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Sua busca por "Sindrome de Budd Chiari" obteve 26 resultados.

Página:  de 3

22/11/2021

Revisões

Síndrome de Budd-Chiari

... e hepático.-SBC crônica: os pacientes apresentam complicações de cirrose. Pacientescom insuficiência hepática aguda ou doença hepática aguda (não fulminante)ainda não desenvolveram colaterais venosos, os quais são observados empacientes com doença hepática subaguda e crônica. Fisiopatologia Aobstrução do fluxo hepático pode surgir de lesões endoluminais, como trombose,teias, endoflebite (SBC prim......

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11/07/2016

Revisões

Doença hepática veno-oclusiva

...agens para aumentar fibrinólise foram tentadas. Em um estudo o uso de t-PA e heparina teve resposta em pouco menos de 30% dos pacientes, com diminuição dos níveis de bilirrubina, mas pacientes mais graves com insuficiência e / ou hipoxemia renal no momento do início do tratamento não responderam ao tratamento, e 24% desenvolveram hemorragia grave, com um número significativo experimentando hemorra......

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26/09/2010

Casos Clínicos

Manejo das Síndromes Decorrentes de Excesso de Células Sanguíneas

...derivados das tetraciclinas podem formar complexos com o cálcio e, portanto, não podem ser infundidos em mesma via. Resinas de Troca Iônica Poliestireno Sulfonato Droga pertencente ao grupo das resinas usadas para o tratamento da hipercalemia. 1. Modo de ação Conforme passa pelo intestino, a resina libera íons de sódio que são trocados por potássio, a maior parte ocorrendo no intest......

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13/01/2021

Revisões

Hemoglobinúria Paroxística Noturna

...a, mas ela é fundamentalmente umadoença da steam-cell que apresenta formação de granulócitos e plaquetasdefeituosos e eritropoiese anormal, e frequentemente seu diagnóstico é atrasadopor causa dessas características. Os eritrócitos anormais da HPN são maissuscetíveis a lise intravascular pelo complemento. Epidemiologia Adoença é rara, com incidência anual de 1 a 10 casos a cada milhão depessoas/an......

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25/05/2016

Revisões

Hemoglobinúria Paroxística Noturna

...sses pacientes e parecem ter relação com a presença de granulocitopenia e não com deficiências de proteínas de receptor. Particularmente infecções por neisseria podem ocorrer e recomenda-se vacinação específica para esses pacientes. Achados Laboratoriais Anemia pode ser severa, com alguns pacientes podendo ter hemoglobina menor do que valores de 5g/dl, os pacientes usualmente apresentam retic......

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09/03/2017

Revisões

doença de Behcet

...e. Entretanto, ao contrário de outras formas de vasculite, pode afetar os sistemas venoso e arterial e atingir vasos de todos os calibres. A avaliação histológica não demonstra vasculite clássica necrotizante, granulomas ou células gigantes. É comum haver lesões, tais como úlceras mucosas e lesões papulopustulosas, sem lesão vascular. Trombose e aneurismas arteriais, sobretudo aneurisma da artéria......

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20/05/2011

Casos Clínicos

Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN)

...como esteroides. Esquemas comuns são o de prednisona 20 a 60 mg em dias alternados ou oximetelona 20 a 30 mg/dia; tais esquemas levam a aumento discreto dos níveis de hemoglobina, e não foram descritos benefícios significativos com o danazol, embora alguns autores ainda advoguem seu uso. Em geral, o uso é restrito aos períodos de hemólise. 5. Anticoagulantes: uso profilático tem sido descrito......

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05/04/2021

Revisões

Policitemia

...tra doença mieloproliferativa. Oscritérios da OMS são mais simples e incluem: Critériosmaiores:Poliglobuliacom Hb > 16,5 g/dL em homens e 16,0 g/dL em mulheres. Ou hematócrito >49% em homens e 48% em mulheres sem evidências de aumento da população eritroide.- Biópsiade medula óssea mostrando hipercelularidade para a idade com crescimento emtrilinhagem incluindo proliferação eritroide, granul......

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09/02/2021

Revisões

Doença de Behcet

...es eazatioprina são a terapia de primeira linha. Há vários relatos de casos desintomas gastrintestinais resistentes respondendo a antagonistas de TNF-a (principalmenteinfliximab). Esses agentes podem ser adicionados a sulfassalazina ouazatioprina. Bibliografia 1-Singer O.Cogan and Behcet Syndromes. RheumaDiseases North America 41 (2015): 75-91.2-Hatemi G, Silman A, Bang D, et al. EULAR recommendat......

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22/04/2014

Revisões Internacionais

Leucemia mieloide crônica e outras neoplasias mieloproliferativas

...logia Na LMC, o sangue periférico apresenta leucocitose com neutrófilos em diferentes estágios de maturação (“deslocamento à esquerda”). As alterações displásicas são incomuns. Pode haver uma monocitose absoluta em consequência do aumento da contagem de leucócitos, porém os monócitos tipicamente constituem menos de 10% do diferencial de leucócitos. Uma anemia de graus variáveis ocorre com fre......

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