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Sua busca por "Sindrome de Budd Chiari" obteve 26 resultados.
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22/11/2021
Revisões
...orlesão hepática aguda, com transaminases elevadas, icterícia, encefalopatiahepática e tempo de protrombina elevado. A encefalopatia hepática ocorre dentrode oito semanas após o desenvolvimento da icterícia.-SBC aguda, mas sem insuficiência hepática: as manifestações clínicas sedesenvolvem rapidamente (ao longo de semanas), com ascite intratável e necrosehepática. Pacientes com aparecimento de enc......
11/07/2016
Revisões
...ama completo; -Função renal (ureia e creatinina); -LDH; -Enzimas hepáticas (AST, ALT), fosfatase alcalina, Gama GT, bilirrubinas e albumina; -Amilase e lípase; -Sorologias para hepatite B e C, herpes-vírus e CMV. A ultrassonografia e a tomografia computadorizada de abdomen são úteis na confirmação da hepatomegalia e presença de ascite, mas não são considerados essenciais para o diagnóstic......
26/09/2010
Casos Clínicos
...uma correlação adequada. Do mesmo modo, os níveis de paraproteína a partir do qual surgem os sintomas de SH também mostram uma grande variação de doente para doente. O quadro clínico da SH é decorrente da lentificação do fluxo sanguíneo causada pelo aumento da viscosidade deste. Ocorrem sintomas constitucionais, hemorrágicos, oftalmológicos, neurológicos e cardiovasculares. · sintomas co......
13/01/2021
Revisões
...o decélulas com sensibilidade elevada àlise pelo complemento tanto pela via clássica como pela via alternativa. Aausência de CD59 parece ser o fator isolado com o papel mais importante no aumentoà sensibilidade à lise pelo complemento.Fatoresde risco para a ocorrência dessas mutações incluem exposição a radioterapia,quimioterapia mutagênica e defeitos na capacidade de reparo do DNA.Empacientes com......
25/05/2016
Revisões
...tes que avaliam a presença de hemólise após esses estímulos. A citometria de fluxo mostra a ausência dos CD55 e CD59, sendo hoje o principal exame diagnóstico. Um diagnóstico diferencia é a síndrome HEMPAS (Hereditary Eritroblastic Multinucleity with a Positive Acydofic Serum lysin test). Os pacientes podem ser classificados em: -HPN clássica: HPN com sinais de hemólise, mas sem outras alter......
09/03/2017
Revisões
...ou ácido 5-aminosalicílico podem ser utilizados. Para casos mais graves, glicocorticoides e azatioprina são a terapia de primeira linha. Há diversos relatos de casos de sintomas gastrintestinais resistentes respondendo a antagonistas de TNFa (sobretudo infliximabe). Esses agentes podem ser adicionados a sulfassalazina ou azatioprina. Referências 1-Singer O. Cogan and Behcet Syndromes. Rheu......
20/05/2011
Casos Clínicos
...oglobina, e não foram descritos benefícios significativos com o danazol, embora alguns autores ainda advoguem seu uso. Em geral, o uso é restrito aos períodos de hemólise. 5. Anticoagulantes: uso profilático tem sido descrito, mas sem evidência clara de benefício; sua maior utilidade é em pacientes com síndrome de Budd-Chiari. 6. Esplenectomia: pode beneficiar alguns pacientes com hemóli......
05/04/2021
Revisões
...opoiéticas e representa uma das formas de neoplasias mieloproliferativas.A PV é um distúrbio clonal decorrente de mutações somáticas de uma célulamultipotencial hematopoiética, na qual a produção de células sanguíneas,notadamente a eritropoiese, é aumentada independentemente da regulação decitocinas. Isso resulta em proliferação e acúmulo exagerado de célulaseritrocíticas e frequentemente também g......
09/02/2021
Revisões
...omessa para essa nova medicação no tratamento de úlceras orais. O apremilasté uma boa alternativa para diminuir a dose de glicocorticoide. A dose inicial éde 10mg/dia e pode ser aumentada em 6 dias até 30mg, 2x/dia. O tocilizumab,embora seja eficaz para outras manifestações, não parece ter ação nasmanifestações cutâneas.Asmanifestações oculares mais comuns são uveíte anterior e posterior. As uveít......
22/04/2014
Revisões Internacionais
...ase) Vacinas contra LMC TCT PV 0,5 a 1 60 Anormalidades citogenéticas em até 20% dos pacientes, no momento do diagnóstico (9p-, 20q-, +8); mutação JAK2- V617F em quase todos os pacientes 15% em 10 anos após o diagnóstico Flebotomia Agentes antiplaquetários (dose baixa de aspirina) Terapia citorredutora Interferon/interferon peguilado Terapia dirigida (p. ex., inibidores......
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