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Sua busca por "Microangiopatia Cerebral" obteve 16 resultados.
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09/06/2016
Casos Clínicos
... branca, infartos lacunares, e, mais recentemente descrito, também com microssangramentos. Não existe um quadro clínico especificamente relacionado, mas sintomas clínicos estão envolvidos: alterações de marcha, alterações urinárias, depressão e declínio cognitivo. Os principais fatores de risco apontados em estudo são a idade e hipertensão arterial sistêmica, mas há dúvidas se não existe assoc......
02/10/2013
Revisões Internacionais
...o à microcirculação, levando ao desenvolvimento de trombose clínica. Diagnóstico diferencial. Tanto a PTT como a SHU devem ser diferenciadas do LES e da síndrome de Evans. A hemólise microangiopática, a leucocitose neutrofílica e um resultado negativo no teste de Coombs direto (teste de antiglobulina direito) são fortemente sugestivos de PTT ou SHU. Os testes de coagulação frequentemente mostram......
08/08/2012
Revisões Internacionais
... enzima conversora de angiotensina para tratar a proteinúria, anti-hipertensivos para a hipertensão, eritropoietina para a anemia, e diuréticos para o edema. No lúpus, a insuficiência renal pode ocorrer de três modos. No primeiro, a nefrite inflamatória aguda caracteriza-se por urinálises distintamente anormais e uma doença com atividade clínica e sorologicamente evidente. Pacientes com este tipo ......
01/09/2015
Revisões Internacionais
...u inalterado e pressão arterial sistêmica minimamente reduzida ou inalterada. Entre os pacientes com HAPI, o epoprostenol tem sido o vasodilatador usado com maior frequência. Antes do transplante, praticamente todos os pacientes são tratados com um derivado de prostaciclina intravenoso (p. ex., epoprostenol ou trepostinil) combinado com outros agentes, como bosentan ou sildenafil. Cerca de 25% d......
11/09/2018
Revisões Internacionais
...gococos, preferencialmente 2 semanas antes do início da terapia. Caso isso não seja possível, os pacientes devem receber antibióticos profiláticos com atividade antimeningocócica. Prognóstico Alguns dados retrospectivos sugerem que a mortalidade durante os eventos iniciais poderá chegar a 8 a 10%, sendo que, aproximadamente, 25% dos pacientes se tornam dependentes de hemodiálise.36 A recup......
06/04/2015
Casos Clínicos
...se inferir que o aumento recente de anti-hipertensivos tenha relação com o episódio. Apenas lembrar que o achado de alteração da substância branca é compatível com a doença hipertensiva da paciente. A epidemiologia dos hematomas subdurais é bastante simples. Na maior parte dos casos está relacionada a trauma nas seguintes situações: acidentes com veículos, quedas e assaltos. Os pacien......
27/09/2008
Revisões
... água em relação ao sódio, na ausência de insuficiência renal limitando a excreção de água, e na ausência de ingestão excessiva de água além dos limites de excreção, ela em geral se dá por estímulo do hormônio antidiurético (HAD ou ADH), que leva à re-absorção de água livre nos túbulos coletores do néfron. A liberação de HAD costuma ser causada pela diminuição do volume circulante efetivo, que po......
13/10/2008
Revisões
...aioria dos casos; ou secundária, quando conjuntamente presente com outra doença, mais comumente o lúpus eritematoso sistêmico (LES). A doença, seja ela na sua forma primária ou secundária, predomina no sexo feminino. Estudos de prevalência em que se objetivou observar a freqüência de positividade dos anticorpos antifosfolípides, não os correlacionando com a clínica, demonstram a presença desses ......
21/05/2013
Revisões Internacionais
...determined signif cance. Ann Neurol 1991;30:54. 43. Dyck PJ, Low PA, Windebank AJ, et al. Plasma exchange in polyneuropathy associated with monoclonal gammopathy of undetermined signif cance. N Engl J Med 1991;325:1482. 44. Kwan Ji Paraproteinemic neuropathy. Neurol Clin 2007; 25:47. 45. Plante-Bordeneuve V, Lalu T, Misrahi M, et al. Genotypic-phenotypic variations in a series of 65 pa......
28/02/2014
Revisões Internacionais
...bela 1. Condições hipercoaguláveis hereditárias e adquiridas Hereditárias Resistência à PCA/fator V de Leiden Mutação G20210A no gene da protrombina Deficiência de proteína C Deficiência de proteína S Hiper-homocisteinemia Níveis altos de fator VIII Adquiridas SAF Condição de hipercoagulação associada a estímulos fisiológicos ou trombogênicos......
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