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Sua busca por "Sindrome Nefrotica na Infancia" obteve 19 resultados.

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Aulas

Glomerulopatias na infância - Síndrome nefrótica. Dra Marcia Regina 42 min

...Dra Marcia Regina Quedinho Paiva discorre sobre as glomerulopatias na infância, em especial a síndrome nefrótica por lesões mínimas......

Conteúdo em vídeo

13/01/2014

Revisões Internacionais

Diagnóstico e tratamento da dislipidemia – John D. Brunzell, R. Alan Failor

...população em geral, é um componente da maioria dos casos de HLCF e também contribui para a dislipidemia residual observada em pacientes com diabetes melito de tipo 2 tratados com insulina ou secretagogos de insulina. A base molecular da hipersecreção hepática de triglicerídeos ou apo B observada nestes distúrbios é obscura. Uma deficiência de lipoproteínas contendo apo B é referida como hipo-bet......

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07/02/2010

Revisões

Síndrome Nefrótica em Pediatria

...pathic nephrotic syndrome of childhood. Am J Dis Child. 1974;127:830-7. 11. Meyrier A. Treatment of idiopathic nephrotic syndrome with cyclosporine A (Review). J Nephrol. 1997;10:14-24. 12. Toporovski J, Mello VR, et al. Nefrologia pediátrica. 2.ed. 2006. 13. Nolasco F, Cameron JS, Heywood EF, et al. Adult-onset minimal change nephriotic syndrome: a long term follow up. Kidney Int. 1986;29:1215......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...erulosclerose segmentar focal (GESF) é a glomerulopatia mais comumente encontrada em pacientes com AF e proteinúria.108-110 Foi proposto que a GESF resulta da hiperfiltração, exposição a espécies reativas do oxigênio e exposição às proteínas plasmáticas filtradas. Uma 3ª lesão patológica, a glomerulopatia membranoproliferativa de tipo I, foi descrita em apenas alguns pacientes com AF.103 Além dos......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

F

...os, ou por infusão contínua nos pacientes recebendo quimoterapia mielossupressiva; a dose pode ser aumentada em 5 microgramas/kg/dia a cada ciclo da quimioterapia, de acordo com a contagem absoluta de neutrófilos. Continuar tratamento até a normalização da contagem de neutrófilos, geralmente por até 14 dias ou mais nos casos de leucemia mieloide aguda. Neutropenia após terapia mieloablativa pa......

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14/04/2011

Revisões

Amiloidose

...as proteínas fibrilares amiloides, por imunofluorescência e por imunoperoxidase, pode facilitar a sua identificação. Porém, a positividade à imuno-histoquímica do amiloide não constitui método isolado de diagnóstico, havendo também a necessidade da confirmação pela coloração com vermelho-Congo. Radiologicamente, a osteopenia generalizada é observada em até 80% dos casos, mesmo na ausência de les......

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06/09/2012

Revisões Internacionais

Deficiências em imunoglobulinas e na imunidade celular – Kathleen E. Sullivan

...ca uma tirosina quinase necessária à sinalização via receptor de célula B.1 Na ausência desse sinal associado ao desenvolvimento, as células B falham em progredir do estágio de célula pró-B para o estágio de célula pré-B. A parada do desenvolvimento nesse estágio precursor elimina efetivamente as células B maduras e as impede de alcançar o sangue periférico. Além disso, observa-se que as estrutura......

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13/09/2012

Revisões Internacionais

Espondiloartropatias soronegativas – Frank C. Arnett

...artrite reativa. Note também a unha distrófica no dedo da mão. Alguns pacientes apresentam febre baixa ou alta no início da doença. O paciente pode apresentar mal-estar (ou até mesmo prostração) e perda de peso significativa. A uveíte anterior aguda ocorre em aproximadamente 20% dos pacientes com artrite reativa. Bradiarritmia cardíaca, regurgitação aórtica ou ambas também podem ocorrer duran......

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03/12/2015

Revisões Internacionais

Transplante renal 2 - cuidados do receptor de transplante de rim

...ntes da adoção da quimioprofilaxia com trimetoprima-sulfametoxazol, estava associada a altas taxas de morbidade e mortalidade.55 Recomenda-se que todos os receptores de transplante renal recebam profilaxia contra PPC por no mínimo 3-6 meses após o transplante, bem como durante e, novamente, por mais seis semanas após o tratamento para rejeição aguda. Com base em dados obtidos de pacientes infecta......

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18/06/2015

Revisões Internacionais

Deficiências da Imunidade Inata e Adaptativa

...s é tipicamente caracterizado como um defeito de célula T, porque muitas das manifestações clínicas refletem o comprometimento da função da célula T. Genética e patogênese. A SWA é um distúrbio ligado ao X que pode se desenvolver em meninas, ainda de que raramente, como resultado da síndrome de Turner ou da inativação assimétrica de X. As mutações no gene WASP são responsáveis por quase todo......

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