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Sua busca por "Sindrome Nefrotica – Glomerulonefrite Membranosa" obteve 19 resultados.

Página:  de 2

19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

...glomerulonefrite membranoproliferativa; GMRP = glomerulonefrite rapidamente progressiva; LES = lúpus eritematoso sistêmico; MBG = membrana basal glomerular; NIgA = nefropatia por IgA; PHS = púrpura de Henoch-Schönlein; TFG = taxa de filtração glomerular. A síndrome nefrótica é definida pela presença de uma severa albuminúria (> 3,5 g/dia), edema e hipoalbuminemia, e geralmente acompanhada ......

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18/05/2012

Revisões

Síndrome Nefrótica

...s nosológicas distintas. Clinicamente, frente ao diagnóstico de glomerulopatia fibrilar ou imunotactoide, o mais importante para o clínico é avaliar rigorosamente o paciente quanto à possibilidade de doenças associadas, sobretudo doenças linfoproliferativas e hepatite C. Nefropatia de IgA A síndrome nefrótica não é a forma clínica mais comum de apresentação da nefropatia de IgA, correspondend......

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17/01/2011

Casos Clínicos

Síndrome Nefrótica – Glomerulonefrite Membranosa

...a síndrome nefrótica, é comum ocorrerem perdas de 25-hidroxivitamina D. Repercussões do metabolismo da vitamina D na homeostasia do cálcio são incertas. Hipocalcemia geralmente é induzida pela hipoalbuminemia. Quando há hipocalcemia desproporcional à hipoalbuminemia, os pacientes podem ter hiperparatireoidismo secundário que pode gerar osteomalácia e osteíte fibrosa como complicações mais graves. ......

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01/11/2009

Revisões

Síndromes Glomerulares

... Porto Alegre: Artmed; 2006. 12. Covic A, Schiller A, Volovat C, et al. Epidemiology of renal disease in Romania: a 10 year review of two regional renal biopsy databases. Nephrol Dial Transplant. 2006;21:419-24. 13. Malafronte P, Kirsztajn GM, Betônico GN, Júnior JER, Alves MAR, Carvalho MF, et al. Paulista registry of glomerulonephritis: 5-year data report. Nephrol Dial Transplant. 2006;21:309......

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05/04/2009

Revisões

Doenças glomerulares

...missão parcial ou completa. O tratamento é com corticoide (prednisona 1 a 2 mg/kg), geralmente por muitos meses (os estudos com benefício fizeram uso da medicação por pelo menos 16 semanas), embora apenas 15% dos pacientes apresentem remissão completa e 20 a 65% de remissão parcial. A ciclofosfamida pode ser associada, assim como a ciclosporina, com taxas de resposta completa de até 50% e remissã......

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27/06/2014

Revisões

Síndrome nefrótica primária em adultos

... leucócitos, deve-se reduzir a dose do medicamento em 50%. Se a contagem de leucócitos for < 3.000/mm3, a de neutrófilos < 1.500/mm3 e/ou a de plaquetas < 100.000/mm3, o tratamento deve ser suspenso. Dosagens de aspartato-aminotransferase (AST) e alanino-aminotransferase (ALT) devem ser administradas mensalmente. Se os valores das transaminases forem de 2 a 2,5 vezes maiores do que valor ......

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18/05/2012

Revisões Internacionais

Abordagem do paciente com doença renal – Biff F. Palmer, MD, FACP

...es de sedimento urinário assintomáticas Proteinúria A proteinúria é um achado relativamente comum, com 5 a 10% dos exames de urina com fita reagente (dipstick) fornecendo resultados positivos para pacientes adultos durante os exames.17 Como muitos estados e mecanismos patológicos podem ser subjacentes à proteinúria, é importante rever o processamento proteico renal sob condições normais, com o ......

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30/05/2010

Revisões

Lúpus Eritematoso Sistêmico

...rgão ou sistema acometido, embora sejam considerados de primeira escolha nos quadros cutâneos e/ou articulares da doença. O difosfato de cloroquina (4 mg/kg/dia) e a hidroxicloroquina (6 mg/kg/dia) mostraram-se efetivos em controlar a atividade inflamatória da doença, reduzir o tempo da corticoterapia, diminuir o número de flares e promover um melhor controle das dislipidemias. Alguns estudos demo......

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30/05/2010

Revisões

Lúpus Eritematoso Sistêmico

... propriamente dito, incluindo determinados medicamentos que são associados a um subtipo da doença: o LES induzido por droga. Apesar desses fatores, a produção anormal de auto-anticorpos pelas células B é a principal característica da doença. Alguns desses anticorpos são extremamente específicos do LES, como o anti-DNA de dupla hélice (anti-dsDNA), anti-Smith (anti-Sm) e anti-P, mas outros anti......

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02/02/2011

Casos Clínicos

Nefropatia por IgA

...entes que realizaram a biópsia renal têm tendência demonstrada de apresentar alteração da função renal concomitante conforme aumenta a proteinúria. Outros Dados · 10% dos pacientes com insuficiência renal apresentam síndrome nefrótica; · 1/3 dos pacientes têm evolução benigna com hematúria microscópica, creatinina normal e proteinúria menor que 1 g/dia; · HAS é pelo menos tão co......

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