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Sua busca por "Sindrome de Churg Strauss" obteve 40 resultados.

Página:  de 4

22/11/2011

Revisões

Vasculites

...a. · Tratamento: imunoglobulina intravenosa. Associar ácido acetilsalicílico. Em caso de aneurisma de coronárias, dose menor de ácido acetilsalicílico pode ser mantida, para evitar trombose. · Tratamento com imunoglobulina intravenosa diminui a incidência de aneurismas gigantes em mais de 95%. · Poliarterite nodosa: vasculite sistêmica primária necrosante não granulomatosa que co......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

...te 500 eosinófilos/mm3). Entre os aspectos órgão-específicos da SCS, estão algumas combinações de infiltrados pulmonares, miocardiopatia, arterite coronariana, polineuropatia (simétrica ou mononeurite múltipla), enteropatia isquêmica, gastrenterite eosinofílica, inflamação ocular, perfurações nasais, glomerulonefrite, nódulos cutâneos e púrpura.21,22 Os infiltrados pulmonares irregulares associ......

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26/03/2015

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmicas

...iangeíte A GPA é doença potencialmente fatal e relativamente incomum, caracterizada por inflamação granulomatosa necrotizante e vasculite de vasos de pequeno e médio calibre.7,8 Indivíduos de ambos os sexos e de todas as idades podem ser afetados. Diagnóstico Manifestações clínicas A GPA é caracterizada por necrose parenquimal com um componente de vasculite variável. Há envolvimento de mú......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...os casos.38 Os esteroides orais são iniciados a uma dose de 1 mg/kg/dia, a um máximo de 60 mg/kg/dia, durante as primeiras 4 a 6 semanas. Os esteroides são rapidamente afunilados ao longo das próximas 4 a 8 semanas subsequentes, de modo que ao final de 3 a 4 meses a maioria dos pacientes está livre de esteroides. Tabela 2. Terapia de indução para a GNRP* Pulso de corticosteroides:Metilpredn......

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14/12/2009

Revisões

Exames Laboratoriais – Autoanticorpos

...os para a MPO, assim como para elastase, catepsina G e lactoferrina (Figura 3). A positividade por IFI em neutrófilos não é suficiente como parâmetro de diagnóstico de Wegener ou de poliangiíte microscópica. Assim, as amostras de soro devem ser analisadas também por ELISA, utilizando os antígenos purificados (PR3 e MPO) para alcançar uma especificidade de diagnóstico de 99%. · Interpretaç......

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27/09/2009

Revisões

Glomerulonefrites Rapidamente Progressivas

...exos, geralmente associada a uma doença sistêmica, como a nefropatia da IgA, a GN pós-infecciosa e a crioglobulinemia; · tipo 3 ou GNRP pauci-imune, ligada ao grupo das vasculites sistêmicas, normalmente associada a presença da anticorpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA). Recebe essa denominação pela ausência de imunoglobulinas na imunofluorescência da biópsia renal. Os sintomas da G......

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05/07/2012

Revisões Internacionais

Imagens da doença pulmonar – Gerald W. Staton Jr. e Sanjeev Bhalla

..., e a aquisição da radiografia a partir de uma fonte de raios X anterior, com consequente produção de vistas anteroposteriores (AP). O resultado é uma maior ampliação da silhueta cardíaca. Como o paciente geralmente é posicionado em supinação, os volumes pulmonares tendem a ser menores, e torna-se mais difícil detectar qualquer efusão ou pneumotórax. Figura 1. Uma mulher com 59 anos......

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25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

...a língua, que conferem o conhecido aspecto piloso. É possível distinguir a leucoplaquia pilosa oral da candidíase oral, pois as lesões da primeira não podem ser removidas por fricção, como ocorre na segunda. Outros estados de imunodeficiência Outros estados de imunodeficiência herdados ou adquiridos compartilham algumas características clínicas. A suscetibilidade a infecções moniliais ou ba......

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28/04/2014

Revisões

Doenças pulmonares parenquimatosas difusas

...ções a fármacos, parasitoses e pneumonias eosinofílicas. Uma contagem de eosinófilos maior do que 50% indica fortemente pneumonia eosinofílica. Já uma contagem de neutrófilos maior do que 50% (sobretudo maior do que 65%) sugere acentuadamente dano alveolar difuso ou infecção supurativa. Neutrocitose, em nível menor, é verificada na maioria dos pacientes com FPI, sendo fator prognóstico, mas não in......

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17/11/2010

Casos Clínicos

Fibrose Intersticial Idiopática

... Tabela 1: Doenças pulmonares intersticiais não granulomatosas Causas conhecidas Ambientais Asbestose, gases tóxicos Medicamentosas Amiodarona, antibióticos, quimioterápicos e sais de ouro Sequelares Pneumonia aspirativa crônica, síndrome do desconforto respiratório do adulto (SDRA) Causas desconhecidas Pneumonias intersticiais idiopáticas Pneumonia......

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