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Sua busca por "Ingesta de Leite e Risco de Morte e Fraturas" obteve 9 resultados.

Página:  de 1

11/08/2017

Artigos

Ingesta de Leite e Risco de Morte e Fraturas

... um segundo questionário de frequência alimentar em 1997. Os desfechos avaliados foram a associação entre o consumo de leite e o tempo para a mortalidade ou fratura. Durante um seguimento médio de 20,1 anos, 15.541 mulheres morreram e 17.252 tiveram uma fratura, dentre as quais 4.259 tiveram uma fratura de quadril. Na coorte masculina, com seguimento médio de 11,2 anos, 10.112 homens morreram e 5......

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28/01/2014

Revisões Internacionais

Hipófise – Shlomo Melmed

...necessárias. A cabergolina pode suprimir o GH quando administrada em dosagens relativamente altas (isto é, 0,5 mg/dia). O tratamento combinado com octreotida + cabergolina pode promover controle bioquímico adicional, em comparação ao uso isolado de um ou outro fármaco. Um antagonista de GH atua bloqueando a ligação ao receptor de GH periférico. O pegvisomanto, administrado em doses diárias por v......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

C

...250 mg a cada 3 meses. Recorrência pode ocorrer. Idosos Intoxicação por metais pesados t Dose inicial: 125 mg/dia, por via oral. Se a dose for bem tolerada, aumentar 125 mg/dia, no máximo até 750 mg/dia, dividido em 3 tomadas. Doença de Wilson t 20 mg/kg/dia, por via oral, dividido em 3 tomadas, 2 horas antes das refeições. t A dose deve ser ajustada de acordo com a resposta. Art......

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11/04/2013

Revisões

Osteoporose

...ndocrinol Metab. 2010;54(2):179-85. 19. Lenita W. Manejo racional da osteoporose: onde est· o real benefício? Brasília: Ministério da Saúde; 2004. 20. Cunha EP, Steiner ML, Sttrufaldi R, Fernandes C, Laurindo IMM, Pereira RMR, et al. Osteoporose: tratamento. São Paulo: Associação Médica Brasileira; 2009. 21. Johnell O, Gullberg B, Kanis JA, Allander E, Elffors L, Dequeker J, et al. ......

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07/05/2013

Revisões Internacionais

Doenças do metabolismo do cálcio e doença óssea metabólica – Carolyn Becker

...cionais de cálcio, fosfato ou vitamina D; doença intestinal afetando a absorção destas substâncias; anormalidades do metabolismo da vitamina D, como aquelas observadas na doença hepática, insuficiência renal ou com o uso de fármacos antiepiléticos; resistência à vitamina D; vazamento de fosfato renal; e osteomalácia oncogênica (uma síndrome humoral de perda de fosfato urinária associada a tumores ......

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13/02/2014

Revisões Internacionais

Doenças causadoras de má absorção e digestão

...s de receptor H1, como a difenidramina (25 mg a cada 6 a 8 horas). Se a diarreia persistir, é possível administrar 100 mg de cromolina de sódio por via oral, 4 vezes/dia. Pancreatite crônica com insuficiência exócrina A maioria dos casos de pancreatite crônica é causada por alcoolismo. A doença hereditária é rara. Os pacientes afetados sofrem perda de peso decorrente da má absorção dos alim......

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08/05/2015

Revisões Internacionais

Manejo de sintomas em medicina paliativa

...o que se refere aos sintomas, os pacientes são orientados a listar todos os sintomas manifestados durante a semana anterior e a relatar a frequência de cada sintoma. As categorias e escores são: Raramente (1); Ocasionalmente (2); Com frequência (3); e Quase constantemente (4). Os pacientes também podem acrescentar sintomas não listados e classificá-los usando a mesma escala. Sintoma físico ......

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02/07/2015

Revisões Internacionais

Tratamento de Sintoma em Medicina Paliativa

...ractice guidelines in oncology (NCCN Guidelines TM). Available at: www.nccn.org (accessed April 26, 2012). 94.Kerr CW, Drake J, Milch RA, et al. Effects of methylpheni- date on fatigue and depression: a randomized, doubleblind, placebo-controlled trial. J Pain Symptom Mange 2012; 43:68–77. 95.Jean-Pierre P, Morrow GR, Roscoe JA, et al. A phase 3 randomized, placebo-controlled, double-blind, clin......

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03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

...mais casos (> 90%) são de natureza esporádica. As formas familiar e esporádica da doença são clinicamente indistinguíveis. Os casos familiares estão mapeados em pelos menos 12 loci e exibem diversos padrões de herança.104-107 As mutações no gene da cobre-zinco superóxido dismutase 1 (SOD1) citoplasmática, localizado no sítio 21q22.1 do cromossomo 21, são responsivas em menos de 20% dos casos he......

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