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Sua busca por "Histiocitose" obteve 43 resultados.

Página:  de 5

29/08/2009

Revisões

Doença Pulmonar Intersticial

...ivas exposições a poeiras, gases e substâncias químicas. É imprescindível determinar a duração e a intensidade da exposição, bem como o uso ou não de máscaras ou outros materiais de proteção. A história ambiental deve conter informações sobre exposição a animais de estimação (principalmente pássaros), ar condicionado, umidificadores, aquecedores e ambientes úmidos ou com mofo. A pneumonia de hipe......

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13/08/2015

Revisões Internacionais

Distúrbios de Macrófagos e de Células Dendríticas

...e rheumatoid arthritis and macrophage activation syndrome. J Pediatr 2003;142:292–6. 66. Villanueva J, Lee S, Giannini EH, et al. Natural killer cell dysfunction is a distinguishing feature of systemic onset juvenile rheumatoid arthritis and macrophage activation syndrome. Arthritis Res Ther 2005;7:R30–37. 67. Hazen MM, Woodward AL, Hofman I, et al. Mutations of the hemophagocytosis-associated g......

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28/04/2014

Revisões

Doenças pulmonares parenquimatosas difusas

...udamento alveolar. O processo final é o colapso alveolar, relacionado ao espessamento dos septos pela deposição celular de colágeno e da incorporação de exsudatos da luz alveolar. Na fase final desse processo, ocorre intensa fibrose, caracterizada por paredes alveolares espessadas com abundantes fibroblastos e miócitos derivados dos bronquíolos, mas poucas células inflamatórias. Observam-se freque......

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04/06/2018

Revisões

Fibrose Intersticial Idiopática

...stão descritos na tabela 11. A fibrose pulmonar idiopática (FIP) é uma doença de caráter progressivo e insidioso com sobrevida média a partir do momento do diagnóstico de 4 a 6 anos. Uma das suas principais características é o desenvolvimento de infiltrados intersticiais com predomínio em bases pulmonares com dispneia progressiva e piora da função pulmonar. Patologicamente caracteriza-se por zon......

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04/10/2016

Revisões Internacionais

Distúrbios Leucocitários Não Malignos

...em normais.50 Tabela 4: Orientações para Gerenciamento e Prevenção de Neutropenia Febril43 Gerenciamento Obter histórico detalhado e fazer exame físico completo do paciente. Examinar cuidadosamente o paciente para verificar possíveis portais para bactérias ou infecções fúngicas. Cultura de sangue e de outros líquidos corporais apropriados. Iniciar imediatamente o tratamento co......

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17/11/2010

Casos Clínicos

Fibrose Intersticial Idiopática

...ar hipoxemia após exercício; ela pode mostrar hipoxemia em repouso e, na sequência, hipoxemia com hipocapnia, hipoxemia grave com hipercapnia (indicando estádio avançado da doença). Vários cenários clínicos podem alterar os exames laboratoriais, como lúpus (anemia, leucopenia, plaquetopenia, lesão renal etc.), vasculites sistêmicas (função renal alterada, hipercalemia etc.). Outros exames podem s......

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06/04/2017

Casos Clínicos

Mulher Jovem com Lesões Líticas e de Compontente de Partes Moles em Seio Maxilar

...a ser associado com a doença, embora sejam achados não específicos dela. Figura 1 - Biópsia do seio maxilar. Figura 2 - Biópsia do seio maxilar. Mulher Jovem com Lesões Líticas e de Compontente de Partes Moles em Seio Maxilar Rodrigo Antonio Brandão Neto Mulher Jovem com Lesões Líticas e de Compontente de Partes Moles em Seio Maxilar Oncologia Imagem da Semana Casos Clínico......

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06/02/2010

6 Medicamentos Utilizados no Manejo das Neoplasias

Sulfato de Vimblastina

...sta no documento: “Todos os direitos reservados. É permitida a reprodução parcial ou total desta obra, desde que citada a fonte e que não seja para venda ou qualquer fim comercial.” O objetivo do site MedicinaNet e seus editores é divulgar este importante documento. Esta reprodução permanecerá aberta para não assinantes indefinidamente. Sulfato de Vimblastina Sulfato de Vimblastina 6.1.3 Alcaló......

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02/04/2013

Revisões Internacionais

Doenças pulmonares intersticiais e fibróticas – Lake D. Morrison, Paul W. Noble

...sentar risco aumentado de embolismo pulmonar.80 Ainda é preciso esclarecer se isto reflete um risco inerente à FPI. Os dados obtidos por estes estudos precisam ser confirmados por meio de análises de seguimento. Os clínicos devem estar alertas para estas potenciais associações, ao supervisionarem todos os pacientes com FPI. Curso da doença e previsão de desfechos clínicos Diversos pe......

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06/09/2012

Revisões Internacionais

Deficiências em imunoglobulinas e na imunidade celular – Kathleen E. Sullivan

...orrência de infecções recorrentes, devido ao papel exercido pela IgA secretora sobre as membranas mucosas. A maioria das infecções são sinopulmonares e amplamente bacterianas. A doença autoimmune também é mais comum em pacientes com deficiência de IgA, e isso pode ser atribuído ao papel exercido pela IgA de superfície na proteção do sistema imune sistêmico contra a ativação. A deficiência de IgA e......

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