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Sua busca por "Osteoporose Parte 2 Classificacao e Tratamento" obteve 106 resultados.

Página:  de 11

27/06/2016

Revisões

Osteoporose Parte 2 - Classificação e Tratamento

...isco de fraturas, estudos longitudinais envolvendo tomografia computadorizada de alta resolução mostram ter efeitos benéficos na microarquitetura óssea e associação com algumas formas de fraturas. Atividade física regular resultam em quedas, e o número de quedas e a proporção de quedas resultam em fraturas que aumentam com a idade. Exercício e programas para melhora do equílibrio (por exemplo, y......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

...a) é excretado pelos rins. A disfunção do esvaziamento da bexiga representa uma contraindicação relativamente forte ao uso prolongado da ciclofosfamida, uma vez que a exposição aumentada aos metabólitos tóxicos do fármaco pode predispor o paciente ao desenvolvimento de câncer de bexiga ou cistite. No caso do tratamento dos pacientes que apresentam certas síndromes vasculíticas sistêmicas potencial......

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25/11/2016

Revisões Internacionais

Epilepsia e transtornos relacionados

...sensibilidade à privação do sono e início apropriado para a idade são indicações de que o paciente é portador de uma síndrome epilética generalizada primária. Basicamente, a presença de descargas generalizadas com picos e ondas no EEG é diagnóstica. O valproato deve ser usado como terapia de primeira linha em homens sempre que houver alguma suspeita ou confirmação de que o paciente tenha epilepsi......

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21/09/2016

Revisões Internacionais

Síndromes Autoinflamatórias

...ópsias. As biópsias da pele na síndrome autoinflamatória a frio familiar mostram um infiltrado perivascular de PMNs, aumento na vascularidade, edema dérmico e ausência de vasculite, com aumento na coloração para IL-1ß e IL-6.29 As biópsias da pele na síndrome de Muckle-Wells mostram a presença de um infiltrado perivascular de PMNs, aumento na vascularidade e edema dérmico. Nos casos de NOMID/CINCA......

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01/09/2015

Revisões Internacionais

Transplante de Pulmão

...ioleiomiomatose, histiocitose de células de Langerhans, bronquiectasia idiopática e síndrome de Eisenmenger. O transplante de pulmão ainda é controverso para pacientes com doenças de tecido conectivo, sendo incomum em pacientes com carcinoma celular broncoalveolar. A taxa de recorrência do câncer celular broncoalveolar em receptores de transplante tem sido alta e a sobrevida de cinco anos tem si......

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14/05/2012

Revisões Internacionais

Artrite reumatoide – Gary S. Firestein

...per) de tipo 1 (Th1), que é marcado pela expressão de receptores de quimiocinas, como CCR5 e CXCR3.26 As células Th1 regulam a hipersensibilidade de tipo tardio e produzem as citocinas de células T clássicas, como IL-2 e interferon-gama. As células T auxiliares de tipo 2 (Th2) e suas citocinas (p. ex., IL-4 e IL-5) são responsáveis por doenças atópicas e alergia, estando acentuadamente diminuídas ......

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08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

...n MD, et al. Relation­ship of antiphospholipid antibodies to cardiovascular manifestations of systemic lupus erythematosus. Arthritis Rheum 2006;54:3918–25. 45. Lockshin MD, Salmon JE, Roman MJ. Atherosclerosis and lupus: a work in progress [editorial]. Arthritis Rheum 2001;44:2215. 46. Roman MJ, Shanker BA, Davis A, et al. Prevalence and correlates of accelerated atherosclerosis in syst......

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13/09/2012

Revisões Internacionais

Espondiloartropatias soronegativas – Frank C. Arnett

...a análise, por radiografia. Aproximadamente 10 a 12% dos pacientes desenvolvem uma espondilite ascendente. Durante o exame, é possível encontrar 1 ou mais aspectos mucocutâneos em mais de 50% dos pacientes, em geral no começo da doença. O ceratoderma blenorrágico consiste em uma erupção cutânea papuloescamosa, que costuma surgir nas solas dos pés ou palmas das mãos, sob a forma de excrescências i......

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26/03/2015

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmicas

...om resultados variáveis. Púrpura de Henoch-Schönlein A púrpura de Henoch-Schönlein é uma síndrome vasculítica de pequenos vasos clinicamente definida, caracterizada por quatro manifestações clínicas principais: púrpura palpável, artrite, doença gastrintestinal e glomerulonefrite. Os achados cutâneos usualmente são marcantes. A púrpura de Henoch-Schönlein, que é menos frequente em adultos do......

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19/05/2016

Revisões Internacionais

Cirrose e Complicações da Hipertensão Portal

... comuns são as espécies Escherichia coli e Klebsiela e outros organismos entéricos gram-negativos. Menos de 50% de casos de PBE apresentam culturas positivas de líquido ascítico. A PBE deve ser tratada inicialmente por meios empíricos. O regime usado com mais frequência é um curso de 5 a 7 dias com uma terceira geração de cefalosporinas (p.ex., 2 gramas/8-12 h de cefotaxima; 1 grama/24 h de ceftri......

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