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Sua busca por "Sindrome Nefrotica na Infancia" obteve 21 resultados.

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Aulas

Glomerulopatias na infância - Síndrome nefrótica. Dra Marcia Regina 42 min

...Dra Marcia Regina Quedinho Paiva discorre sobre as glomerulopatias na infância, em especial a síndrome nefrótica por lesões mínimas......

Conteúdo em vídeo

13/01/2014

Revisões Internacionais

Diagnóstico e tratamento da dislipidemia – John D. Brunzell, R. Alan Failor

...uo homozigoto para o alelo APOE*E2 (E2/E2) tiver um defeito – hereditário ou adquirido – que cause entrada excessiva de VLDL, então haverá acúmulo excessivo de remanescentes de VLDL e hiperlipidemia. Isto resulta no desenvolvimento da doença da remoção de remanescentes. Como os remanescentes de quilomícron e VLDL contêm grosseiramente as mesmas concentrações de triglicerídeos e colesterol, a hiper......

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07/02/2010

Revisões

Síndrome Nefrótica em Pediatria

...oentes se tornarem recidivantes frequentes. Nestes casos, a conduta consiste em tratar a infecção desencadeante e, caso a criança esteja recebendo corticoide diariamente, este deve ser alternado, usando-se a dosagem adequada (35 mg/m2/dia). Se o paciente estiver sem corticoterapia e após o tratamento com antibiótico não entrar em remissão espontânea, na ausência de quadros infecciosos, deve ser re......

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05/06/2013

Revisões Internacionais

Insuficiência renal crônica e diálise – Raghu V. Durvasula – Jonathan Himmelfarb

... recentes identificaram um novo papel para a proliferação das células epiteliais parietais no desenvolvimento da doença crescêntica e da glomerulopatia por colapso.32 A cicatrização do compartimento tubulointersticial, caracterizada por atrofia tubular, dilatação e fibrose, constitui um aspecto proeminente da DRC e é o fator preditor histopatológico mais significativo do prognóstico renal a longo......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...nsibilidade de 88% e especificidade de 98% para EAR.11 Esta é uma técnica particularmente eficiente para a identificação de lesões de óstio. Todavia, em pacientes com insuficiência renal avançada ou DRET, o gadolínio deve ser usado com cautela, pois está associado ao desenvolvimento de uma condição cutânea incapacitante, conhecida como dermopatia fibrosante nefrogênica.12 A angiografia por tomogra......

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29/06/2020

Revisões

Febre Familiar do Mediterrâneo

...ase todos os episódios, e atemperatura geralmente é superior a 38°C. Os calafrios costumam anunciar oinício da febre, que tem duração típica entre 12 horas e 3 dias.Mais de 95% dos pacientes com FFM têm dor abdominal, namaioria das vezes como resultado de peritonite estéril. A dor costuma ser generalizada,e há hipersensibilidade abdominal e rigidez muscular de parede abdominal. A dorabdominal é tã......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

F

... terapêutica com fitomenadiona (encurtamento do tempo de protrombina em 2 a 4 horas), em geral, é diagnóstico de doença hemorrágica no recém-nascido. Falha na resposta terapêutica sugere condição diferente ou distúrbio de coagulação não relacionado à fitomenadiona. t Determinações periódicas do tempo de protrombina são recomendadas para avaliar a necessidade de terapia adicional com fitomenadiona......

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18/06/2015

Revisões Internacionais

Deficiências da Imunidade Inata e Adaptativa

...retrospective survey of 31 patients. J Pediatr 1999;134:589–96. 9.Berger M. Subcutaneous immunoglobulin replacement in primary immunodeficiencies. Clin Immunol 2004;112:1–7. 10.Plebani A, Soresina A, Rondelli R, et al. Clinical, immunological, and molecular analysis in a large cohort of patients withX-linked agammaglobulinemia: an Italian multicenter study. Clin Immunol 2002;104:221–30. 11.Nota......

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14/04/2011

Revisões

Amiloidose

... ATTR Cardíaca AGel Distrofia corneana familiar amiloide Localizada AL Sem comprometimento sistêmico Da hemodiálise Ab2M Hemodiálise crônica Cerebral Ab Doença de Alzheimer Ab Síndrome de Down ACys Hereditária com hemorragia cerebral AScr Doença de Creutzfeldt-Jakob Endócrina ACal Carcinoma medular de tireoide AIAP......

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06/09/2012

Revisões Internacionais

Deficiências em imunoglobulinas e na imunidade celular – Kathleen E. Sullivan

...endo que as infiltrações linfocíticas em diversos órgãos e a coagulação intravascular disseminada acabam levando o paciente à morte. O autor não possui relações comerciais com os fabricantes de produtos ou prestadores de serviços mencionados neste capítulo. Referências 1. Conley ME, Rohrer J. The spectrum of mutations in Btk that cause X-linked agammaglobulinemia. Clin Immunol Im......

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