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Sua busca por "Sindrome de Churg Strauss" obteve 30 resultados.

Página:  de 3

22/11/2011

Revisões

Vasculites

...cação, mesmo após a oclusão da artéria. Neste caso, a doença pode, por exemplo, ser descoberta casualmente em uma consulta médica por outro motivo. O achado clínico que leva a suspeita nestes casos é a diminuição de pulso, a presença de sopro cardíaco ou extracardíaco (carótidas, abdominal etc.) ou a assimetria da medida da pressão arterial nos membros. Por meio de exames de imagens (p. ex., tomog......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

...03 patients. Medicine (Baltimore) 1998;77:403. 5. Gedalia A. Henoch-Schonlein purpura. Curr Rheumatol Rep 2004;6:195. 6. Davis MD, Brewer JD. Urticarial vasculitis and hypocom­plementemic urticarial vasculitis syndrome. Immunol Allergy Clin North Am 2004;24:183. 7. Hoffman GS, Kerr GS, Leavitt RY, et al. Wegener’s granulomatosis: an analysis of 158 patients. Ann Intern ......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...lvimento de hiperperfusão em órgão-alvo, necrose fibrinoide arteriolar e aumento da permeabilidade endotelial com formação de edema perivascular. Como resultado, a ação fibrinolítica do endotélio cessa e as plaquetas são expostas às moléculas de adesão celular. Diagnóstico. Tipicamente, a pressão arterial sistólica excede 180 mmHg e a pressão arterial diastólica é superior a 120 mmHg. Em termos ......

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14/12/2009

Revisões

Exames Laboratoriais – Autoanticorpos

...Granulomatose de Wegener 30 a 90 MPO (24) Poliangiíte microscópica 20 a 40 MPO (58) Síndrome de Churg-Strauss < 5 a 10 MPO (50) Glomerulonefrite crescente idiopática 30 MPO (64) Artrite reumatoide - Não MPO (20 a 30) Colite ulcerativa - Não MPO (60 a 80) Doença de Cröhn - Não MPO (15 a 20) Hepatite autoimune tipo I ......

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27/09/2009

Revisões

Glomerulonefrites Rapidamente Progressivas

...te capacidade proliferativa, levando à formação de adesões entre o glomérulo e o epitélio parietal. Há ainda, bem descrita na literatura, uma transdiferenciação do podócito, que passa a apresentar fenótipo de célula do tecido mensenquimal, que também possui capacidade fibrogênica, contribuindo para a formação do crescente celular e crescente fibrocelular. As quimiocinas, proteínas que direciona......

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05/07/2012

Revisões Internacionais

Imagens da doença pulmonar – Gerald W. Staton Jr. e Sanjeev Bhalla

...r exemplo, é mais bem realizada com um escaneador que tenha 64 linhas de detectores. O protocolo utilizado para realizar o exame de TC é mais importante do que o tipo de escaneador com que o exame será feito. O protocolo utilizado depende da região do corpo a ser escaneada (o tórax, p. ex., compreende a entrada torácica até glândulas suprarrenais; o abdome abrange desde a cúpula do diafragma até ......

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25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

...que de substrato de glicoesfingolipídeos, contudo, ainda restam dúvidas a ser esclarecidas quando à dose ideal.59 Figura 22. Angioceratomas são particularmente comuns na região periumbilical de pacientes com doença de Fabry. Poliarterite nodosa A poliarterite nodosa é uma condição inflamatória que afeta as artérias musculares [ver Síndromes de vasculite sistêmica]. Há formação d......

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28/04/2014

Revisões

Doenças pulmonares parenquimatosas difusas

...relacionado à doença), tuberculose grave (sobretudo miliar), algumas viroses ou vacinas com vírus vivo, malignidades (incluindo quadros de linfangite carcinomatosa), infecção pelo HIV, desnutrição, uso de imunossupressores e idade avançada. Pode ser útil no diagnóstico diferencial entre sarcoidose, linfomas e linfadenite tuberculosa, mas deve ser interpretado no contexto global, e não isoladamente......

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17/11/2010

Casos Clínicos

Fibrose Intersticial Idiopática

...o apenas na história e no achado tomográfico, porém, em mais de 50% dos casos, é necessário realizar biópsia para diagnóstico definitivo. A história natural é de uma doença progressiva, com piora da fibrose e diminuição de complacência pulmonar com aumento progressivo do esforço para respirar. Infecções respiratórias baixas são comuns, pois os pacientes apresentam bronquiectasias de tração, dific......

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29/08/2009

Revisões

Doença Pulmonar Intersticial

...idos ou com mofo. A pneumonia de hipersensibilidade está muito relacionada com criadores de aves, contato com feno (pulmão do fazendeiro, pulmão do criador de ave). Algumas doenças intersticiais estão intimamente relacionadas ao tabagismo: histiocitose X, pneumonite intersticial descamativa, bronquiolite respiratória e fibrose pulmonar idiopática. Portanto, não se pode esquecer de questionar sobr......

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