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Sua busca por "Mielopatia Vacuolar" obteve 6 resultados.

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15/09/2008

Revisões

Manifestações Neurológicas no Paciente com HIV

...amento do nível de consciência. Síndrome Cerebral Predominantemente Não-Focal Caracteriza-se por disfunção cerebral mais difusa e sem aqueles déficits localizatórios. Pode haver distúrbios cognitivos, motores, muitas vezes comportamentais, com ou sem rebaixamento do nível de consciência. O protótipo desse grupo é o complexo de demência relacionada à AIDS (não costuma causar rebaixamento). Qua......

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18/01/2011

Guias Livres do Ministério da Saúde

AIDS

...um dos critérios principais, pela falta de registro de dados clínicos/laboratoriais. A data do diagnóstico na ficha de notificação e de investigação é aquela em que o indivíduo se enquadra em um dos critérios de definição de caso de Aids, ou seja, tenha evidência clínica e laboratorial, exceto no critério óbito. Nesse caso, é igual a do óbito. Quadro 7. Doenças, sinais ou sintomas indicativos......

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01/07/2009

Guias Livres do Ministério da Saúde

Aids

...incineração. Caso o município não disponha desse serviço, proceder conforme orientação da vigilância sanitária local. Transfusão de Sangue e Hemoderivados Todo doador deve ser cuidadosamente triado, sendo afastados os que apresentem risco de infecção pelo HIV; e todo sangue aceito para ser transfundido deverá ser obrigatoriamente testado para a detecção de anticorpos anti-HIV. Essas medidas a......

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03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

...dez e hipertrofia das pernas e nádegas, são achados característicos. A rigidez miotônica melhora com a prática de exercícios (fenômeno do aquecimento). Os sintomas miotônicos podem responder de modo variável à fenitoína, mexiletina ou tocainida. Neuromiotonia isolada (doença de Isaac) A neuromiotonia adquirida autoimune ocorre como neuromiotonia isolada (também chamada de doença de I......

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05/04/2019

Revisões Internacionais

Miopatias

...o 12, foram associadas à ataxia-mioquimia episódica. Outras mutações nos genes do canal de potássio produzem a síndrome do QT longo. A síndrome de Andersen é causada por mutações KCNJ2 do canal de potássio, que codifica o gene retificador interior Kir21 do canal de K+, que se localiza no cromossomo 17q. A síndrome de Andersen se caracteriza pela presença de paralisia periódica, que poderá ser aco......

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24/09/2014

Revisões Internacionais

HIV e SIDA - Christopher J. Hoffmann, Joel E. Gallant

...da é o desenvolvimento de mutações adicionais que podem tornar inefetivo o uso futuro de agentes diferentes. O tratamento de pacientes com experiência terapêutica que apresentam resistência farmacológica é complexo e deve envolver sempre a consulta a um especialista. Interrupções do tratamento estruturado As interrupções do tratamento estruturado foram avaliadas nos contextos de falha vi......

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