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Sua busca por "Fator ii de Coagulacao" obteve 281 resultados.
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20/08/2015
Revisões Internacionais
...meio do sistema retículo endotelial, em especial no fígado; e controle por vias antitrombóticas naturais. Pelo menos sete sistemas de controle separados e distintos modulam cada fase da hemostasia e conferem proteção contra trombose, inflamação vascular e dano tecidual [ver Tabela 1]. AT, proteína C, proteína S e TFPI regulam coletivamente a cascata de coagulação; prostaciclina (PGI2) e óxido nítr......
28/03/2014
Revisões
... medidas da coagulação, como TP, tempo de sangramento, plaquetas e fibrinogênio, apresentam-se normais. O diagnóstico é realizado por meio de ensaios específicos para identificar quais os fatores de coagulação estão deficientes. A medida do fator de von Willebrand evidencia normalidade em indivíduos com hemofilias. Tratamento A diferenciação entre os dois tipos de hemofilia é fundamental para......
14/07/2014
Revisões Internacionais
...s for the treatment of hemophilia A by factor VIIa. Blood 2000; 95:1330. 30. Monroe DM, Hoffman M, Allen GA, et al. The factor VII–platelet interplay: effectiveness of recombinant factor VIIa in the treatment of bleeding in severe thrombocytopathia. Semin Thromb Hemost 2000;26:373. 31. Roberts HR, Eberst ME. Current management of hemophilia B. Hematol Oncol Clin North Am 1993;7:1269. 32. ......
24/05/2010
SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS
...nada. Provavelmente menor com as preparações altamente purificadas. ESQUEMAS DE ADMINISTRAÇÃO1 Adultos e Crianças • Hemofilia B – infusão lenta, de acordo com as necessidades do paciente. EFEITOS ADVERSOS1,2 • Muito raramente náusea, eventos trombóticos (infarto do miocárdio e acidente vascular cerebral), distúrbios de coagulação, tremores e febre. SOBRE OS DIREITOS AUTORA......
24/05/2010
SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS
...PECTOS FARMACOCINÉTICOS CLINICAMENTE RELEVANTES5 • Início: 10-20 minutos. • Pico de concentração plasmática: 15 minutos. • Meia-vida de eliminação: 2,3 horas. Em pacientes pediátricos com hemofilia A ou B a meia-vida é de 1,3 horas. EFEITOS ADVERSOS5,13 • Hemorragia, redução do fibrinogênio plasmático (0,2-2%), hemartrose, hipertensão (0,8-10%), hipotensão (1%), reação ......
24/05/2010
SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS
...ink Livre para o Documento Original] Série B. Textos Básicos de Saúde MINISTÉRIO DA SAÚDE Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos Brasília / DF – 2008 Fator VIII de Coagulação Sheila Silva Monteiro Lodder Lisboa Na Rename 2006: item 14.4 APRESENTAÇÕES • Pó para solução injetável 500 UI (conc......
24/05/2010
SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS
...• 40-80 UI/kg, a cada 8-12 horas, para obter aumento de 16-32 UI de fator VIII. Repetir, se necessário. Crianças Profilaxia de Hemorragia em Pacientes com Doença de von Willebrand • Dose inicial: 75 UI, por via intravenosa, seguida de doses de 50-75 UI, por via intravenosa, a cada 8-12 horas, se necessário, até cicatrização completa. Observações • Cálculo de dose: unidade......
24/05/2010
SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS
...mpregada. Crianças Tratamento de Sangramento • Dose necessária = massa corpórea (kg) x aumento desejável do fator IX (%) x 1 UI/kg. Observações • Método de administração: injeção intravenosa lenta ou infusão intravenosa. A velocidade deve ser individualizada de acordo com o produto e a resposta do paciente. • Dose do fator IX é expressa em unidade de atividade e deve ser......
17/09/2015
Biblioteca Livre
...res desfechos clínicos e qualidade de vida comparado ao tratamento sob demanda, mas com custos elevados sob o aspecto social (ver monografia, página 689). Fator VIII (von Willebrand) é intercessor de agregação plaquetária e age também como carreador de fator VIII. Estudo sobre custo-efetividade de profilaxia versus tratamento sob demanda com FvW, com 179 pacientes, demonstrou que a profilaxia pod......
17/09/2015
SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS
...indíveis para a conversão do fator II (protrombina) em trombina. A deficiência de qualquer um deles resulta em hemofilia. Sangramento nesta condição requer tratamento rápido com terapia de reposição. Fatores de coagulação II, VII, IX, X em combinação (complexo protrombínico ou Complexo Fator IX), é um concentrado daqueles fatores, com utilidade terapêutica na hemofilia B, que pode também ser util......
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