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Sua busca por "Sindrome de Churg Strauss" obteve 53 resultados.
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22/11/2011
Revisões
... angiite leucocitoclástica cutânea; doença de Goodpasture Tabela 2: Diagnóstico diferencial de vasculites Doença vascular Aterosclerose, displasia fibromuscular, amiloidose Infecções Sífilis, tuberculose, doença de Lyme, hepatite viral crônica, meningoencefalite, sepse Diátese sanguínea Púrpura trombocitopênica trombótica, síndrome antifosfolípide, síndrome hemolíti......
14/11/2013
Revisões Internacionais
...umentados em mais de 80% dos pacientes com SCG, mas não são totalmente confiáveis como marcadores de atividade da doença durante e após a terapia. Um diagnóstico definitivo de ACG geralmente é estabelecido por exame de biópsia da artéria temporal superficial. Na ACG, é comum a patologia revelar a existência de infiltrados de células mononucleares crônicos, obstrução da lâmina elástica interna e pr......
26/03/2015
Revisões Internacionais
...ão deve ser suspendida no caso de um paciente com forte suspeita de ACG que esteja aguardando uma biópsia, contudo a obtenção desta não pode ser adiada por mais de 1-2 semanas. A biópsia de artéria temporal superficial bilateral pode aumentar o rendimento diagnóstico, mas nem sempre resulta positiva. Os diagnósticos diferenciais destas doenças inflamatórias obstrutivas de grandes vasos incluem ......
15/01/2014
Revisões Internacionais
...tivo para FAN confirma a ausência da doença. Um resultado positivo no ensaio para anticorpos anti-dsDNA ajuda a confirmar o diagnóstico de lúpus sistêmico [ver 15:IV Lúpus eritematoso sistêmico]. A nefrite lúpica é confirmada pelo exame de biópsia renal. Sem a intervenção terapêutica, os pacientes com nefrite lúpica de classes III e IV, bem como os pacientes com MAT, apresentam um prognóstico ru......
14/12/2009
Revisões
... fenômeno de Raynaud e CREST, que exibe padrão de FAN exclusivo (centromérico) (Tabela 3). No entanto, o resultado positivo de FAN não se limita às DDTC, podendo ocorrer também em diversas outras doenças inflamatórias, infecciosas crônicas (virais agudas, hepatite), neoplasias e em pacientes sob uso de determinadas medicações, como hidralazina, procainamida, isoniazida e anti-TNFa. Tabela 3: P......
01/08/2018
Revisões Internacionais
...a com grandes linfócitos granulares).14 O exame completo para essas condições subjacentes é extremamente importante, embora muitos casos de aplasia eritrocitária permaneçam idiopáticos. Os pacientes com anemia hipoproliferativa inexplicável devem ser avaliados para verificar a eventual presença de discrasia de células plasmáticas, considerando que anemia é uma apresentação comum de mielomas múlti......
27/09/2009
Revisões
...os, nódulos, derrame pleural; · provas de função inflamatória (velocidade de hemossedimentação e proteína C reativa): aumento moderado a intenso das provas inflamatórias; · provas imunológicos: FAN, ANCA, C3,C4, pesquisa de criglobulinas, ASLO, dosagem de anticorpo anti-MBG; · -ultrassonografia de rins: geralmente apresentam rins de tamanho e ecogenicidade normais; · especí......
05/07/2012
Revisões Internacionais
...y on the lung: radiologic appearances and differential diagnosis. Radiographics 2004;24:985. 9. Baron SE, Haramati LB, Rivera VT. Radiological and clinical f ndings in acute and chronic exogenous lipoid pneumonia. J Thorac Imaging 2003;18:217. 10. Reittner P, Ward S, Heyneman L, et al. Pneumonia: high-resolution CT f ndings in 114 patients. Eur Radiol 2003;13: 515. 11. Koh DM, Bell JR,......
25/04/2012
Revisões Internacionais
...s com fasciite eosinofílica. Em contraste com a esclerose sistêmica progressiva, não há fenômeno de Raynaud. O diagnóstico definitivo requer exame de biópsia da pele e da fáscia que recobre o músculo afetado. Em alguns casos de fasciite eosinofílica, há desenvolvimento de anomalias hematológicas, tais como anemia aplástica, trombocitopenia, doença de Hodgkin e leucemias.78 Lúpus eritematoso s......
28/04/2014
Revisões
...NCA) ocorrem principalmente em casos de vasculites sistêmicas, sendo que o padrão c-ANCA (sugerindo a existência de anticorpos antiproteinase 3) está presente em 80 a 90% dos casos de granulomatose de Wegener, e o padrão p-ANCA (anticorpos antimieloperoxidase), nos casos de poliangeíte microscópica, glomerulonefrite rapidamente progressiva, síndrome de Churg-Strauss ou vasculite induzida por droga......
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