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Sua busca por "Sindrome de Budd Chiari" obteve 22 resultados.

Página:  de 3

11/07/2016

Revisões

Doença hepática veno-oclusiva

...ão e síndrome hemolítica urêmica. O tratamento com defibrotide para pacientes com DOV grave foi primeiramente realizado nos Estados Unidos, com o tratamento administrado por via intravenosa, tipicamente cada 6 horas e infundido durante 2 horas com um intervalo de doses de 10 a 60 mg / kg / dia. Os estudos mostraram taxa de resposta de até 42%. Estudos prospectivos iniciais têm demonstrado benefíc......

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26/09/2010

Casos Clínicos

Manejo das Síndromes Decorrentes de Excesso de Células Sanguíneas

... como em todas as síndromes de hiperviscosidade, demonstrando dilatação e tortuosidade de veias retinianas, hemorragias retinianas, papiledema etc. A leucostase é uma emergência médica e deve ser tratada como tal. A mortalidade pode ser muito alta, chegando a 40% em algumas séries de casos durante a primeira semana de evolução, se não devidamente tratada; portanto, a terapêutica deve ser iniciada......

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25/05/2016

Revisões

Hemoglobinúria Paroxística Noturna

... Epidemiologia A doença é rara com incidência anual de 1 a 10 casos a cada milhão de pessoas/ano, é possível que a incidência seja subestimada, pois é uma patologia de difícil diagnóstico. Ocorre principalmente em adultos com a maioria dos diagnósticos após os 30 anos de idade, os homens são acometidos na mesma frequência que as mulheres e sua distribuição é mundial acometendo todas as populações......

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09/03/2017

Revisões

doença de Behcet

...es recomendam utilizar a azatioprina para o envolvimento de câmara posterior, pois a medicação reduz a piora da uveíte e impede perda visual. Em casos de doenças resistentes, a ciclosporina e antagonistas do TNFa devem ser considerados. Esses agentes podem ser adicionados a azatioprina ou utilizados como agente único. A ciclosporina tem a vantagem de ter ação rápida e reduzir a frequência e a grav......

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20/05/2011

Casos Clínicos

Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN)

... medula óssea é hipocelular, mimetizando anemia aplástica ou a síndrome mielodisplásica variante hipocelular. O exame de urina revela hemoglobinúria e, eventualmente, presença de cilindros hemáticos. A presença de hemossidenúria é uma das maiores pistas para o diagnóstico e é um achado constante. Diagnóstico O diagnóstico deve ser considerado nas seguintes situações: · em todos ......

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22/04/2014

Revisões Internacionais

Leucemia mieloide crônica e outras neoplasias mieloproliferativas

...gnosed chronic phase (CP) chronic myeloid leukaemia (CML) patients (pts): confi rmatory results at 18 months of part 1 of the Spirit phase III randomized trial of the French CML Group (FI LMC) [abstract]. Blood 2009;114:144. 25. Palandri F, Castagnetti F, Iacobucci I, et al. The combination of interferon-alpha with imatinib in early chronic phase chronic myeloid leukemia patients induces a signi......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

... 7 a 8 vezes. O suprimento de ferro, contudo, impõe uma limitação significativa à reposição de hemácias: 3/4 do ferro utilizado na síntese celular em um dia provém das células destruídas no dia anterior. Aspectos gerais das anemias hemolíticas A severidade da anemia é determinada pela taxa de destruição de hemácias e pela capacidade da medula de aumentar a produção eritroide. Quando um indiv......

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24/04/2017

Revisões

Hiperesplenismo

...mo parte das infecções mistas) Infecções por fungos · Blastomicose · Histoplasmose · Candidíase sistêmica; candidíase hepatoesplênica Infecções parasitárias · Malária · Calazar · Leishmaniose · Esquistossomose · Babesiose · Coccidioidomicose · ......

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29/02/2016

Revisões

Trombose Venosa Profunda

...a ativa 1 Paresia ou imobilização de extremidades 1 Restrito ao leito por mais de três dias ou grande cirurgia à menos de quatro semanas 1 Hipersensibilidade em trajeto venoso 1 Edema assimétrico de todo membro inferior 1 Diâmetro região das panturrilhas 3 cm maior em um membro comparado ao outro 1 Edema depressível confinado ao membro sintomático ......

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21/07/2017

Revisões

Ascite no paciente cirrótico

...e o evento primário iniciando a ascite é a retenção de sódio e água, com expansão plasmática e aumento de pressão portal com extravasamento de líquido. Ambas parecem contribuir para o aparecimento da cirrose em diferentes momentos, mas, hoje em dia, o mais aceito é a combinação das duas com a vasodilatação generalizada que gera a ascite. O volume circulante efetivo nesses pacientes se encontra di......

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