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Sua busca por "Sindrome de Churg Strauss" obteve 50 resultados.

Página:  de 5

22/11/2011

Revisões

Vasculites

... é causada por infiltrado eosinofílico e produtos de degranulação neutrofílica. A ativação de linfócitos T parece ser importante para a manutenção da eosinofilia. Além disso, a presença de ANCA sugere modular o fenótipo da doença. Os marcadores de ativação de linfócitos T estão elevados em pacientes com síndrome SCS em atividade clínica, e se correlacionam com marcadores de lesão endotelial. ......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

... ou avermelhados, ou língua do tipo “morango” 3.Anormalidades de tecido mole nas mãos e pés: eritema, edema ou descamação 4. Erupções não vesiculares, polimórficas 5.Adenopatia cervical DK = doença de Kawasaki. Os picos de febre alta podem persistir durante 1 a 2 semanas, caso não sejam tratados. A defervescência rápida costuma ser observada com o início da terapia adequada. U......

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26/03/2015

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmicas

...culite urticariforme representa um subgrupo peculiar de vasculite de pequenos vasos.6 A manifestação clínica é a de pápulas ou pápulas sinuosas, por vezes com angioedema circundante ou geograficamente isolado. As lesões individuais apresentam resolução mais lenta do que a urticária clássica, muitas vezes com duração de vários dias. A doença segue um curso mais prolongado, em comparação à urticária......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...E: The initiation and progression of sickle cell nephropathy. Kidney Int 61:2277, 2002 104.Thompson J, Reid M, Hambleton I, et al: Albuminuria and renal function in ho­mozygous sickle cell disease: observations from a cohort study. Arch Intern Med 167:701, 2007 105.Addae SK: The kidney in sickle cell disease. V: Clinical manifestations. Ghana Med J 12:352, 1973 106.Flaster S, Lome LG, Presm......

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14/12/2009

Revisões

Exames Laboratoriais – Autoanticorpos

...CREST. Anticorpos Antiproteína P Ribossômica Na IFI em células HEp-2, esse anticorpo apresenta padrão citoplasmático fino e difuso, e sua especificidade pode ser confirmada por immunoblotting. Alternativamente, a técnica de ELISA também pode ser utilizada com a vantagem de possibilitar a determinação dos níveis séricos desses anticorpos que se mostram alterados durante o curso do LE......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...itropoietina e a testosterona, incluindo medicamentos sujeitos a prescrições ou de uso indiscriminado para melhorar o desempenho atlético. A hipoxemia, assim como a anemia, estimula a secreção de eritropoietina pelo aparelho justaglomerular dos rins que, consequentemente, aumenta a eritropoiese no interior da medula. As causas mais comuns de hipoxemia incluem situações fisiológicas como viver em ......

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27/09/2009

Revisões

Glomerulonefrites Rapidamente Progressivas

.... The American College of Rheumatology 1990 criteria for the classification of Wegener's granulomatosis. Arthritis Rheum. 1990;33:1101-7. 5. Kerr PG, Nikolic-Paterson DJ, Atikins RC. Rapidly progressive glomerulonephritis. In: Schrier RW, Gottschalk CW. Diseases of the kidney & urinary tract. 8. ed. Boston: Little Brown; 2000. 6. Alves MAR. Glomerulonefrite crescêntica. In: Barros RT, ......

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05/07/2012

Revisões Internacionais

Imagens da doença pulmonar – Gerald W. Staton Jr. e Sanjeev Bhalla

...sudeste da Ásia. Ocasionalmente, são encontrados infiltrados, efusões pleurais e uma impressionante eosinofilia [ver Infecções helmínticas]. Uma forma mais crônica da doença pode se manifestar como nódulos fibrosos. Cistos pequenos e de paredes delgadas, bem como cavidades também podem ser criadas quando pequenos nódulos amolecem e, em seguida, sofrem cavitação, conforme seus conteúdos são expecto......

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25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

...o piloso. É possível distinguir a leucoplaquia pilosa oral da candidíase oral, pois as lesões da primeira não podem ser removidas por fricção, como ocorre na segunda. Outros estados de imunodeficiência Outros estados de imunodeficiência herdados ou adquiridos compartilham algumas características clínicas. A suscetibilidade a infecções moniliais ou bacterianas é maior diante de certos distúr......

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28/04/2014

Revisões

Doenças pulmonares parenquimatosas difusas

... lóbulo pulmonar secundário. Fonte: Adaptada de Raoof e colaboradores.3 As doenças que envolvem o interstício septal podem ser originadas de lesões por via externa (inalatória) ou interna (por meio da corrente sanguínea). Além do interstício, frequentemente outros componentes da parede alveolar estão incluídos no processo, como o epitélio e o endotélio, sendo o termo “alveolite” uma boa defin......

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