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Sua busca por "Purpura Trombocitopenica Idiopatica" obteve 53 resultados.

Página:  de 6

07/12/2009

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica idiopática

...aquetas < 30.000 u/L; · risco elevado de sangramento com plaquetas < 50.000 u/L: trauma SNC, cirurgia recente. Nestes casos, a corticoterapia oral (prednisona 1 mg/kg) é o tratamento usualmente indicado. Em pacientes com sangramento grave, as opções são pulsoterapia com corticoide ou gamaglobulina endovenosa. Na vigência de sangramento, a transfusão de concentrado de de plaquetas ......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...lysis of obstetric patients with idiopathic thrombocytopenic purpura. Blood 2003;102:4306. 47. Payne SD, Resnik R, Moore TR, et al. Maternal character­istics and risk of severe neonatal thrombocytopenia and intracranial hemorrhage in pregnancies complicated by autoimmune thrombocytopenia. Am J Obstet Gynecol 1997;177:149. 48. Sloand EM, Klein HG, Banks SM, et al. Epidemiology of thromb......

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11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

...em múltiplos órgãos sugerem PTT/SHU pós-parto; nesses casos, a terapia com troca de plasma é uma opção a ser considerada. Prognóstico Com cuidados pré-natais regulares e intervenção imediata, raramente, a síndrome HELLP resulta em morbidade e mortalidade materna ou fetal significativa, embora a recorrência em gestações subsequentes geralmente seja muito rara.44 Aparentemente, a função rena......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

... urinária de proteína ultrapassa 0,3 g em 24 horas e frequentemente chega a entrar na faixa nefrótica (> 3,5 g/24 horas). O edema é considerado resultante da perda de pressão oncótica junto aos vasos e parece afetar todos os órgãos. Entretanto, o edema muitas vezes só se torna evidente nos membros superiores ou na face. O edema hepático pode resultar no desenvolvimento de dor abdominal epigástr......

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22/01/2015

Remédios

Imunoglobulina Humana

...5 a 30 minutos, aumentar a velocidade se o paciente tolerar. Uso injetável – Doses • doses em termos de imunoglobulina humana. Adultos e adolescentes via intravenosa imunodeficiência primária: 200 a 400 mg por kg de peso, uma vez por mês. púrpura trombocitopênica idiopática: 400 mg por kg de peso por dia, durante 1 a 5 dias; se necessário, pode-se administrar como manutenção, 400 mg por ......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...ica, sendo que populações expressivas de monócitos geralmente acompanham a neutropenia autoimune ou anunciam a recuperação da medula depois de mielossupressão induzida por medicamentos. Raramente, malignidades hematológicas distintas produzem monocitose. Basofilia quase sempre implica na presença de algum distúrbio mieloproliferativo subjacente, tipicamente LMC. As células imaturas (células mielo......

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23/07/2010

Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura

Imunoglobulina Humana

...dequados em mulheres (em experimentos animais não foram demonstrados riscos). Amamentação Não se sabe se é excretado no leite; problemas não documentados. Não Usar o Produto Alergia à imunoglobulina; deficiência isolada de imunoglobulina A (IgA). Reações Mais Comuns (sem incidência definida) Angioedema (ver apêndice); calafrios; cansaço; choque anafilático; dor de cabeça; dor lombar......

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14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

...oclonal. Anemia autoimune Coombs-positiva Autoanticorpos IgG ligam-se aos eritrócitos e causam seques­ tração no tecido macrofágico do baço, do fígado e da medula óssea. A autoimunidade causal pode ser iatrogênica, parte do quadro de doenças imunológicas mais amplas, como o lúpus eritematoso sistêmico (LES), a leucemia linfocítica crônica, os linfomas e a aids, mas, na maioria das vezes, ......

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12/06/2013

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica trombótica

...índrome HELLP Plasmaférese necessária; recomedado uso de glicocorticoides Pode ocorrer recidiva, mas, em geral, as gestações seguintes são sem eventos Doenças autoimunes Lúpus eritematoso sistêmico (LES), esclerodermia ou síndrome dos anticorpos antifosfolípides Mulheres e adultos jovens e de meia-idade Manifestações da doença primária geralmente associadas com insuficiência re......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

S

...não suspender abruptamente pelo risco de efeito rebote). – doença broncoespástica, miastenia grave e feocromocitoma. – tireotoxicose (metoprolol pode mascarar os sintomas de hipertireoidismo, como taquicardia). – diabetes melito (metoprolol pode mascarar os sintomas de hipoglicemia). – doença vascular periférica (metoprolol pode causar ou agravar os sintomas de insufici......

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