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Sua busca por "Sindrome Nefrotica na Infancia" obteve 15 resultados.

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Aulas

Glomerulopatias na infância - Síndrome nefrótica. Dra Marcia Regina 42 min

...Dra Marcia Regina Quedinho Paiva discorre sobre as glomerulopatias na infância, em especial a síndrome nefrótica por lesões mínimas......

Conteúdo em vídeo

13/01/2014

Revisões Internacionais

Diagnóstico e tratamento da dislipidemia – John D. Brunzell, R. Alan Failor

...oença da remoção de remanescentes. Diagnóstico Indivíduos com dislipidemia por remanescentes apresentam elevações dos níveis de colesterol e triglicerídeos e são propensos ao desenvolvimento de DAC prematura. Por razões ainda obscuras, estes pacientes apresentam risco particularmente aumentado de desenvolvimento de doença vascular periférica. A hiperlipidemia em geral não se desenvolve ante......

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07/02/2010

Revisões

Síndrome Nefrótica em Pediatria

...urante 1 ano. Outros Tratamentos Cerca de 10 a 20% dos pacientes são corticorresistentes, isto é, não se beneficiam com o emprego de corticoides, persistindo com a proteinúria nefrótica após 4 a 6 semanas do uso do medicamento. O uso de outros agentes imunossupressores está indicado nos pacientes corticorresistentes, corticodependentes e recidivantes frequentes. Para estes pacientes, deve-se......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...ar renal distal incompleta, devido ao comprometimento da secreção de hidrogênio e potássio. O diagnóstico de doença renal associada à AF é geralmente estabelecido com faciliade. As complicações renais tendem a ocorrer nas fases tardias do curso da doença, quando o diagnóstico primário já foi estabelecido [ver 5:IV Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas]. Tratamento O tratamento conservativ......

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14/04/2011

Revisões

Amiloidose

...entações clínicas variam de acordo com os tipos de fibrilas amiloides, conforme exposto na Tabela 1. A amiloidose primária sistêmica (tipo AL) é uma discrasia de célula plasmática com envolvimento multissistêmico, progressão rápida e sobrevida curta. As fibrilas de amiloide são compostas de cadeia leve monoclonal. A mais encontrada é a lambda, numa proporção de 2:1 em relação à kappa. Usualmente ......

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06/09/2012

Revisões Internacionais

Deficiências em imunoglobulinas e na imunidade celular – Kathleen E. Sullivan

...do se isso está relacionado à qualidade do enxerto. Casos de enxertos nos quais ocorre apenas pega duradoura de células T podem proporcionar algum grau de benefício no que se refere à infecção, todavia podem tornar o paciente suscetível ao desenvolvimento de doença autoimune e linfoma. Poucos estudos relatam os resultados obtidos a longo prazo. Pacientes não transplantados estão expostos ao risc......

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13/09/2012

Revisões Internacionais

Espondiloartropatias soronegativas – Frank C. Arnett

...l management of SAPHO syndrome. Expert Opin Investig Drugs 15:1229, 2006 69. Raoult D, Birg ML, La Scola B, et al: Cultivation of the bacillus of Whipple’s disease. N Engl J Med 342:620, 2000 70. Knaapen HK, Barrera P: Therapy for Whipple’s disease. J Antimicrob Chemother 60:457, 2007 Espondiloartropatias soronegativas – Frank C. Arnett Espondiloartropatias soronegativas – Frank C. Arnett R......

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16/03/2009

Revisões

Vasculites e Eritema Nodoso

..., bem como pesquisar sinovite no exame físico. Exame Histopatológico Realização de biópsia profunda de lesão ativa em alguns casos pode ser necessária. Laboratório · Antiestreptolisina O (excluir infecções estreptocócicas): duas medidas consecutivas com intervalo de 2 a 4 semanas; · PPD (excluir sarcoidose, tuberculose). Exames de Imagem · Radiografia de tórax (excluir sarcoidos......

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16/03/2009

Revisões

Vasculites e Eritema Nodoso

...ardiovascular: miocardites/pericardites; · cutaneas (40 a 70%): púrpura palpável (48%); nódulos subcutâneos em couro cabeludo e extremidades inferiores (30%); erupção maculopapulosa (25%); erupções urticariformes (25%). 3.1. Achados laboratoriais: os mais frequentemente encontrados são anemia, leucocitose e eosinofilia importante no hemograma. Aumento de velocidade de hemossedimentação, pro......

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18/06/2015

Revisões Internacionais

Deficiências da Imunidade Inata e Adaptativa

...ls in severe combined immunodeficiency. J Allergy Clin Immunol 2007;120:423–8. 29.Villa A, Notarangelo LD, Roifman CM. Omenn syndrome: inflammation in leaky severe combined immunodeficiency. J Allergy Clin Immunol 2008;122:1082–6. 30.Rosen FS. Severe combined immunodeficiency: a pediatric emergency. J Pediatr 1997;130:345–6. 31.Myers LA, Patel DD, Puck JM, Buckley RH. Hematopoietic stem cell tr......

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