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Sua busca por "Sindrome de Evans" obteve 67 resultados.

Página:  de 7

22/08/2012

Revisões Internacionais

Cefaleia – Randolph W. Evans

...ment of migraine. Neurol Clin 2009;27:417–27. 25. Diener HC, Limmroth V. Specific acute migraine treatment: ergotamine and triptans. In: Lipton R, Bigal M, editors. Migraine and other headache disorders: tools and rules for diagnosis and treatment. Hamilton (ON): BC Decker; 2006. p. 289–310. 26. Geraud G, Keywood C, Senard JM. Migraine headache recurrence: relationship to clinical, pharmacol......

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15/10/2018

Revisões Internacionais

Cefaleia e Dor Facial

...das para excluir trombose venosa cortical e lesões na fossa posterior. HSA 30.000/ano causada por aneurisma sacular. Média de 50 anos de idade. Normalmente bilateral; qualquer localização. Comumente grave, embora possa ser leve e possa aumentar gradualmente. Paroxística Em geral com náusea, vômito, torcicolo, descobertas focais, síncope; ausência de torcicolo em 36% de ca......

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

...ometendo o território arterial do encéfalo. Deve-se ressaltar que a ocorrência de trombose do sistema venoso cerebral é algo comum também na síndrome, com aparecimento de tromboses dos seios venosos intracranianos. Praticamente, qualquer sistema vascular do organismo pode ser comprometido em pacientes com SAF. Desde os territórios mais comuns, como os descritos acima, como sistemas arteriais mai......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...taneamente as vias da COX-1 e de P2Y12, observa-se uma maior inibição das plaquetas. Estudos clínicos amplos estabeleceram que o uso combinado destes agentes é superior ao uso isolado de aspirina e varfarina por pacientes submetidos à colocação de stent coronariano.116-118 Todavia, o perfil de segurança subótimo da ticlopidina e o demorado aparecimento de sua ação levaram ao desenvolvimento do clo......

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31/10/2012

Revisões

Dores recorrentes em membros em crianças e adolescentes

...dor, a avaliação do sistema musculoesquelético é fundamental e poderá ser feita observando-se a marcha, a postura, a movimentação, a posição que a criança/ adolescente assume na mesa de exame, visando identificar assimetrias e deformidades. É importante a palpação dos membros para identificar a presença de pontos dolorosos, a palpação dos pulsos periféricos e a avaliação da força muscular. Na semi......

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25/06/2013

Revisões Internacionais

Nefrolitíase – Orson W. Moe, Khashayar Sakhaee, Naim M. Maalouf

...edução da formação de novos cálculos em 2 estudos clínicos controlados randomizados.66,67 O uso dos diuréticos tiazídicos diminui a incidência da nefrolitíase por cálcio recorrente em cerca de 80%.68 Uma dose diária total de 50 a 100 mg de hidroclorotiazida (administrada 2 vezes/dia) diminui efetivamente a excreção de cálcio. A falha desta terapia costuma resultar de um aumento marcante da ingesta......

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24/07/2018

Revisões

Anemia Hemolítica Auto-Imune Por Anticorpos Quentes

...o ocorre trombocitopenia autoimune associada; a chamada Síndrome de Evans pode ser associada à presença de anticorpos antiplaquetas. Os pacientes apresentam, ainda, policromasia, o que é resultado da reticulocitose, pela produção aumentada de hemácias. Podem também ser encontrados esferócitos e, eventualmente, a eritrofagocitose. A contagem de reticulócitos é elevada de 4 a 5% maior que pode ocor......

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20/02/2015

Revisões Internacionais

Edema pulmonar

...rácica (RxT). O edema cardiogênico foi associado a uma proporção diminuída de proteína plasmática na linfa (L/P) e a elevações maiores da resistência ao fluxo de ar (RL), em comparação ao edema pulmonar não cardiogênico. TRATAMENTO O tratamento da SARA inclui a abordagem da causa precipitante da síndrome, suporte de cuidados intensivos gerais, prevenção de complicações na unidade de te......

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04/09/2013

Casos Clínicos

Hemorragia subaracnoide em PTI

...rematuro clareamento por meio do sistema retículo-endotelial. A destruição autoimune de plaquetas pode estar associada a certas doenças, como lúpus eritematoso sistêmico (LES), e, quando associada à anemia hemolítica autoimune, é denominada de síndrome de Evans. No caso, o paciente tem história de anemia hemolítica autoimune que pode ser secundária a linfomas, mas não é possível atribuir com cert......

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14/05/2013

Revisões Internacionais

Doença articular induzida por cristal – N. Lawrence Edwards

...2004 80. Huang HY, Appel LJ, Choi MJ, et al. The effects of vitamin C supplementation on serum concentrations of uric acid: results of a randomized controlled trial. Arthritis Rheum 52:1843, 2005 81. Garg JP, Chasan-Taber S, Blair A, et al: Effects of sevelamer and calcium-based phosphate binders on uric acid concentrations in patients undergoing hemodialysis: a randomized clinical trial. ......

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