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Resultados de Busca

Sua busca por "Poliarterite Nodosa" obteve 48 resultados.

Página:  de 5

16/01/2017

Revisões

poliarterite nodosa

...ente segmentares e ocorrem em pontos de bifurcação. Os infiltrados inflamatórios são, em geral, mistos e incluem neutrófilos, linfócitos e macrófagos. As células gigantes e granulomas são tipicamente ausentes, e a necrose fibrinoide é vista com lesões precoces e ativas com neutrófilos. Em estádios mais tardios, ocorre infiltração de linfócitos e macrófagos, juntamente com lesões avançadas com neoa......

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20/06/2017

Revisões

poliarterite nodosa

...urite múltipla avançada pode ser um problema severamente incapacitante, a partir do qual a recuperação é medida em meses ou anos, se for o caso. A disfunção nervosa residual na forma de fraqueza muscular ou neuropatia dolorosa é comum. A ocorrência de perfuração intestinal e a ruptura de um microaneurisma mesentérico são eventos potencialmente catastróficos na PAN, necessitando intervenção cirúrg......

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22/11/2011

Revisões

Vasculites

...orpos anti-CD20 parecem promissores, embora ainda não suficientemente estudados. GRANULOMATOSE DE WEGENER Introdução e Definições A granulomatose de Wegener (GW) é uma vasculite sistêmica primária. É o protótipo da vasculites ANCA-associada. Sua tríade clínica clássica é representada pela presença de inflamação granulomatosa necrosante das vias aéreas superiores, acometimento pulmonar e uma ......

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16/03/2009

Revisões

Vasculites e Eritema Nodoso

...a 1. Tabela 1: Vasculites de acordo com os mecanismos fisiopatológicos Mecanismo Tipo de reação Exemplo Dano vascular por imunocomplexos circulantes (ocorre quando o Ag, ligado a IgG ou IgM, ativa a cascata do complemento) Reação de Arthus tipo III Vasculite leucocitoclástica Anticorpos anticélulas endoteliais (anticorpos são produzidos diretamente contra a pared......

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16/03/2009

Revisões

Vasculites e Eritema Nodoso

...reação de hipersensibilidade a antígenos infecciosos (estreptococos, micobactérias). Quando a causa é por Mycobacterium tuberculosis, recebe a denominação de eritema indurado de Bazin. Tratamento Tabela 7: Tratamento Tuberculose presente Tuberculose ausente Drogas antituberculose 1. Tratamentos paliativos: repouso e elevação dos membros; aspirina para melhora da dor (desde......

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25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

...o de células basais é um distúrbio autossômico dominante atribuído à inativação por mutação do gene PTCH.53 Os pacientes desenvolvem carcinoma de células basais em idade precoce [ver Tumores cutâneos malignos]. Múltiplas anormalidades esqueléticas estão associadas a essa síndrome, sendo que os indivíduos afetados também podem desenvolver cistos mandibulares. Há calcificação lamelar da foice do cér......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

...do ao exame e sem elevação dos níveis séricos de enzimas musculares. O paciente pode apresentar uma sinovite que frequentemente dificulta a distinção entre ACG e artrite reumatoide de início na idade avançada. A ACG está variavelmente associada ao aparecimento de febre, sensibilidade no couro cabeludo, cefaleia, claudicação da musculatura da mastigação, aneurismas aórticos inflamatórios e síndrom......

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13/08/2014

Revisões

Vasculites sistêmicas de pequenos vasos

... de pequenos vasos, o que foi confirmado posteriormente por Jennette e colaboradores,15 em 1989, em uma coorte de pacientes com vasculite pauci-imune. No contexto das vasculites, o ANCA liga-se a dois antígenos específicos encontrados nos grânulos dos lisossomas de neutrófilos e monócitos, a proteinase-3 (PR-3)16 e a mieloperoxidase (MPO).17 Atualmente, o valor diagnóstico de ensaios para ANCA es......

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25/10/2009

Revisões

Poliartrites

...ção assimétrica OA: osteoatrite; LES: lúpus eritematoso sistêmico; AIJ: artrite idiopática juvenil, AR: artrite reumatóide. CAUSAS MAIS IMPORTANTES DE POLIARTRITE Febre Reumática A artrite é a manifestação mais frequente, porém menos específica, da febre reumática, ocorrendo entre 60 e 85% dos casos. A apresentação clássica ocorre em torno de 70% dos pacientes, com poliartrite migratór......

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07/06/2017

Revisões

Doença de Buerger

...a) Doenças autoimunes · LES · SAF · Esclerose sistêmica (principalmente, síndrome de Crest) · Doença do tecido conjuntivo misto · Vasculites sistêmicas · Vasculite reumatoide · Poliarterite nodosa · Granulomatose com poliangeíte · Poliangeíte microscópica ·......

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