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Sua busca por "Microangiopatia Cerebral" obteve 15 resultados.

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09/06/2016

Casos Clínicos

Microangiopatia Cerebral

...terial sistêmica, mas há dúvidas se não existe associação com outras condições como diabetes, dislipidemia e obesidade. Não há marcadores laboratoriais bem descritos, e o que foi estudado (d-dímero, homocisteína e PCR) se mostrou inconsistente. Em recente estudo, os sintomas mais relacionados com a microangiopatia cerebral foram declínio cognitivo progressivo (38,1%), apraxia de marcha (27,8%), s......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...eness, and side effects: the Seventh ACCP Conference on Antithrombotic and Thrombolytic Therapy. Chest 2004;126(3 Suppl): 234S–64S. 115.Freedman JE. The aspirin resistance controversy: clinical entity or platelet heterogeneity? Circulation 2006;113: 2865–7. 116.Bertrand ME, Legrand V, Boland J, et al. Randomized multicenter comparison of conventional anticoagulation versus antiplatelet therapy i......

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08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

...ons for Neuropsychiatric Lupus Syndromes. ACR Ad Hoc Committee on Neuropsychiatric Lupus Nomenclature. Arthritis Rheum 1999;42:599. 53. Hanly JG. Evaluation of patients with CNS involvement in SLE. Baillieres Clin Rheumatol 1998;12:415. 54. Harrison MJ, Gershengorn J. Despite low rate of global impairment in SLE patients, cognitive performance is less than expected [abstract]. Arthritis Rheu......

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01/09/2015

Revisões Internacionais

Transplante de Pulmão

...sting. Circulation 2002;106:319. 60. Leuchte HH, Holzapfel M, Baumgartner RA, et al. Clinical significance of brain natriuretic peptide in primary pulmonary hypertension. J Am Coll Cardiol 2004;43:764. 61. Nagaya N, Nishikimi T, Uematsu M, et al. Plasma brain natriuretic peptide as a prognostic indicator in patients with primary pulmonary hypertension. Circulation 2000;102:865. 62. Wood KE, Bec......

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06/04/2015

Casos Clínicos

Caso Clínico – O que tem nessa ressonância de encéfalo?

...dição. Foi acordada pela família quando do episódio, ficando alguns dias bem, horas bem, mas foi progredindo com maior sonolência nos dias subsequentes, queixando-se também de cefaleia, que inicialmente não foi valorizada, pois era uma queixa recorrente da paciente. Previamente hipertensa, usando hidroclorotiazida 25mg, recentemente tendo sido acrescentada à sua prescrição amlodipino 10mg. Ao exam......

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27/09/2008

Revisões

Hiponatremia

...cia cardíaca, na cirrose e na síndrome nefrótica ocorre diminuição do volume circulante efetivo, apesar do estado edemaciado, o que estimula a secreção de HAD e explica a hiponatremia. Já na insuficiência renal aguda ou crônica pode haver retenção hídrica por incapacidade de excreção de água e sódio. Hiponatremias Hipotônicas Normovolêmicas As hiponatremias normovolêmicas ocorrem ......

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

...e. Condições mais habituais como o uso de estrogênio, o periparto e a síndrome nefrótica devem ser pesquisados sempre, bem como manifestações paraneoplásicas levando a trombose, como a síndrome de Trousseau (neoplasia de pâncreas e tromboflebites recorrentes). A hiper-homocisteinemia pode levar a eventos venosos e também arteriais. Por sua vez, as condições que levam à trombose arterial podem cor......

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21/05/2013

Revisões Internacionais

Doenças do sistema nervoso periférico – Colin H. Chalk

...ame físico, os exames de condução nervosa são a próxima etapa lógica. Se for observado um retardo acentuado da velocidade de condução ou diante de outra evidência eletrofisiológica sugestiva de desmielinização, o diagnóstico diferencial é mais restrito [Tabela 3]. 3. A polineuropatia é adquirida ou hereditária? Esta pergunta representa um aspecto importante a ser considerado em todos os casos......

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28/02/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios trombóticos – Lawrence L.K. Leung

...e. Não há relatos de deficiência de AT homozigota, provavelmente devido à incompatibilidade da condição com o desenvolvimento fetal normal. Existem 2 tipos de deficiência de AT hereditária. O tipo I é uma deficiência quantitativa, determinada por meio de ensaios antigênicos e funcionais. Várias mutações moleculares foram caracterizadas na deficiência de AT de tipo I, incluindo as deleções genétic......

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13/08/2015

Revisões Internacionais

Neuroimagem para o médico

...a e sofrem remodelação contínua. Aneurismas Intranidal e pedículo são frequentemente vistos dentro de MAVs. Oitenta e cinco por cento das MAVs são supratentorial e 98% são solitárias. O risco de hemorragia é de cerca de 4% ao ano, consideravelmente maior do que as outras anomalias vasculares. O desvio arterial para o desvio venoso pode produzir um fenômeno de roubo intracraniano em que áreas remot......

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