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Sua busca por "Reposicao de Ferro Administracao Parenteral Para Deficiencia de Ferro" obteve 33 resultados.

Página:  de 4

31/07/2012

Revisões Internacionais

Anemia: defeitos de produção – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...em TERT59 e TERC.60 A aplasia também pode ser parte de um pródromo de leucemia de células pilosas [ver Leucemia linfoide crônica e distúrbios de plasmócitos], leucemia linfoblástica aguda [ver Leucemia aguda], em raros casos, leucemia mieloide aguda, ou pode ainda se desenvolver durante o curso de mielodisplasia [ver Leucemia aguda]. Diagnóstico O paciente com anemia aplásica pode procura......

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28/06/2012

Revisões Internacionais

Função das hemácias e distúrbios do metabolismo do ferro – Robert T. Means Jr.

...determinate results: the Hemochromatosis and Iron Overload Screening Study. Genet Med 2006;8:681–7. 107. Gagne G, Reinharz D, Lafl amme N, et al. Hereditary hemochromatosis screening: effect of mutation penetrance and prevalence on cost-effectiveness of testing algorithms. Clin Genet 2007;71:46–58. 108. Screening for hemochromatosis: recommendation state­ment. Ann Intern Med 2006;145:2......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

C

..., e contato com pessoas próximas que recebera a vacina. Se o contato for inevitável, usar máscara de proteção. t Orientar para evitar contato com pessoas com infecção, especialmente durante os períodos de baixas contagens sanguíneas. Notificar imediatamente se ocorrer sinais ou sintomas de mielossupressão e outras reações adversas. Aspectos farmacêuticos t Armazenar à temperatura ambiente, ......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

S

...o, na concentração de 3 mg/mL, se mostrou compatível com solução de nutrição parenteral contendo aminoácidos 3%, glicose 3% e eletrólitos. Sulfato Ferroso ou Sulfato Ferroso Heptaidratado Orozimbo Henriques Campos Neto Na Rename 2010: itens 11 e 15.1 Apresentações t Comprimido de 40 mg Fe2+ t Solução oral a 25 mg/mL Fe2+ Indicações t Tratamento de anemia associada à de......

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16/12/2013

Revisões

Anemias

.... O mecanismo fisiopatológico de desenvolvimento das anemias é a produção deficiente de hemácias ou o aumento da destruição dessas células (Quadro 50.1). Antes da abordagem isolada de cada uma das anemias, é apresentada uma breve revisão dos principais parâmetros de hemograma e exames laboratoriais utilizados para avaliação. Os valores de normalidade para eles encontram-se no Quadro 50.1. •Hemog......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

... de ferro/mL. Frasco com 200 mL. · Noripurum® xarope: 10 mg de ferro/mL. Frasco com 100 mL. · Noripurum® comprimidos mastigáveis: 1 comprimido contém 330 mg do complexo hidróxido de ferro, que corresponde a 100 mg de ferro elementar. Causas de falha na terapia de reposição oral de ferro: · Doenças coexistentes: infecções, doenças inflamatórias (p.ex., artrite reumatoide), ......

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20/05/2011

Casos Clínicos

Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN)

... Sobrevida · 65% em 10 anos; · 48% em 15 anos. Prescrição Prescrição Comentário Transfusão de 2 unidades de concentrado de hemácias Paciente com anemia sintomática e Hb menor que 7 g/dL; o objetivo é transfundir mantendo Hb entre 7 e 9 g/dL. Prednisona 60 mg VO cedo Paciente em fase aguda de hemólise por HPN pode se beneficiar de glicocorticoide.......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...sponibilizadas no website www.geneclinics.org. Indivíduos com anemia falciforme e alfatalassemia apresentam níveis maiores de hemoglobina, contagens de reticulócitos mais baixas, CHCM menor, VCM menor e hemácias menos densas do que os indivíduos que sofrem apenas de anemia falciforme. Tais pacientes podem apresentar expectativa de vida maior e, talvez, um padrão diferente de manifestações de compl......

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06/11/2012

Revisões Internacionais

Sangramento gastrintestinal – Elizabeth Rajan

...ecimento de um sangramento. Uma queda abrupta de mais de 2 g/dL indica que houve um episódio de sangramento significativo. Um aumento da proporção de uréia vs. creatinina superior a 50:1 é fortemente sugestivo da existência de uma fonte de sangramento no trato GI superior. A determinação das concentrações séricas de eletrólitos, índices de coagulação, contagem de plaquetas e níveis de enzimas hepá......

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13/02/2014

Revisões Internacionais

Doenças causadoras de má absorção e digestão

...a é a imunoglobulina mais importante do intestino. Alguns pacientes que apresentam uma das síndromes hipogamaglobulinêmicas podem desenvolver má absorção.36 Os pacientes com deficiência de IgA em geral também têm história de infecções respiratórias recorrentes,36 e isto os distingue ainda mais dos pacientes com EGS. A causa mais comum de má absorção encontrada nesta condição é a giardíase. Diagn......

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