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Sua busca por "Sindrome Nefrotica na Infancia" obteve 19 resultados.

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Aulas

Glomerulopatias na infância - Síndrome nefrótica. Dra Marcia Regina 42 min

...Dra Marcia Regina Quedinho Paiva discorre sobre as glomerulopatias na infância, em especial a síndrome nefrótica por lesões mínimas......

Conteúdo em vídeo

13/01/2014

Revisões Internacionais

Diagnóstico e tratamento da dislipidemia – John D. Brunzell, R. Alan Failor

...um secreção diminuída de insulina. Os parentes de 1º grau com obesidade central e que possuem defeito de secreção de insulina invariavelmente desenvolvem diabetes melito de tipo 2. Embora a maioria dos genes que contribuem para a obesidade central, resistência à insulina e secreção defeituosa de insulina seja desconhecida, o diabetes melito de tipo 2 é o exemplo clássico de um distúrbio oligogênic......

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07/02/2010

Revisões

Síndrome Nefrótica em Pediatria

...rona (SRAA). Apesar de certos pacientes seguirem esse modelo de mecanismo da constituição dos edemas, muitos nefróticos têm volemia normal ou mesmo aumentada e a elevação da renina e angiotensina não está presente em todos os casos. 2. Teoria do hiperfluxo (overflow): outros pesquisadores defendem a teoria de que o edema nefrótico decorre de um defeito primário renal na absorção do sódio. Admi......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...ado direto da diminuição do fluxo sanguíneo renal. Os modelos experimentais são imperfeitos como guia, pois empregam métodos que induzem estreitamento agudo, e não o estreitamento progressivo associado à aterosclerose e à DFM. Além disso, o agrupamento da aterosclerose a outros fatores de risco de insuficiência renal – notavelmente, o diabetes melito – dificulta a atribuição da insuficiência renal......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

F

... na hemofilia B t Hemartrose por hemofilia em pacientes com inibidores de fator VIII Contraindicações t Coagulação intravenosa disseminada. t Angina. t Enfarte do miocárdio recente (exceto em hemorragia grave após dose(s) excessiva(s) de anticoagulantes orais e antes de terapia fibrinolítica). t História de trombocitopenia induzida por heparina. Precauções t Risco de trombose ou co......

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14/04/2011

Revisões

Amiloidose

...15% dos pacientes podem apresentar ainda neuropatia periférica e hipotensão ortostática. Os achados reumatológicos mais significantes são o aparecimento de síndrome do túnel do carpo, observado em mais de 20% dos casos, e o sinal de shoulder pad, que corresponde ao depósito de amiloide nos ombros. A artropatia não é frequente, ocorre em menos de 5% dos casos e predomina nas grandes articulações.......

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06/09/2012

Revisões Internacionais

Deficiências em imunoglobulinas e na imunidade celular – Kathleen E. Sullivan

...inados no caso de pacientes que apresentam infecções sinopulmonares excessivamente recorrentes e inexplicadas. Na ALX, os níveis de IgG, IgA e IgM são baixíssimos, exceto no paciente com menos de 3 meses de idade ou naqueles que recentemente receberam produtos do sangue contendo imunoglobulinas. Nessa doença, as células B do sangue periférico estão quase ausentes, e as respostas a vacinas são extr......

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13/09/2012

Revisões Internacionais

Espondiloartropatias soronegativas – Frank C. Arnett

...merase chain reaction strat­egy simultaneously targeting DNA sequences of multiple bacterial species in inf ammatory joint diseases: examination of sacroiliac and knee joint biopsies of patients with spondyloarthropathies and other arthritides. J Rheumatol 24:1101, 1997 28. Lau CS, Burgos-Vargas R, Louthrenoo W, et al: Features of spondyloarthritis around the world. Rheum Dis Clin North Am ......

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03/12/2015

Revisões Internacionais

Transplante renal 2 - cuidados do receptor de transplante de rim

...o risco de malignidades cutâneas às vezes é considerada. Tem sido demonstrado que a conversão de um ICN para sirolimo resulta em diminuição da incidência de cânceres de pele após um seguimento de dois anos. Entretanto, as taxas de rejeição comprovada por biópsia, falência do enxerto e morte também foram altas.61 Considerando os dados disponíveis, não há recomendações gerais para alteração das medi......

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18/06/2015

Revisões Internacionais

Deficiências da Imunidade Inata e Adaptativa

...rada uma representação de atraso do desenvolvimento na produção de imunoglobulina. Genética e patogênese. Apesar dos relatos de ocorrência de HTI em famílias, a condição costuma ser mais esporádica e ainda não está claro se existe uma base genética. A patogênese é completamente desconhecida. Diagnóstico. A HTI é classicamente encontrada em bebês de 6-18 meses de idade com infecções recorrente......

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