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Sua busca por "Sindrome de Churg Strauss" obteve 32 resultados.

Página:  de 4

22/11/2011

Revisões

Vasculites

...sença de aneurismas, hipertensão renovascular, insuficiência aórtica e retinopatia isquêmica. · Diagnóstico diferencial: doença de Ehlers-Danlos tipo IV, síndrome de Marfan, síndrome de Cogan, doença de Behçet. · Tratamento: corticoterapia. Se necessário, associar imunossupressores. · Arterite de células gigantes: vasculite de vasos de grande e médio calibre, preferencialmente os......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

...o de enxertos a partir destes vasos deve ser evitada. Doença de Behçet A doença de Behçet é uma doença multissistêmica recidivante que tipicamente se manifesta como lesões genitais e orais recorrentes, além de diferentes combinações de várias manifestações clínicas. A histopatologia é caracterizada por uma vasculite que pode afetar artérias ou veias de qualquer tamanho. Manifestações c......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...cientes com doença glomerular preexistente. Os exames histopatológicos mostram uma variação agressiva da glomerulonefrite subjacente. A nefropatia por IgA, nefrite lúpica, glomerulonefrite membranoproliferativa e glomerulonefrite pós-infecciosa são condições que podem se manifestar como uma GNRP por imunocomplexo. Os exames diagnósticos a serem realizados dependem da doença glomerular subjacente. ......

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14/12/2009

Revisões

Exames Laboratoriais – Autoanticorpos

...celular) ou carboidratos, além de complexos macromoleculares. Os autoanticorpos liberados na circulação interagem com o antígeno correspondente solúvel ou fixado à superfície de células ou tecidos. Esses imunocomplexos (antígeno-anticorpo), em condições normais, são removidos da circulação por uma cadeia de eventos que envolvem várias proteínas (complemento, receptores celulares) e células acessór......

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27/09/2009

Revisões

Glomerulonefrites Rapidamente Progressivas

...bém chamada de granulomatose alérgica, é uma doença caracterizada por asma (90% dos pacientes são portadores da doença há mais de 10 anos), rinite alérgica e eosinofilia periférica. A idade média ao diagnóstico é de 50 anos, podendo já se manifestar após os 30 anos. Possui como critérios diagnósticos da Academia Americana de Reumatologia (1990): · asma; · eosinofilia periférica co......

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05/07/2012

Revisões Internacionais

Imagens da doença pulmonar – Gerald W. Staton Jr. e Sanjeev Bhalla

...me de radiografia torácica (a). A radiografia mostrou a presença de infiltrados intersticiais difusos com predominância periférica e basilar. Subsequentemente, uma varredura de tomografia computadorizada (TC) do tórax sem contraste (empregando a técnica de alta resolução) confirmou a conformação em favo de mel e a bronquiectasia por tração (b e c). A TC estabeleceu o diagnóstico de pneumonite inte......

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28/04/2014

Revisões

Doenças pulmonares parenquimatosas difusas

...rapulmonar potencialmente grave, como sarcoidose cardíaca ou neurológica), há indicação de tratamento geralmente com corticoide. Em alguns casos, é necessário o uso de imunossupressor, como o metotrexato ou a leflunomida. Figura 105.17 Pneumonite crônica causada por amiodarona. Observam-se (a) Áreas de consolidação subpleural com retração do parênquima e (b) bronquiectasias de tração. ......

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25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

...ações esqueléticas. Hipomelanose de Ito A hipomelanose de Ito, também conhecida como incontinência pigmentar do acrômio, consiste em redemoinhos de hipopigmentação que estão associados à sintomas neurológicos em 50% dos pacientes. As lesões cutâneas já estão presentes ao nascimento ou podem se desenvolver no início da infância. Além de convulsões e retardo mental, o paciente também pode apr......

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17/11/2010

Casos Clínicos

Fibrose Intersticial Idiopática

...zada de cortes finos com preenchimento alveolar difuso com vidro despolido. Suporte clínico. Alta mortalidade (50 a 90% em 2 meses). Não é progressiva, caso o doente não morra. Pneumonite intersticial inespecífica Início entre 45 a 55 anos de idade. Predomínio discreto em mulheres. Quadro clínico com evolução em meses. Achados patológicos variáveis (não se enquadra nas outras formas)......

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29/08/2009

Revisões

Doença Pulmonar Intersticial

... vasculites e sarcoidose, que cursam com artrites, anemia, alterações em pele, rins e olhos, e vários outros achados (Tabela 2). Tabela 2: Alterações extrapulmonares de exame físico e a etiologia associada Achados físicos Patologias relacionadas Hipertensão arterial sistêmica Doenças do colágeno e neurofibromatose Eritema nodoso Doenças do colágeno, sarcoidose, hist......

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