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Sua busca por "Sindrome de Churg Strauss" obteve 37 resultados.

Página:  de 4

22/11/2011

Revisões

Vasculites

...ixa frequente. Uma das manifestações mais específicas da ACG é a claudicação de mandíbula, com dor em músculo masseter ou temporal relacionada ao esforço de falar ou mastigar, que desaparece com o repouso. Podem ainda ocorrer dores intensas na região retroauricular ou na articulação temporomandibular. Claudicação ou parestesia de língua também pode ocorrer. Sintomas oculares como borramento visu......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

...rexato, têm sido utilizados com resultados variáveis. Púrpura de Henoch-Schönlein A púrpura de Henoch-Schönlein é clinicamente definida como uma síndrome vasculítica de pequenos vasos, em que os aspectos cutâneos em geral são marcantes, enquanto o envolvimento visceral mais significativo é menos frequente. A púrpura de Henoch-Schönlein, que é menos frequentemente observada em adultos do que......

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26/03/2015

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmicas

...anulomatosa e deposição significativa de imunocomplexos. Alguns autores propuseram a categoria de vasculite associada à ANCA com base na presença/ausência de ANCAs específicos no soro, em particular anticorpos contra proteinase 3 e mieloperoxidase. Atualmente, o papel apropriado para o teste de ANCA é dar suporte a um diagnóstico clínico desenvolvido de modo lógico. Em casos de pacientes que não s......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...Clin Dermatol 12:467, 1994 96. Garabrant DH, Dumas C: Epidemiology of organic solvents and connective tissue disease. Arthritis Res 2:5, 2000 97. Ferri C, Bernini L, Cecchetti R, et al: Cutaneous and serologic subsets of systemic sclerosis. J Rheumatol 18:1826, 1991 98. Steen VD, Medsger TA Jr: Case-control study of corticosteroids and other drugs that either precipitate or protect fro......

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14/12/2009

Revisões

Exames Laboratoriais – Autoanticorpos

...10 MPO (50) Glomerulonefrite crescente idiopática 30 MPO (64) Artrite reumatoide - Não MPO (20 a 30) Colite ulcerativa - Não MPO (60 a 80) Doença de Cröhn - Não MPO (15 a 20) Hepatite autoimune tipo I - Não MPO (85 a 95) PR3: proteinase 3; MPO: mieloperoxidase. Anticorpos Antipeptídeo Cíclico Citrulinado Anticorpos que rec......

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27/09/2009

Revisões

Glomerulonefrites Rapidamente Progressivas

...atórias e depósito de fibrina e tecido conectivo, levando à obstrução parcial ou total do espaço de Bowman. A fisiopatologia da formação dos crescentes ainda não é completamente definida. O provável estímulo inicial é a rotura da membrana basal glomerular, com a liberação de fibrina para o espaço de Bowman e a consequente ativação de resposta inflamatória local pela exposição de antígenos através......

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05/07/2012

Revisões Internacionais

Imagens da doença pulmonar – Gerald W. Staton Jr. e Sanjeev Bhalla

.... A esclerose sistêmica e a doença mista do tecido conectivo geralmente se manifestam como infiltrados intersticiais crônicos difusos, em geral com predominância basilar [ver Doença pulmonar infiltrativa difusa crônica; Sarcoidose e doença pulmonar imunológica e Lúpus eritematoso sistêmico]. A doença pulmonar associada à artrite reumatoide assume diversas formas, entre as quais fibrose pulmonar,......

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25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

... cancer. Clin Exp Dermatol. 2002 Nov;27(8):616-23. 35. Christiano AM, LaForgia S, Paller AS, McGuire J, Shimizu H, Uitto J. Prenatal diagnosis for recessive dystrophic epidermolysis bullosa in 10 families by mutation and haplotype analysis in the type VII collagen gene (COL7A1). Mol Med. 1996 Jan;2(1):59-76. 36. Gardella R, Castiglia D, Posteraro P, Bernardini S, Zoppi N, Paradisi M, e......

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28/04/2014

Revisões

Doenças pulmonares parenquimatosas difusas

...iódico Schiff (do inglês, periodic acid Schiff [PAS] ou glóbulos amorfos basofílicos na coloração de Giemsa, sugerem proteinose alveolar, mas também podem ocorrer em casos de pneumocistose. Uma coloração específica que evidencia substância lipóidica pode indicar pneumonia lipóidica, que ocorre nos processos aspirativos pulmonares recorrentes. O LBA normal é composto quase totalmente por macrófago......

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17/11/2010

Casos Clínicos

Fibrose Intersticial Idiopática

...eder o aparecimento de dispneia. Os pacientes apresentam estertores bibasilares teleinspiratórios em velcro. O baqueteamento digital é descrito em cerca de 50% dos pacientes. Anormalidades laboratoriais nestes pacientes são inespecíficas; alguns pacientes podem apresentar leve anemia, enquanto outros podem ser pletóricos em razão da hipoxemia crônica; marcadores inflamatórios podem estar aumentad......

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