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Sua busca por "Proteinose Alveolar Pulmonar" obteve 16 resultados.

Página:  de 2

04/04/2018

Revisões

Proteinose Alveolar Pulmonar

...é causada por mutações heterozigóticas recessivas ou compostas nos genes CSF2RA ou CSF2RB. Uma variedade de mutações foi identificada como a causa da PAP hereditária, incluindo mutações missense, pequenas inserções e deleções, exclusão de éxons e deleção de genes. A PAP secundária ocorre em associação com um grupo heterogêneo de doenças subjacentes, incluindo distúrbios hematológicos, principalme......

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21/06/2018

Temas selecionados

Proteinose Alveolar Pulmonar

...de 100% para o diagnóstico de PAP autoimune. Muitos destes biomarcadores também são aumentados na PAP hereditária. O GM-CSF sérico é especificamente elevado no PAP hereditário, mas não na PAP autoimune. Os biomarcadores de PAP secundária e congênita têm sido menos estudados. Exames de Imagem A radiografia de tórax na PAP primária geralmente revela opacidades alveolares simétricas bilaterai......

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04/06/2018

Revisões

Fibrose Intersticial Idiopática

... respirar. Infecções respiratórias baixas são comuns, pois os pacientes apresentam bronquiectasias de tração, dificuldade de clearence de muco, também incidência maior de refluxo gastroesofágico pode ocorrer nesses pacientes. Disfunção ventricular esquerda ocorre em menos de 10% dos pacientes, quando presente está na maioria das vezes associada a insuficiência cardíaca direita, também ocorre uma ......

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17/11/2010

Casos Clínicos

Fibrose Intersticial Idiopática

...granulomatose de Wegener. Posologia A dose inicial é de 1,5 mg/kg/dia, por via oral ou 500 mg/m2 intravenoso em pulsos inicialmente mensais. A dose é aumentada gradativamente em incrementos de 25 mg até que a leucometria fique entre 4.000 e 7.000/mcL. O leucograma deve ser acompanhado a cada 2 semanas nos primeiros 3 meses e mensalmente daí em diante. A dose máxima oral habitualmente utili......

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10/02/2014

Revisões Internacionais

Doença pulmonar ocupacional e ambiental

...e e pneumonia química aguda. A pneumonite química é rara, mas pode ser fulminante e fatal. Os pacientes apresentam dispneia, tosse, fadiga, catarro com traços de sangue e dor subesternal. Estertores, taquipneia e cianose são encontrados nos casos avançados. Os achados radiográficos incluem infiltrados regulares ou difusos. Os volumes pulmonares são reduzidos, e a hipoxemia é comum. Do total de 892......

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19/05/2014

Casos Clínicos

Padrão em mosaico de TC de tórax

... chamada pavimentação em mosaico. A pavimentação em mosaico é um padrão radiológico que pode ser encontrado na TC de alta resolução de pulmões, que consiste em áreas de opacidade em vidro fosco, com septos interlobulares espessados de intermeio. A sua descrição clássica é em pacientes com proteinose alveolar pulmonar, mas este mesmo padrão também é descrito em pacientes com pn......

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17/09/2013

Casos Clínicos

Silicose pulmonar

... extremidades: edema simétrico de membros inferiores +++/6+. Paciente com quadro de dispneia progressiva, som hipoxêmico e edema de extremidades sugestivo de um quadro de cor pulmonale. Tem antecedente de tuberculose pulmonar prévia e achado ocupacional, que leva à possibilidade de pneumonia intersticial ocupacional. Outro achado que sugere pneumopatia são os estertores em velcro, caracter......

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02/04/2013

Revisões Internacionais

Doenças pulmonares intersticiais e fibróticas – Lake D. Morrison, Paul W. Noble

...nolato de mofetil e metotrexato ainda não tiveram sua eficácia demonstrada no tratamento da FPI.114 Embora não seja diretamente comparável, a progressão da fibrose pulmonar nativa em pacientes com FPI que receberam um único transplante de pulmão sugere que um regime de imunossupressão à base de inibidor de calcineurina provavelmente não tem utilidade no tratamento da FPI.115,116 Agentes imu......

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29/08/2009

Revisões

Doença Pulmonar Intersticial

...das Hipertensão arterial sistêmica Doenças do colágeno e neurofibromatose Eritema nodoso Doenças do colágeno, sarcoidose, histoplasmose Erupção maculopapular Fármacos, amiloidose, doença de Gaucher, doenças do colágeno Gotron e heliotropo Dermatomiosite Fenômeno de Raynaud Doenças do colágeno, fibrose pulmonar idiopática Nódulos subcutâneos Doença ......

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31/08/2010

Revisões

Métodos Diagnósticos em Pneumologia

... de ELISA apresenta melhor resultado, mas seu custo é mais alto e poucos centros a utilizam de rotina. Já a aglutinação do látex é mais simples e realizada em vários centros, ficando, no entanto, limitada pela menor especificidade. Dosagem de Alfa-1 Antitripsina A dosagem de alfa-1 antitripsina, uma proteína antiprotease, deve ser feita nos pacientes com história familiar de doenças respirató......

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