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Sua busca por "Hiperesplenismo" obteve 35 resultados.

Página:  de 4

24/04/2017

Revisões

Hiperesplenismo

...parece no primeiro trimestre da gestação como condensação lobulada de agregados celulares mesenquimais altamente vasculares interpostos na circulação arterial. Os genes HOX11 e WT1 são essenciais para a sua formação, e defeitos no resultado de sua expressão resultam em hipoesplenia ou asplênia. O baço adulto normal pesa cerca de 80–200g no homem e 70–180g na mulher, e tem um volume de sangue de, a......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...icas das moléculas de fosfolipídio que compõem a bicamada estão orientadas na direção da superfície celular, enquanto as cadeias laterais de ácidos graxos hidrofóbicos estão direcionadas para o interior da bicamada. O colesterol está intercalado entre as cadeias de ácidos graxos. A faixa 3 está ligada à hemoglobina e à gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase em sua superfície citosólica. A espectrin......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

...ntes, a sepse foi a maior causa de plaquetopenia, seguida por cirrose e CIVD, outras infecções e doença hematológica primária, como leucemias. Nesses pacientes, exames como coagulograma, testes de função hepática, e hemoculturas são indicados. Avaliação da medula óssea é apropriada se a trombocitopenia é grave e / ou outras linhas de células são anormais. O exame físico inclui a procura de sítio......

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16/12/2013

Revisões

Anemias

...sulta em um aumento de reticulócitos no sangue periférico. Podem existir duas populações dimórficas de hemácias na periferia: uma normal e outra hipocrômica. Outras alterações laboratoriais apresentadas são níveis de ferro sérico e ferritina elevados, saturação de transferrina alta e capacidade ferropéxica (CFP) baixa. Há uma sobrecarga de ferro, principalmente nas mitocôndrias, pois a reabsorção ......

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22/05/2015

Artigos

Diretriz – Manejo das Complicações Agudas da Anemia Falciforme

...a ou colestase intra-hepática aguda, proporcionar hidratação, repouso, observação atenta e consultar um especialista em doença falciforme (Consenso de Especialistas). Em crianças e adultos com anemia falciforme e is e sintomas de possível sequestro hepático agudo ou colestase intra-hepática aguda grave, obter consulta urgente com um especialista em doença falciforme para confirmação diagnóstica ......

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17/01/2014

Revisões

Cirrose e Suas Complicações

... E. Medicina Interna na Prática Clínica. Porto Alegre: Artmed; 2013. Caso Clínico Um paciente do sexo masculino, 55 anos, branco, foi trazido ao serviço de emergência devido a dois episódios de hematêmese volumosa, tendo o último episódio ocorrido há quatro horas de sua chegada. O paciente afirmou não apresentar doenças prévias. Há três anos, durante doação de sangue, descobriu ser portador......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...LvWF se rompam e originem êmbolos descendentes acarretando ainda mais danos isquêmicos teciduais. Figura 1. Atividade de ADAMTS13 no plasma normal e no plasma de paciente com púrpura trombocitopênica trombótica (PTT). (a) Em indivíduos normais, as moléculas de enzima ADAMTS13 oriundas da membrana fixam-se e, em seguida, clivam os multímeros de fator de von Willebrand ultragrandes (UL......

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23/11/2010

Casos Clínicos

Sarcoidose

...cidade relacionada ao uso de ciclofosfamida associada à baixa resposta terapêutica limita bastante o seu uso. Em especial, a ciclofosfamida tem um importante papel nas doenças reumatológicas sistêmicas (lúpus e dermatopolimiosite) com grave acometimento pulmonar e tomografia mostrando padrão de atividade intensa (alveolite ou padrão em vidro despolido). Da mesma forma, associada aos corticoides,......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

...ntidade para confirmar o diagnóstico patológico de GW. Figura 4. Os infiltrados nodulares do pulmão observados na granulomatose de Wegener (GW) aparecem menos extensivamente em uma radiografia-padrão (a) do que na tomografia computadorizada (b). A biópsia por toracoscopia ou pulmonar aberta frequentemente é o método ideal para demonstração dos achados patológicos típicos da GW ......

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26/03/2015

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmicas

...ecidual. A presença de ANCA é insuficiente para estabelecer um diagnóstico de síndrome vasculítica primária. O teste de ANCA não deve ser usado para triagem de “vasculite.” Quando os sintomas dominantes e achados (p. ex., neuropatia ou vasculite cutânea) não sugerem um único distúrbio vasculítico específico, os testes sorológicos podem ser úteis. A confirmação histológica é mais valiosa para esta......

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