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Sua busca por "Sindrome de Churg Strauss" obteve 30 resultados.

Página:  de 3

22/11/2011

Revisões

Vasculites

...itério Classificatório de Crioglobulinemia Critérios Sorológicos Patológicos Clínicos Maiores Crioglobulinemia mista Vasculite leucocitoclástica Púrpura Menores Fator reumatoide + Infiltração por clone de linfócitos B (fígado ou medula óssea) Hepatite crônica Infecção pelo HCV+ Glomerulonefrite membranoproliferativa Infecção......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

...cterizada por uma vasculite que pode afetar artérias ou veias de qualquer tamanho. Manifestações clínicas A doença de Behçet pode afetar vários sistemas orgânicos: pele, mucosas oral e genital, ocular, musculoesquelético, sistema nervoso central, gastrintestinal e pulmonar. A manifestação clínica mais frequente são as ulcerações orais dolorosas recorrentes, que ocorrem em quase todos os pac......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...essonância nuclear magnética (RNM) e venografia com contraste. O exame de imagem de ultrassonografia com Doppler é notoriamente dependente de operador e não deve ser usado para diagnosticar a TVR. Tratamento A anticoagulação com varfarina é indicada para pacientes com TVR. A meta terapêutica é uma um INR do tempo de protrombina entre 2 e 3. A duração apropriada da terapia provavelmente é a......

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14/12/2009

Revisões

Exames Laboratoriais – Autoanticorpos

...à caracterização da especificidade do anticorpo envolvido. Por outro lado, o resultado negativo não é determinante para se afastar a suspeita clínica da doença. Além disso, não exclui a presença de autoanticorpos em baixos títulos no soro ou daqueles específicos a antígenos cuja expressão celular não é suficiente para sua detecção, como o antígeno Ro/SS-A. Autoanticorpos Anti-DNA Na......

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27/09/2009

Revisões

Glomerulonefrites Rapidamente Progressivas

...ADOS CLÍNICOS Classicamente, a GNRP se divide em três subgrupos, de acordo com seu mecanismo imunológico (Figura 1): · tipo 1 ou GNRP antimembrana basal glomerular (anti-GBM), estando associada com a síndrome de Goodpasture; · tipo 2 ou GNRP por imunocomplexos, geralmente associada a uma doença sistêmica, como a nefropatia da IgA, a GN pós-infecciosa e a crioglobulinemia; · t......

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05/07/2012

Revisões Internacionais

Imagens da doença pulmonar – Gerald W. Staton Jr. e Sanjeev Bhalla

...uberculose]. As cavidades costumam ter tamanho pequeno a médio, paredes espessas e não possuírem níveis de ar-líquido. Estão frequentemente associadas a infiltrados nodulares e fibrose. Infecções micobacterianas atípicas, especialmente aquelas causadas pelo complexo M. avium, muitas vezes produzem cavidades igualmente amplas e mais dramáticas, em parte porque estas infecções tendem a ocorrer em pa......

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25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

...splantation. Haematologia (Budap). 1997;28(3):131-7. 79. Tektonidou MG, Sotsiou F, Nakopoulou L, Vlachoyiannopoulos PG, Moutsopoulos HM. Antiphospholipid syndrome nephropathy in patients with systemic lupus erythematosus and antiphospholipid antibodies: prevalence, clinical associations, and long-term outcome. Arthritis Rheum. 2004 Aug;50(8):2569-79. 80. Proven A, Bartlett RP, Moder KG......

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28/04/2014

Revisões

Doenças pulmonares parenquimatosas difusas

...ntes de órgãos (sólidos ou de medula óssea) e ao uso de corticoides sistêmicos e/ou imunossupressores. Nesse subgrupo, é necessário que seja descartada a possibilidade de causa infecciosa de imediato, uma vez que esta é a etiologia mais comum e pode desenvolver-se rapidamente. Ressalta-se que o tipo de imunossupressão predispõe a causas específicas de DDTC, infecciosas ou não.8 Da mesma forma, o ......

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17/11/2010

Casos Clínicos

Fibrose Intersticial Idiopática

...anos; predomínio discreto em homens; início insidioso de tosse e dispneia durante anos; baqueteamento digital em até 50% dos casos; Fan e FR positivos em até 25% dos casos (doença autoimune ausente) Distribuição não uniforme de fibrose focal, padrão em “favo de mel” e pulmão normal; tomografia computadorizada de cortes finos mostra doença bilateral, variáveis graus de vidro despolido e “favo de......

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29/08/2009

Revisões

Doença Pulmonar Intersticial

...terístico de fibrose pulmonar idiopática (FIP). Figura 2: TCAR apontando a presença de infiltrado reticular difuso e algumas áreas de vidro fosco, presentes na pneumonite de hipersensibilidade (PH). Figura 3: TCAR mostrando a presença de diversos micronódulos pulmonares difusos. O diagnóstico diferencial é extenso, mas inclui diversas pneumoconioses, como a silicose. Para o......

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