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Sua busca por "Ingesta de Leite e Risco de Morte e Fraturas" obteve 9 resultados.

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11/08/2017

Artigos

Ingesta de Leite e Risco de Morte e Fraturas

...e duas coortes adicionais, uma no sexo masculino e outra no sexo feminino, observou-se associação positiva entre a ingestão de leite e a 8-iso-PGF2a da urina (biomarcador do estresse oxidativo) e a interleucina 6 sérica (principal biomarcador inflamatório). Aplicação Prática A alta ingestão de leite foi associada com maior taxa de mortalidade em uma coorte de mulheres e em outro grupo de h......

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28/01/2014

Revisões Internacionais

Hipófise – Shlomo Melmed

...este de supressão com dexametasona de longa duração. O pré-teste basal de cortisol livre na urina de 24 horas, bem como a determinação dos valores de 17-cetoesteroides ou 17-hidroxiesteroides são seguidos da administração de doses baixas de dexametasona (0,5 mg a cada 6 horas) por um período de 2 dias. A concentração plasmática de ACTH, os níveis séricos de cortisol e os níveis de cortisol livre n......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

C

... t Estatinas podem ter risco aumentado de miopatias e rabdomiólise. Se o uso concomitante for necessário, iniciar com baixas doses da estatina e pesquisar sinais de miopatias e rabdomiólise. t Etoposídeo pode ter aumento da concentração plasmática com risco de leucopenia grave. Se o uso concomitante for necessário, a dose de etoposídeo deve ser reduzida em 50% nos tratamentos com altas doses de ......

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11/04/2013

Revisões

Osteoporose

...de: princípios, formação e prática (2 vols., Porto Alegre: Artmed, 2012). Obra indicada também para consulta a outros temas de Medicina de Família e Comunidade (MFC), pela abrangência e a forma como o conteúdo é abordado, além de reunir importante grupo de autores. Do que se trata A osteoporose é definida como a redução da densidade mineral óssea (DMO), tendo como causa a deterio......

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07/05/2013

Revisões Internacionais

Doenças do metabolismo do cálcio e doença óssea metabólica – Carolyn Becker

...Health Initiative randomized controlled trial. JAMA 2004;291:1701. 59. Vasikaran SD. Bisphosphonates: an overview with special reference to alendronate. Ann Clin Biochem 2001;38(Pt 6): 608. 60. Crandall C. Risedronate: a clinical review. Arch Intern Med 2001;161:353. 61. MacLean C, Newberry S, Maglione M, et al. Systematic review: comparative effectiveness of treatments to prevent frac......

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13/02/2014

Revisões Internacionais

Doenças causadoras de má absorção e digestão

...tar do paciente.14 Menos frequentemente, o paciente desenvolve síndrome da estase intestinal ou insuficiência pancreática. Quando estes problemas subsidiários são diagnosticados e tratados com sucesso, o paciente geralmente apresenta resposta à dieta. Entretanto, uma minoria dos pacientes que não responde à dieta livre de glúten sofre de uma condição conhecida como espru refratário.24 Os pacientes......

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08/05/2015

Revisões Internacionais

Manejo de sintomas em medicina paliativa

...ativa consiste no “uso monitorado de medicações para aliviar sintomas refratários e insuportáveis por meio da indução de vários graus de inconsciência, mas sem levar à morte.”109 É considerada quando, apesar da avaliação e tratamento multidisciplinares especializados, um paciente com pouco tempo de vida continua apresentando sofrimento físico, psicológico, espiritual ou existencial intolerável.110......

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02/07/2015

Revisões Internacionais

Tratamento de Sintoma em Medicina Paliativa

..., razoável (2), significativo (3) e muito significativo (4). Os pacientes também podem adicionar sintomas não listados e classificá-los na mesma escala. Com relação aos sintomas psicológicos, os pacientes são orientados a marcar todos os sintomas manifestados durante a semana anterior e a frequência de cada um. As categorias e escores são: raramente (1), às vezes (2), com frequência (3) e quase co......

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03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

...a-se como síndrome de Reye, com encefalopatia hepática, hipoglicemia hipocetótica e hiperamonemia. Em adultos, a síndrome de deficiência de carnitina resulta mais frequentemente da deficiência de CPT II, causada por mutações no gene da CPT II, que está localizado no cromossomo 11p11-p13.54-56 A deficiência de CPT constitui a causa mais comum de mioglobinúria em adultos jovens. Os pacientes apresen......

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