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Sua busca por "Leucemia Linfocitica Cronica" obteve 88 resultados.
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13/04/2021
Revisões
...tos pacientes, e o único tratamento curativo é otransplante de medula óssea. Não existe nenhuma evidência de vantagem de sobrevidase a terapia for iniciada quando o paciente é assintomático. A presença de del(17p) prevê resistência à quimioterapia padrão e, portanto, pior prognóstico. Apresença de del (11q) tem taxas de resposta significativamente mais baixas àquimioterapia de agente único. Os res......
26/10/2008
Revisões
...estádio precoce) Anemia e/ou trombocitopenia (estádio de Rai III-IV) Hepatoesplenomegalia ou adenomegalia sintomática Presença de sintomas B (fadiga, febre, perda de peso) Fenômenos imunológicos à anemia hemolítica auto-imune, trombocitopenia imunológica Tempo de duplicação de linfócitos < 6 meses Infecções recorrentes Tradicionalmente, o tratamento da LLC ......
17/11/2015
Revisões Internacionais
...iplo é uma malignidade incomum. A projeção para o ano de 2010 era de 20.180 novos diagnósticos e 10.650 mortes. A proporção homens:mulheres é de 55:45. O mieloma corresponde a 1,2% de todos os diagnósticos de câncer, 0,8% de todos os casos de morte por câncer e 15% das malignidades hematológicas. A média da idade dos pacientes no momento do diagnóstico é de 71 anos. Entre os homens, a taxa de inci......
04/10/2016
Revisões Internacionais
...res de neutrófilos (NETs, do inglês neutrophil extracellular traps) bactericidas, que consiste de cadeias de DNA expulso decoradas com proteínas granulares antimicrobianas.15 Metabolismo Oxidativo e Morte Bacteriana Os granulócitos em repouso são principalmente células anaeróbicas que se baseiam na glicólise para produção de trifosfato de adenosina (ATP, do inglês adenosine triphosphate). Ent......
31/07/2012
Revisões Internacionais
...t of refractory acquired pure red cell aplasia (PRCA) by allogeneic bone marrow transplantation. Bone Marrow Transplant 1999;23:1205–7. 109. Verhelst D, Rossert J, Casadevall N, et al. Treatment of erythropoietin-induced pure red cell aplasia: a retrospective study. Lancet 2004;363:1768–71. 110. Bennett CL, Cournoyer D, Carson KR, et al. Long-term outcome of individuals with pure red cel......
02/07/2021
Revisões
...monocitopenia são descritas na Tabela 2. Tabela 2: Principais causas de monocitopenia -Anemia aplásica -Leucemia de células pilosas: leucemia linfocítica crônica. -Neutropenia cíclica -Síndrome MonoMAC -Linfocitopenia B e citopenia de células natural killer - Predisposição para micobactérias, fungos, vírus do papiloma humano e vírus Epstein-Barr - Predisposição a desenvolver m......
06/02/2010
6 Medicamentos Utilizados no Manejo das Neoplasias
...0 mg/kg, por via intravenosa, doses divididas em 2 a 5 dias; ou 10 a 15 mg/kg, por via intravenosa, cada 7 a 10 dias; ou 3 a 5 mg/kg, por via intravenosa, duas vezes por semana; ou 1 a 5 mg/kg/dia, por via oral, para doses iniciais e manutenção. Ou regime HiperVAD, ciclofosfamida 300 mg/m², por via intravenosa, a cada 12 horas nos dias de 1 a 6, mesna 600 mg/m²/dia por 3 dias; após 12 horas do fin......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...orme o potencial emético do antineoplásico, 30 minutos antes da administração do antineoplásico, repetindo a cada 2 a 3 horas, por no máximo 5 administrações diárias. Náusea e vômito no pós-operatório t 10 a 20 mg, por via intramuscular ou intravenosa, próximo ao término da cirurgia, podendo a dose de 10 mg ser repetida a cada 4 a 6 horas, se necessário. Doença do refluxo gastresofágico ......
13/01/2015
Remédios
...ecida; sulfimpirazona. •pode diminuir o efeito de: vacina de vírus vivos. •pode ter seus efeitos depressores de medula óssea aumentados com: outro depressor da medula óssea. •pode aumentar o risco de toxicidade pulmonar fatal com: pentostatina. •pode aumentar o risco de reações adversas com: vacina de vírus vivos. Outras considerações importantes •monitorar a função hematológica. •observ......
24/04/2017
Revisões
...nococose · Cisticercose · Larva migrans visceral (Toxocaríase) Causas inflamatórias/autoimunes · LES · Síndrome de Felty · Artrite reumatoide juvenil · Síndrome autoimune linfoproliferativa (síndrome de ALP) · Síndrome hemofagocítica · Imunodeficiência comum variada S......
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