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Sua busca por "Microangiopatias Tromboticas" obteve 8 resultados.

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01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...essárias e com o uso apenas de componentes depletados de leucócitos. Um estudo prospectivo randomizado investigou a melhor forma de prevenir a aloimunização em pacientes recém-diagnosticados com leucemia mieloide aguda. Este estudo comparou a redução de leucócitos por filtração e o tratamento de plaquetas com radiação ultravioleta B. Ambos os métodos mostraram-se igualmente efetivos.56 Além disso,......

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11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

...97;28:1418–22. 68. Choufani EB, Sanchorawala V, Ernst T, et al. Acquired factor X deficiency in patients with amyloid light-chain amyloidosis: incidence, bleeding manifestations, and response to high-dose chemotherapy. Blood 2001;97:1885–7. 69. Rosenstein ED, Itzkowitz SH, Penziner AS, et al. Resolution of factor X deficiency in primary amyloidosis following splenectomy. Ar......

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17/01/2011

Casos Clínicos

Síndrome Nefrótica – Glomerulonefrite Membranosa

...: hepatites B e C, lues, malária e hanseníase, raramente esquistossomose; • neoplasias envolvendo tumores sólidos como pulmão, colorretal, mama e rim, além de leucemias e linfoma não Hodgkin; • doenças autoimunes: LES, doença mista do tecido conectivo, tireoidite e dermatite herpetiforme; • outras causas: pós-transplante renal (recorrência da doença), anemia falciforme. Patolog......

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11/02/2019

Revisões

Protocolo de Transfusão Maciça

...al, controle de sangramento e anormalidades da coagulação, bem como alterações no cálcio ionizado, potássio e equilíbrio ácido-base. A correção do déficit no volume sanguíneo com expansores de volume e cristaloides, geralmente, mantém a estabilidade hemodinâmica, enquanto a transfusão de hemácias é usada para melhorar e manter a oxigenação tecidual. A experiência médica militar durante a década p......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

...ros achados no exame físico. Não é necessário nenhum teste laboratorial adicional, com a exceção de testes de HIV e HCV em pacientes sem sintomas adicionais além de hemorragia. Nos pacientes com outros sintomas podemos considerar: -Febre: infecção, sepse, coagulação intravascular disseminada (CIVD) e PTT; -Hepatoesplenomegalia : hepatopatia, hiperesplenismo, neoplasias como linfoma; -Achado......

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13/07/2016

Revisões

glomerulonefrite membranoproliferativa

...sa do vírus C os casos realmente idiopáticos são incomuns. Na forma idiopática, a maior incidência é dos 8 aos 30 anos. Existem três tipos específicos de GNMP, que são: -GNMP tipo I: de longe a causa mais comum de GNMP, apresenta discretos depósitos de imunoglobulinas e complemento no espaço mesangial e subendotelial, semelhante ao acometimento glomerular de agentes infecciosos (hepatite C) ou d......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

...e albumina pela urina, outras proteínas plasmáticas também podem atravessar o glomérulo na síndrome nefrótica severa. Os pacientes, portanto, podem apresentar hipercoagulabilidade decorrente da perda urinária de antitrombina e apresentam risco aumentado de desenvolvimento de trombose venosa e embolia pulmonar. Estes pacientes também são suscetíveis a infecções, devido à perda de complemento e de i......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...realização de um total de 3 a 6 procedimentos, de modo que cada troca envolve 1 a 1,5 volume de plasma. Alguns centros monitoram os títulos de anticorpo para determinar a eficácia da troca. Recomenda-se usar a melhora clínica como fator primário para determinar o momento em que a plasmaférese deve ser concluída. A terapia de manutenção ideal ainda precisa ser definida. Tanto a ciclofosfamida (VO......

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