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Sua busca por "Sindrome Nefrotica na Infancia" obteve 15 resultados.

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Aulas

Glomerulopatias na infância - Síndrome nefrótica. Dra Marcia Regina 42 min

...Dra Marcia Regina Quedinho Paiva discorre sobre as glomerulopatias na infância, em especial a síndrome nefrótica por lesões mínimas......

Conteúdo em vídeo

13/01/2014

Revisões Internacionais

Diagnóstico e tratamento da dislipidemia – John D. Brunzell, R. Alan Failor

...o tratado com pravastatina. O desfecho composto primário foi a morte por causas diversas, IM, angina instável sem necessidade de internação, revascularização coronariana e AVC. O desfecho primário ocorreu 22,4% dos pacientes no grupo da atorvastatina e 26,3% no grupo da pravastatina. O benefício proporcionado pela terapia agressiva com atorvastatina foi evidente já em 30 dias após a iniciação da t......

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07/02/2010

Revisões

Síndrome Nefrótica em Pediatria

.... Nestes casos, a conduta consiste em tratar a infecção desencadeante e, caso a criança esteja recebendo corticoide diariamente, este deve ser alternado, usando-se a dosagem adequada (35 mg/m2/dia). Se o paciente estiver sem corticoterapia e após o tratamento com antibiótico não entrar em remissão espontânea, na ausência de quadros infecciosos, deve ser reiniciado esquema diário com corticoide, e ......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...tite, enzimas hepáticas anormais), sistema nervoso (cefaleia, amaurose fugaz, mononeuropatia, doença cerebrovascular) e olhos (placas de Hollenhorst). Além disso, os sintomas constitutivos inespecíficos, como febre, mal-estar e perda de peso, frequentemente estão presentes e podem encobrir o diagnóstico ainda mais. Os achados laboratoriais incluem a hipocomplementemia (de C3 e C4) e a elevação dos......

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14/04/2011

Revisões

Amiloidose

...dos a quadros clínicos distintos. O modo de transmissão habitualmente é autossômico dominante, com a exceção da febre familiar do Mediterrâneo, que é autossômica recessiva. Esta se caracteriza por surtos recorrentes de febre, serosites (principalmente peritonite e pleurite) e artrite, que se inicia na infância/adolescência, principalmente nos de origem mediterrânea. O depósito amiloide é do tipo A......

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06/09/2012

Revisões Internacionais

Deficiências em imunoglobulinas e na imunidade celular – Kathleen E. Sullivan

...os, pois se presume que esse indivíduos apresentam um processo etiológico distinto.16 Testes laboratoriais Não há um teste específico para IDCV. A via que conduz ao diagnóstico inclui pesquisa laboratorial de suporte e exclusão de potenciais causas. A marca registrada da IDCV é a significativa hipogamaglobulinemia e a demonstração do comprometimento funcional dos anticorpos. Os pacientes em g......

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13/09/2012

Revisões Internacionais

Espondiloartropatias soronegativas – Frank C. Arnett

...ico. Na maioria dos casos, sua expressão parece ser essencial para a manifestação da doença.5 Outros alelos HLA, incluindo HLA-B60, HLA-DR1 e HLA-DR8, também parecem aumentar o risco de espondilite anquilosante. Em geral, 50% da responsabilidade genética pela espondilite anquilosante deve-se à região do HLA. Além disso, diferentes alelos HLA predispõem ao desenvolvimento de psoríase e artrite psor......

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16/03/2009

Revisões

Vasculites e Eritema Nodoso

...athnach SM, Cox NH, Griffiths CEM, eds. Rook’s Textbook of Dermathology. 7. ed. vol 3. Oxford: Blackwell Publishing, 2004. 49.1-49.31, 49.40-49.41 8. Sato EI. Vasculites sistêmicas – diagnóstico e tratamento. Petri V. Eritema polimorfo e eritema nodoso. Atualização terapêutica: manual prático de diagnóstico e tratamento. 21. ed. São Paulo: Artes Médicas, 2003. 9. Thurber S, Kholer S. Histo......

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16/03/2009

Revisões

Vasculites e Eritema Nodoso

... gravidez; idiopática Achados Clínicos O início é geralmente agudo e as lesões podem desaparecer em 2 a 6 semanas, em geral sem ulceração ou cicatriz. Pode ser acompanhado de sintomas sistêmicos gerais, como febre, mal-estar, artralgia, fadiga, desconforto gastrintestinal, cefaleia, conjuntivite. Mais de 1/3 dos casos pode apresentar recorrência. Tem discreta preferência pelo sexo feminino. ......

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18/06/2015

Revisões Internacionais

Deficiências da Imunidade Inata e Adaptativa

...M HHV-8 Defeitos graves de célula T e síndrome de Wiskott-Aldrich Varicela Defeitos mais significativos de células T e NK Pode ser esmagadora ou recorrente Papilomavírus VHIM Epidermodisplasia verruciforme DOCK8, STK4 GATA2, RHOH Infecção grave por vírus respiratório comum IDGC ou outros defeitos graves de célula T Fungos ......

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