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Sua busca por "Purpura Trombocitopenica Idiopatica" obteve 53 resultados.

Página:  de 6

07/12/2009

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica idiopática

...ito no texto. Gamaglobulina humana 1 g EV por 2 dias Alternativa com resposta mais rápida que glicorticoide parenteral, porém mais cara e sem grande vantagem clínica. Omeprazol 40 mg EV de 12/12 horas A paciente apresenta hemorragia digestiva alta e é aconselhável supressão da secreção ácida. Tiabendazol 50 mg/kg VO 1 vez/dia por 3 dias Profilaxia de estrongiloidíase dissem......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...ária da aspirina. Os AINH também inibem a COX-1, porém esta inibição é temporária e reversível. Em pacientes com a forma branda da doença de von Willebrand ou doença do pool de armazenamento, ou, ainda, diante de anormalidades da função plaquetária adquiridas (p. ex., uremia), a diátese hemorrágica observada nestes indivíduos pode ser exacerbada pelo efeito antiplaquetário da aspirina ou dos AINH.......

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11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

... subjacente da apresentação da PTT é suficiente para iniciar a administração de corticosteroides para diminuir a produção de anticorpos. O início imediato da terapia à base de rituximabe é uma grande promessa para evitar a recorrência de PTT e uma opção a ser considerada para aplicação em todos os pacientes que não conseguirem remissão da doença com troca de plasma e corticosteroides.15 Em um te......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...contém a metaloproteinase, é a única terapia efetiva para estes indivíduos. Na PTT esporádica ou adquirida, pode haver formação de autoanticorpos dirigidos contra a ADAMTS-13 como resultado da exposição a vários antígenos, incluindo certos fármacos (p. ex., ticlopidina). A remoção dos autoanticorpos anti-ADAMTS-13 explicaria a eficácia da plasmaférese no tratamento da PTT, nestes pacientes. Outro......

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22/01/2015

Remédios

Imunoglobulina Humana

...Kawasaki (tratamento adjunto): uma dose única de 2 g por kg de peso pode ser administrada (o tratamento associa ainda o ácido acetilsalicílico). Cuidados especiais Risco na gravidez Classe B Amamentação não se sabe se é eliminado no leite; problemas não documentados. Não usar o produto alergia à imunoglobulina; deficiência isolada de imunoglobulina A (IgA). Reações mais comuns......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...rbidades sérias, mesmo se a anemia for bem compensada pelo aumento na eritropoiese. De um modo geral, os médicos costumam fazer a distinção entre hemólise intravascular e extravascular. Hemólise intravascular implica na destruição de RBCs no interior do espaço vascular causada por danos estruturais graves. Essa ocorrência pode ser súbita e grave, como a hemólise que ocorre nos casos de reação agu......

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23/07/2010

Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura

Imunoglobulina Humana

...téril para Injeção: administrar imediatamente, no máximo dentro de 2 a 3 h. Não agitar. TEMPO DE INFUSÃO: lenta, após 15 a 30 minutos, aumentar a velocidade se o paciente tolerar. Imunoglobulina Humana (pó) 2,5 g – Infusão Intravenosa RECONSTITUIÇÃO Diluente: Glicose 5%, Cloreto de Sódio 0,9% ou Água Estéril para Injeção. Volume: concentração 30 a 120 mg/mL. Aparência da solução reco......

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14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

...adas (queratócitos e esquizócitos). Raramente, a fragmentação é tão intensa que a hemólise é instantânea, e os fragmentos praticamente não circulam e não são vistos; nesses casos, a hemólise intravascular causa hemoglobinúria. A história da cirurgia, associada­ aos sinais de anemia hemolítica, torna fácil o diagnóstico; o tratamento­ é a reoperação. Anemia hemolítica da marcha ou corri......

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12/06/2013

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica trombótica

...se que ocorria como complicação de bactérias que produziam Shiga toxinas, como a E. coli O157:H7. As duas condições são consideradas síndromes diferentes, sobretudo após a descoberta de que pacientes com PTT apresentavam severa deficiência (menos de 5% de atividade) da protease do fator Von Willebrand ou ADAMTS 13. Essa proteína quebra os multímetros do fator de Von Willebrand. Na ausência do ADA......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

S

...te do miocárdio e de edema pulmonar agudo. t Adjuvante de anestesia geral. t Analgesia pós-operatória. Contraindicações t Asma grave ou aguda. t Alcoolismo agudo. t Hipersensibilidade à morfina. t Ileo paralítico. t Pressão intracraniana aumentada. t Trauma craniano ou tumor cerebral. t Depressão respiratória aguda. t Obstrução das vias aéreas superiores. t Feocromocitoma (inje......

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