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Sua busca por "Microangiopatias Tromboticas" obteve 8 resultados.

Página:  de 1

01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

.... 66. Astermark J, Donfi eld SM, DiMichele DM, et al. A ran­domized comparison of bypassing agents in hemophilia complicated by an inhibitor: the FEIBA NovoSeven Comparative (FENOC) Study. Blood 2007;109:546–51. 67. Hedner U, Lee CA. First 20 years with recombinant FVIIa (NovoSeven). Haemophilia 2010 Jun 29. [Epub ahead of print]. 68. Grounds RM, Seebach C, Knothe C, et al. Use of ......

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11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

...um anticorpo monoclonal contra C5 que impede a formação de C5MAC, foi aprovado para tratamento de SHU atípica. Complicações É importante observar que o eculizumab foi associado ao aumento no risco de infecções por Neisseria meningitis com risco de vida. Os pacientes que recebem eculizumab devem ser vacinados contra meningococos, preferencialmente 2 semanas antes do início da terapia. Caso ......

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17/01/2011

Casos Clínicos

Síndrome Nefrótica – Glomerulonefrite Membranosa

... algum momento, desenvolverão evento tromboembólico. Os pacientes ainda apresentam importante dislipidemia com aumento de LDL-colesterol e diminuição de HDL-colesterol. Causas Secundárias Incluem: • medicações: penicilamina e sais de ouro; • infecções: hepatites B e C, lues, malária e hanseníase, raramente esquistossomose; • neoplasias envolvendo tumores sólidos como pulm......

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11/02/2019

Revisões

Protocolo de Transfusão Maciça

... O concentrado de fibrinogênio é derivado do plasma humano e usado para tratar episódios de sangramento em pacientes com deficiência congênita de fibrinogênio. O fibrinogênio foi investigado para outras condições hemorrágicas com uma capacidade observada de reduzir sangramento e necessidade de transfusão, mas sem um efeito mensurável sobre mortalidade. Quatro produtos estão comercialmente dispon......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

...ombocitopenias, como na anomalia de May-Eglin, associada a plaquetas gigantes no esfregaço de sangue periférico, ou na síndrome de Bernard-Soulier ou síndrome de plaquetas cinzenta. O diagnóstico dessas condições é usualmente realizado na infância. Outras síndromes hereditárias associadas a trombocitopenia incluem a síndrome de Wiskott-Aldrich, síndrome de Alport e um pequeno subconjunto de pacie......

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13/07/2016

Revisões

glomerulonefrite membranoproliferativa

...intermitente e, no tipo II, o C3 está sempre baixo, assim é importante a pesquisa de complemento. A pesquisa de vírus B e C é obrigatória assim como de crioglobulinas, outros exames são solicitados conforme as circunstâncias do caso. Tratamento O tratamento é dependente da causa, em causas infecciosas o tratamento adequado dessas infecções é associado com melhora da função renal. Como imunoss......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

...tam vasculite, a imunossupressão prolongada costuma ser desnecessária. Os pacientes que desenvolvem DRET são candidatos adequados ao transplante renal, sendo que a recidiva da doença no rim transplantado raramente ocorre se os anticorpos anti-MBG forem indetectáveis no momento do transplante. Vasculite renal e sistêmica O envolvimento renal ocorre com frequência na vasculite sistêmica. Alguns......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...ociação com uma glomerulopatia primária ou secundária. A condição é rara. A PN idiopática afeta anualmente 2 a 9 indivíduos a cada 1 milhão de pessoas,31,32 embora as taxas de incidência anuais cheguem a 77 casos por milhão nas áreas endêmicas de infecção pelo vírus da hepatite B.33 Nenhuma predileção racial, étnica ou sexual foi observada na PN idiopática. Patogênese A patogênese da PN é ob......

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