirrose foi de 21 anos, ......

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04/08/2014

Revisões Internacionais

Formas secundárias de diabetes melito

... insulina de ação de curta duração não é recomendado, pois confere uma correção parcial de níveis de glicose que já estão altos, mas não evita a hiperglicemia. Em consequência, os pacientes exibem um perfil de glicemia caracterizado por picos e vales amplos. Para os pacientes em jejum oral ou que apresentam ingesta oral imprevisível e precária, o tratamento de escolha é uma infusão de insulina IV......

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08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

... Articulações Sinovite, movimentação restrita Sinovite, deformidade, movimentação restrita Deformidades de Jaccoud Neuromotor AVC, mononeurite múltipla, convulsão AVC, mononeurite múltipla, convulsões Neurossensorial Neuropatia periférica, mononeurite múltipla Neuropatia periférica, mononeurite múltipla Cognitivo D......

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02/07/2009

Revisões

Doenças Plaquetárias, Doença de von Willebrand e Hemofilia

...sco com um anticoagulante alternativo, como a heparina ou o citrato de sódio. A manutenção da amostra em temperatura de 37ºC também pode reduzir a formação de agregados de plaquetas em alguns casos. A pseudoplaquetopenia também pode ser secundária à presença de plaquetas gigantes, observadas em algumas trombocitopenias hereditárias, e de macroplaquetas. Etiologia Existem três mecanismos bás......

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