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Sua busca por "Purpura Trombocitopenica Idiopatica" obteve 53 resultados.

Página:  de 6

07/12/2009

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica idiopática

...cessárias. Exames Complementares Hemoglobina: 10,9 g/dL. Hematócrito: 32,1% Leucócitos: 5.200. Plaquetas: 3.000. Esfregaço de sangue periférico: sem alterações. Paciente apresentando plaquetopenia importante, que justifica o sangramento sem necessidade de realização de outros testes. O esfregaço de sangue periférico é importante para descartar pseudoplaquetopenia, que é um artefato la......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...rapia, 50% apresentaram uma resposta contínua.24 Um estudo multicentros, que utilizou um regime similar de administração de dexametasona em altas doses a cada 2 semanas por 4 ciclos, obteve um índice de resposta semelhante, com uma resposta contínua em 81% dos casos observada aos 15 meses de tratamento.25 Atualmente, está sendo conduzido um estudo clínico que compara a prednisona convencional à de......

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11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

...iscutidas nesta revisão. Além disso, a disfunção hepática poderá diminuir a contagem de plaquetas e prolongar os tempos de coagulação. A deficiência de vitamina K também pode produzir anormalidades na coagulação, sendo que muitos pacientes se apresentam com uma combinação dessas condições. Gerenciamento O tratamento mais importante para CID é identificar e corrigir a causa subjacente. Caso......

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22/01/2015

Remédios

Imunoglobulina Humana

...nstituição e Diluição Atenção: siga as instruções da bula para utilizar os frascos que acompanham o produto. Diluente: Cloreto de Sódio 0,9%. Volume: 200 mL. Aparência da solução reconstituída: clara a incolor. A solução reconstituída deve estar aproximadamente em temperatura ambiente no momento da administração. Não usar se a solução não estiver clara ou incolor ou se contiver partículas. Est......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

... survival in thrombotic thrombocy­topenic purpura-hemolytic uremic syndrome: clinical experience in 108 patients. N Engl J Med 325:398, 1991 61. Rosove MH, Ho WG, Goldfinger D: Ineffectiveness of aspirin and dipyridamole in the treatment of thrombotic thrombocytopenic purpura. Ann Intern Med 96:27, 1982 62. Heidel F, Lipka DB, Huber C, et al: Addition of rituximab to standard therapy i......

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23/07/2010

Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura

Imunoglobulina Humana

... 400 mg por kg de peso por dia, durante 1 a 5 dias; se necessário, pode-se administrar como manutenção, 400 mg por kg de peso uma vez a cada diversas semanas (pode ser necessário aumentar as doses, em alguns pacientes, para até 800 mg ou 1 g por kg de peso). Doença de Kawasaki (tratamento adjunto): uma dose única de 2 g por kg de peso pode ser administrada (o tratamento associa ainda o ácido acet......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...o pulmonar e outras morbidades sérias, mesmo se a anemia for bem compensada pelo aumento na eritropoiese. De um modo geral, os médicos costumam fazer a distinção entre hemólise intravascular e extravascular. Hemólise intravascular implica na destruição de RBCs no interior do espaço vascular causada por danos estruturais graves. Essa ocorrência pode ser súbita e grave, como a hemólise que ocorre n......

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14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

...crocitose usual, pela perda crônica de ferro; o tratamento com ferro melhora esse componente da anemia, mas intensifica a hemólise pelo defeito basal. A comprovação do diagnóstico se faz pelo teste de Ham: pesquisa de hemólise dos eritrócitos do paciente em soro fresco (para conter complemento) compatível, acidificado com HCl. Há um teste de gel-centrifugação para HPN, simples e sensível. O diagn......

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12/06/2013

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica trombótica

...ealizada em 1924 por Moshcowitz; ele descreveu um quadro de petéquias, anemia e hematúria em uma menina de 16 anos de idade, porém, em 1947, a descrição da doença se tornou mais completa por meio do trabalho de Singer. Em 1955, Gasser descreveu as características da síndrome hemolítico-urêmica, que ocorria em crianças apos diarreia sanguinolenta. O seu reconhecimento é difícil, pois não existem c......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

S

...aplicar no dia seguinte mais 50.000 UI (50 mL da solução) por via intramuscular (distribuídas em vários músculos). t Profilática ou curativamente, a necessidade de administração de doses adicionais, relativas às recomendadas, deverão ser avaliadas pelo tipo de ferimento suspeito (profundidade, extensão, tecidos necrosados) ou com a evolução do quadro clínico. Ver Também a Seção “Orientaçõe......

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