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Sua busca por "Manifestacoes Oculares de Doencas Sistemicas" obteve 53 resultados.
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19/01/2009
Revisões
...drome de Sturge-Weber Ptose Idade, paralisia ou regeneração aberrante de NCIII, síndrome de Horner, miastenia gravis, distrofia miotônica, miopatia Retração palpebral Tireoidopatia, síndrome de Parinaud, hidrocefalia, síndrome de Down, uremia Estrabismo Sistema nervoso central, pares cranianos, miopatias Exoftalmo Doenças de tireóide, pseudotumor orbitário, celuli......
22/11/2011
Revisões
...e, mieloma múltiplo e macroglobulinemia de Waldenströn. A presença de erosões ósseas periarticulares, presença de fator reumatoide e/ou nódulos reumatoides tornam o diagnóstico de artrite reumatoide mais favorável. Com relação à polimiosite, ocorre mais fraqueza do que dor em região em cintura escapular e pélvica. Além disso, o aumento de creatinofosfoquinase geralmente ocorre em polimiosite. Dor......
21/09/2016
Revisões Internacionais
... há elevação no nível de IL-1 nos casos de AIJS, o agente anti-IL-1 anakinra (anti-IL-1Ra) passou então a ser avaliado. A maior das séries envolvendo 46 pacientes que receberam anakinra como parte da terapia inicial apresentou respostas rápidas, remissão completa em 60% e prevenção de artrite refratária em 90% de pacientes.70 O uso de anakinra não foi aprovado nos Estados Unidos para tratamento de......
03/10/2013
Revisões Internacionais
...amina C – apresenta reação cruzada com a actina, ao nível do disco Z, e liga-se a outras proteínas do disco ao interagir com o complexo distrofina-distroglicana no sarcolema. 6. BAG3 – participa das vias antiapoptóticas e é fortemente expressa nos músculos esquelético e cardíaco. As mutações ocorridas nos genes codificadores das proteínas do citoesqueleto que sustentam o disco Z e o sarcômero......
08/09/2010
Revisões
... Presença de 3 dos 4 critérios objetivos (III, IV, V ou VI) 2. SS secundária a. Doença associada a SS secundária + presença dos itens I ou II associados a 2 dos seguintes: III, IV ou V. 3. Critérios de exclusão a. Presença de radioterapia cervical prévia, infecção por hepatite C ou HIV, linfoma pré-existente, sarcoidose, doença enxerto versus hosped......
25/04/2012
Revisões Internacionais
..., causada por Bartonella henselae, manifesta-se como pápulas e nódulos de cor púrpura, que podem ser confundidos com sarcoma de Kaposi (ver adiante). O paciente pode apresentar febre crônica e calafrios, além de lesões ósseas. Evidências epidemiológicas sugerem que gatos podem constituir uma fonte de infecção humana.45 O diagnóstico comumente é estabelecido por meio de testes sorológicos, contudo,......
27/01/2012
Revisões Internacionais
...l and free beta human chorionic gonadotrophin. Clin Endocrinol (Oxf). 2001 Sep;55(3):391-8. 79. Rodien P, Brémont C, Sanson ML, Parma J, Van Sande J, Costagliola S, et al. Familial gestational hyperthyroidism caused by a mutant thyrotropin receptor hypersensitive to human chorionic gonadotropin. N Engl J Med. 1998 Dec 17;339(25):1823-6. 80. McDermott MT, Ridgway EC. Central hyperthyroi......
03/03/2016
Revisões Internacionais
...o a gravidade da doença, diminuiu dramaticamente nos últimos 35 anos, principalmente por causa da melhoria significativa nas condições sanitárias, maior disponibilidade de água limpa e intensificação dos esforços para controlar doenças endêmicas.58 Patogênese De maneira geral, tracoma crônico, grave e que cega está associado às reinfecções repetidas ou às infecções persistentes por cepas de C......
30/08/2017
Revisões Internacionais
...of rhinosinusitis. Ann Otol Rhinol Laryngol Suppl 2004;193:3–5. 35. Gliklich RE, Metson R. The health impact of chronic sinusitis in patients seeking otolaryngologic care. Otolaryngol Head Neck Surg 1995;113:104–9. 36. Choi CH, Poroyko V, Watanabe S, et al. Seasonal allergic rhinitis affects sinonasal microbiota. Am J Rhinol Allergy 2014;28:281–6. 37. Finegold SM,......
05/04/2019
Revisões Internacionais
.... Aproximadamente, dois terços de casos são causados por grandes deleções, isto é, até cerca de 1 milhão de pares de bases. Entre 5 a 10% dos casos de DMD resultam de mutações pontuais que produzem códons de parada prematuros.8 As mutações de fase de leitura que causam perda quase total de distrofina geralmente resultam nos fenótipos mais graves de DMD, ao passo que as mutações inseridas no quadr......
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