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Sua busca por "Sindrome Nefrotica na Infancia" obteve 19 resultados.

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Aulas

Glomerulopatias na infância - Síndrome nefrótica. Dra Marcia Regina 42 min

...Dra Marcia Regina Quedinho Paiva discorre sobre as glomerulopatias na infância, em especial a síndrome nefrótica por lesões mínimas......

Conteúdo em vídeo

13/01/2014

Revisões Internacionais

Diagnóstico e tratamento da dislipidemia – John D. Brunzell, R. Alan Failor

...dária. Os níveis de lipídio exercem influência significativa sobre as taxas de morte por DAC entre indivíduos com e sem DAC. No entanto, seu impacto é significativamente maior em pacientes com DAC estabelecida.77 Vários estudos investigaram os efeitos de uma intervenção agressiva no estilo de vida sobre pacientes com DAC. O Saint Thomas Atherosclerosis Regression Study (STARS) randomizou homens ......

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07/02/2010

Revisões

Síndrome Nefrótica em Pediatria

...ificam a passagem de proteínas para a urina. Muitas outras proteínas plasmáticas (de pequeno e médio peso molecular) além da albumina são perdidas na urina dos pacientes nefróticos e estão muito diminuídas: gamaglobulinas, alfaglobulinas, transferrina, proteínas carreadoras de hormônios, proteínas inibidoras da cascata de coagulação. Essas perdas podem provocar alterações do sistema endócrino ou......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

.... Sob condições de baixa pressão parcial de oxigênio, a molécula de hemoglobina sofre polimerização e, como consequência, ocorre o afoiçamento do eritrócito. Estas células falciformes produzem estase e obstrução nos capilares. Pesquisas recentes também sugeriram que a desregulação do volume do eritrócito e a interação entre a membrana celular eritrocitária e o endotélio vascular também podem contr......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

F

...ens-Johnson. t Depressão medular, agranulocitose, anemia aplástica, anemia hemolítica. t Pancreatite (com altas doses parenterais). t Diminuição da densidade mineral óssea t Ototoxicidade (6%), geralmente com altas doses parenterais, administração rápida e em insuficiência renal. Interações de medicamentos t Alcaçuz (Glycyrrhiza glabra): aumento do risco de hipopotassemia e/ou redução da ......

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14/04/2011

Revisões

Amiloidose

...ivo desta condição, pois leva à rápida normalização dos níveis séricos de beta-2-microglobulina e resolução dos sintomas. A amiloidose cerebral está estreitamente relacionada à doença de Alzheimer, síndrome de Down e amiloidose hereditária com hemorragia cerebral (holandesa), que compartilham o depósito da proteína amiloide beta (A-beta). Importante ressaltar que o cérebro e os vasos sanguíneos ......

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06/09/2012

Revisões Internacionais

Deficiências em imunoglobulinas e na imunidade celular – Kathleen E. Sullivan

...or compatível. Na ausência de um doador totalmente compatível, os riscos associados ao transplante são consideravelmente maiores, e os benefícios, pouco esclarecidos. Portanto, não é habitual a realização de transplantes na ausência de um doador totalmente compatível. A terapia mais frequente para os tipos autossômicos recessivos de hiper-IgM é a reposição de imunoglobulinas. Há casos pouco comuns......

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13/09/2012

Revisões Internacionais

Espondiloartropatias soronegativas – Frank C. Arnett

...ctérias causadoras, cerca de 20% desenvolvem artrite reativa. Diagnóstico Apresentação clínica A artrite reativa tipicamente se desenvolve em 10 a 30 dias após um episódio de gastrenterite ou exposição sexual a um patógeno causador de doença venérea. Entretanto, muitos pacientes negam tais eventos anteriores.17 Pode ter havido episódios de uretrite ou conjuntivite leves e transientes, ou q......

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03/12/2015

Revisões Internacionais

Transplante renal 2 - cuidados do receptor de transplante de rim

...um inibidor de proteassomo inicialmente aprovado pelo FDA para uso no tratamento do mieloma múltiplo, mas que tem sido cada vez mais usado como terapia plasmócito-dirigida na RMA.93 O êxito desta estratégia ainda não foi totalmente testado e estudos prospectivos adicionais se fazem necessários. Eculizumabe é um anticorpo monoclonal humanizado recombinante que se liga à proteína C5 do complement......

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18/06/2015

Revisões Internacionais

Deficiências da Imunidade Inata e Adaptativa

...fator de transcrição linhagem-específico RORgt, resultando na diferenciação em células Th17.60 A imunidade mediada por Th17 comprometida na deficiência de STAT3 resulta em suscetibilidade aumentada a patógenos fúngicos e bacterianos. Diagnóstico. Pacientes com deficiência de STAT3 sofrem de candidíase, abscessos cutâneos recorrentes, pneumonia com formação de pneumatocele e dermatite eczematosa. ......

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