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Sua busca por "Linfomas Agressivos" obteve 18 resultados.
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27/09/2008
Revisões
...te entre estas e o acometimento de medula óssea (em quase 100% dos casos). Células malignas no sangue periférico são vistas mais comumente em linfomas indolentes, como o linfoma folicular. Eletroforese de Proteínas/Dosagem de Imunoglobulinas Alguns LNH podem vir acompanhados de pico monoclonal de imunoglobulina ou hipogamaglobulinemia. Punção Liquórica Para pacien......
17/10/2013
Revisões Internacionais
...ssociado à mucosa (linfomas MALT) constituem 7 a 8% de todos os linfomas de célula B e uma ampla proporção dos linfomas gástricos primários.10 Estes linfomas tendem a ser encontrados no trato GI, glândulas salivares, pulmões, acessórios oculares, mama e outros sítios extranodais. A maioria dos pacientes apresenta doença em estágio inicial. Uma história de distúrbio inflamatório crônico, como gastr......
17/07/2009
Revisões
...dnisona, bleomicina, etoposídeo e mecloretamina. Pacientes com recidiva precoce (menos de 12 meses após o tratamento), segunda recidiva após tratamento convencional para primeira recidiva ou recidiva sistêmica indicando comportamento biológico agressivo do tumor fazem considerar a possibilidade da realização de transplante de medula óssea. No subtipo histológico de predominância linfocítica, se f......
17/07/2009
Revisões
... O International Prognostic Score (IPS) inclui 7 fatores prognósticos desfavoráveis a serem considerados: albumina < 4 g/dL, hemoglobina menor do que 10,5 g/dL, sexo masculino, idade superior a 45 anos, estádio IV, leucócitos = 15,000/microL e linfócitos < 600/microL ou representando menos de 8 % das células totais. A contagem destes fatores é determinante no prognóstico dos pacientes, confo......
14/07/2016
Revisões Internacionais
... 2005;23:2300. 65. Feng H, Shuda M, Chang Y, Moore PS. Clonal integration of a polyomavirus in human Merkel cell carcinoma. Science 2008;319:1096–100. 66. Myskowski P, Krown S. Kaposi’s sarcoma. In: Sober AJ, Haluska FG, editors. Skin cancer. American Cancer Society Atlas of Clinical Oncology Series. Philadelphia: BC Decker; 2001. p. 142–62. 67. Koontz......
01/08/2014
Revisões
...gnóstico Da mesma forma que nos LH, a única maneira de diagnosticar seguramente LNH é por meio de uma biópsia excisional. Além do regular exame microscópico nos espécimes de parafina, são essenciais os estudos de imunofenotipagem e imuno-histoquímica. Tratamento O tratamento do linfoma folicular e dos linfomas agressivos, incluindo o linfoma difuso de grandes células, envolve o uso de uma co......
16/08/2016
Revisões Internacionais
...tentativa de diminuir a toxicidade. Até o presente momento os resultados obtidos sugerem taxas equivalentes de recidiva, embora os tipos limitados aos nodos para-aórticos estejam associados a taxas de recidiva mais elevadas na região pélvica, indicando a necessidade de quimioterapia. Ainda não existem dados robustos de sobrevida no longo prazo. Em analogia ao NSGCT de estágio I, a vigilância ativa......
31/01/2014
Revisões
...do o diagnóstico diferencial. Sendo assim, apresentações intensificadas de diversas doenças dermatológicas podem gerar suspeição de baixas contagens de linfócitos CD4. No Quadro 17.1, estão listadas algumas dermatoses que afetam indivíduos com deficiência imunológica. Figura 17.12 Duas apresentações do sarcoma de Kaposi em pacientes com diagnóstico de aids. Foto: Arquivo do Serviço de......
13/04/2021
Revisões
...a taxa esperada em pacientes com LLC, masevidentemente não surge do mesmo clone de células B malignas.Tanto ospacientes com LLC tratados como os não tratados podem desenvolver leucemia mieloideaguda ou síndrome mielodisplásica. A leucemia mieloide aguda relacionada àterapia pode se desenvolver após o tratamento com agente único como com análogosde desoxiadenosina, como fludarabina ou cladribina.A ......
03/02/2011
Revisões
...nça de Von Hippel-Lindau é uma síndrome familiar cujos portadores apresentam predisposição a tumores multicêntricos, incluindo tumores cereberales, de retina e carcinoma de células renais bilaterais. O carcinoma papilar hereditário caracteriza-se por predisposição a tumores renais múltiplos e bilaterais com aspecto papilar. Ao contrário da doença de Von Hippel-Lindau, as manifestações desta patolo......
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