FECHAR
Feed

Já é assinante?

Entrar
Filtrar

Veja também o resultado via

Exibir resultados de:

Filtrar por:

Resultados de Busca

Sua busca por "Sindrome de Churg Strauss" obteve 33 resultados.

Página:  de 4

22/11/2011

Revisões

Vasculites

...rte intensidade, localizada apenas em uma área da cabeça, podendo ser o primeiro sintoma da doença. Hipersensibilidade da região temporal, com incômodo ao usar óculos, pentear os cabelos ou apoiar a cabeça no travesseiro à noite é queixa frequente. Uma das manifestações mais específicas da ACG é a claudicação de mandíbula, com dor em músculo masseter ou temporal relacionada ao esforço de falar ou......

Ver Índice

14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

...embrana basal glomerular Útil para avaliação da hemorragia alveolar, com ou sem glomerulonefrite. É igualmente útil para a avaliação da glomerulonefrite normocomplementêmica. Pode estar associado a uma prognóstico ruim diante da positividade para ANCA e anti-MBG na vasculite que se manifesta como doença severa Anticorpo antinuclear Solicitar quantificação deste anticorpo se houver susp......

Ver Índice

26/03/2015

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmicas

...icos podem ser úteis. A confirmação histológica é mais valiosa para estabelecer um diagnóstico. Não há valor reconhecível na realização indiscriminada de testes para anticorpos antinúcleo (FAN), ANCAs, fator reumatoide e enzima conversora de angiotensina. Em contraste, a infecção por hepatite B ou C pode estar associada a uma ampla gama de síndromes vasculíticas (secundárias). Estas infecções deve......

Ver Índice

15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...tersson EE, Sundelin B, Heigl Z: Incidence and outcome of pauci-immune necro­tizing and crescentic glomerulonephritis in adults. Clin Nephrol 43:141, 1995 38. Savage CO, Harper L, Adu D: Primary systemic vasculitis. Lancet 349:553, 1997 39. Falk RJ, Terrell R, Charles LA, et al: Anti-neutrophil cytoplasmic antibodies induce neutrophils to degranulate and produce oxygen radicals. Proc N......

Ver Índice

14/12/2009

Revisões

Exames Laboratoriais – Autoanticorpos

...e antiproteína P ribossomal encontrados exclusivamente no lúpus eritematoso sistêmico - LES (Tabela 1). Tabela 1: Autoanticorpos marcadores de doença reumatológica Doença reumatológica Autoanticorpo Lúpus eritematoso sistêmico Anti-dsDNA, antiproteína P ribossomal, anti-Sm Granulomatose de Wegener cANCA1 Esclerose sistêmica forma difusa Anti-Scl702 Escl......

Ver Índice

27/09/2009

Revisões

Glomerulonefrites Rapidamente Progressivas

...neuropatia periférica; · infiltrados pulmonares migratórios ou transitórios; · alterações nos seios paranasais; · presença de eosinófilos em biópsias em regiões extravasculares. A GNRP ocorre em cerca de 30% dos pacientes e em cerca de 70% está associado com a presença de ANCA (em 70% dos casos ANCAp – padrão perinuclear). Granulomatose de Wegener A granulomatose de Wege......

Ver Índice

05/07/2012

Revisões Internacionais

Imagens da doença pulmonar – Gerald W. Staton Jr. e Sanjeev Bhalla

... Angiografia pulmonar 7 350 Cateterização coronariana 2 a 3 100 a 150 US NA RNM NA RNM = ressonância nuclear magnética. NA = não se aplica. TCMD = tomografia computadorizada em linha multidetector. US = ultrassonografia. As radiografias torácicas podem ser realizadas utilizando-se uma máquina portátil de cabeceira ou no próprio departamento de radiol......

Ver Índice

25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

...entadas nos lábios e mucosa oral [ver Tumores cutâneos malignos]. Máculas pigmentadas também podem se desenvolver em palmas e dedos das mãos, plantas e dedos dos pés, bem como nas áreas perioral, perinasal e reto. Trata-se de uma doença herdada como caráter autossômico dominante, sendo que uma proporção significativa dos casos está associada à ocorrência de mutações no gene codificador da serina/t......

Ver Índice

28/04/2014

Revisões

Doenças pulmonares parenquimatosas difusas

...om a progressão da doença.7 Figura 105.2 Patogênese geral das doenças pulmonares parenquimatosas difusas. Quadro Clínico O quadro clínico varia conforme a etiologia específica. Em geral, os sintomas mais frequentes são dispneia (inicialmente ao esforço e, após, no respouso) e tosse (predominantemente seca). Na história médica dos pacientes com DPPD, é fundamental definir o contexto ......

Ver Índice

17/11/2010

Casos Clínicos

Fibrose Intersticial Idiopática

...enças intersticiais Granuloma eosinófilo Proteinose alveolar Pneumonia eosinofílica Linfangioleiomiomatose Achados clínicos Idade de 20 a 50 anos; insidioso com tosse e dispneia; tabagistas Tosse e dispneia progressivos Mulher jovem; tosse, febre, dispneia, sibilos Mulher em idade de procriação; dispneia, hemoptise, pneumotórax, quilotórax Radiografia ......

Ver Índice

Página:  de 4

Índice

Conecte-se

Feed

Sobre o MedicinaNET

O MedicinaNET é o maior portal médico em português. Reúne recursos indispensáveis e conteúdos de ponta contextualizados à realidade brasileira, sendo a melhor ferramenta de consulta para tomada de decisões rápidas e eficazes.

Medicinanet Informações de Medicina S/A
Av. Jerônimo de Ornelas, 670, Sala 501
Porto Alegre, RS 90.040-340
Cnpj: 11.012.848/0001-57
(51) 3093-3131
info@medicinanet.com.br


MedicinaNET - Todos os direitos reservados.

Termos de Uso do Portal