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Sua busca por "Fibrose Cistica" obteve 118 resultados.

Página:  de 12

26/10/2016

Revisões

Fibrose Cistica

...genética autossômica recessiva comum, que representa a mais comum doença genética caucasiana ameaçadora à vida, apresentando maior prevalência na Europa, na América do Norte e na Austrália. A doença é causada por uma mutação de um único gene no cromossomo 7 que codifica um canal de condução de cloreto de transmembrana, chamado de regulador de condutância transmembrana, da fibrose cística (RCTFC), ......

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01/06/2018

Revisões Internacionais

Fibrose Cística e Bronquiectasia Fibrótica Não Cística

...ulmonar na quarta década de vida, evidenciada por obstrução nos testes da função pulmonar.118 A doença micobacteriana não tuberculosa vem cada vez mais sendo reconhecida como causa de bronquiectasia, geralmente em mulheres mais velhas e mais altas e magras em comparação com os controles na mesma faixa etária.119 Normalmente, o Aspergillus, na forma de ABPA, é precedido por asma, e acredita-se que......

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29/10/2014

Casos Clínicos

Fibrose Cística

...ibrose cística. Os pacientes com fibrose cística podem ter diferentes complicações como pancreatite, sinusites de repetição, bronquiectasias, doença tromboembólica recorrente entre outras complicações. Estes pacientes apresentam doença pulmonar crônica e podem ter infecções principalmente pelo S.aureus e Pseudômonas aeroginosa. O diagnóstico pode ser confirmado pela dosagem de cloro no suor e test......

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Aulas

Fibrose Cística - Dr. Eduardo de Aguiar Ferone - 19 min - 12/10

...Fibrose Cística – Manifestações Clínicas e Diagnóstico......

Conteúdo em vídeo

08/12/2010

Revisões

Fibrose Cística

...das as mutações descritas e ainda são bastante caros. O teste do suor aceitável atualmente é a dosagem quantitativa de cloretos no suor coletados pela técnica da iontoforese por pilocarpina. Essa técnica foi padronizada por Gibson e Cooke em 1959, e continua sendo assim realizada até os dias atuais. A massa mínima de suor deve ser de 50 a 75 mg. O paciente deve estar clinicamente estável durante ......

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02/06/2014

Revisões

Fibrose cística no adulto

...s pacientes devem ser avaliados rotineiramente, de preferência a cada quatro meses, quanto à microbiologia e antibiograma do escarro. Os antibióticos podem ser utilizados em quatro situações clínicas específicas:1-5,9,10 No tratamento das exacerbações infecciosas. Os pacientes com FC podem apresentar agravamentos periódicos na intensidade de seus sintomas respiratórios, relacionados a infecçõe......

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08/08/2018

Revisões

Classificação, Diagnóstico e Etiologias do Diabetes Mellitus Tipo 2

...de resistência à insulina. Em alguns casos, há uma predominância da resistência insulínica, e em outros uma disfunção secretória da célula beta. Clinicamente apresenta início insidioso, com o paciente mantendo-se assintomático por longos períodos. Cerca de 60-90% dos indivíduos acometidos por essa doença são obesos ou apresentavam acúmulo de gordura visceral; a cetose é rara; e a história famili......

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28/09/2012

Revisões Internacionais

Doenças do pâncreas – Shailendra Chauhan, Chris E. Forsmark

...ises e estão resumidos em diretrizes.48 Segundo as diretrizes mais recentes, nota-se que a maioria dos pacientes com pancreatite por cálculos biliares já eliminou os cálculos existentes no ducto colédoco no momento em que a realização de uma CPRE é considerada. É desnecessário realizar uma CPRE antes da colecistectomia em indivíduos com pancreatite branda em processo de resolução. Estes pacientes ......

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09/04/2012

Revisões Internacionais

Doenças pulmonares congênitas da idade adulta – Jeffrey J. Atkinson, MD / Daniel B. Rosenbluth, MD

...mum de morte. A herança da FC é autossômica recessiva. A mutação mais comum é uma mudança de quadro, que resulta na deleção de um aminoácido fenilalanina na proteína CFTR (a mutação delta-F508). Essa mutação é responsável por mais de 70% dos alelos mutantes encontrados em pacientes com FC no Estados Unidos.4 A proteína mutante, que fica retida no retículo endoplasmático, é degradada. Além disso,......

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16/07/2014

Revisões

Pneumonite por hipersensibilidade e aspergilose broncopulmonar alérgica

...ilose broncopulmonar alérgica (ABPA) é uma reação de hipersensibilidade a antígenos do Aspergillus, sobretudo a A. fumigatus, que se manifesta tipicamente em pacientes asmáticos crônicos ou em pacientes com fibrose cística (FC). Raramente, a ABPA pode ocorrer por outras espécies de aspergillus. Outras doenças associadas à ABPA são diabetes melito tipo 1, espondilite anquilosante, granulomatose bro......

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