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Sua busca por "Sindrome Toracica Aguda" obteve 298 resultados.
Página: de 30
03/06/2009
Casos Clínicos
...am-negativos constituem também indicação do uso de ceftriaxone. · Dose Habitual: 2,0-4,0g/dia dividida em12/12h, a dose de 4,0g/dia é reservada para o tratamento de meningites, sendo necessário ajuste para insuficiência hepática · Gestação: Classe B · Apresentações comerciais: Rocefin e Triaxin com frasco-ampola com 500 mg e 1 g EV e para uso intra-muscular frasco-a......
02/09/2009
Biblioteca Livre
...no documento: “Todos os direitos reservados. É permitida a reprodução parcial ou total desta obra, desde que citada a fonte e que não seja para venda ou qualquer fim comercial.” O objetivo do site MedicinaNet e seus editores é divulgar este importante documento. Esta reprodução permanecerá aberta para não assinantes indefinidamente. 5 Síndrome Torácica Aguda 5 Síndrome Torácica Aguda Manual de ......
07/07/2016
Casos Clínicos
...isiopatologia não é completamente compreendida e infecção ou quadros de embolia gordurosa causada por necrose óssea são corresponsabilizados por seu aparecimento, quando se isolam agentes infecciosos associados é mais frequente encontrar o Mycoplasma pneumoniae chlamydia pneumoniae do que o pneumococo propriamente dito. O manejo é similar a outras crises agudas em pacientes com anemia falciforme,......
02/03/2020
Revisões
...da pela concentração intracelular de hemoglobina S e pela presença deoutras hemoglobinas dentro da célula. A presença de concentração aumentada dehemoglobina F diminui acentuadamente a falcização. Ascomplicações da anemia falciforme são representadas principalmente pelas chamadascrises vaso-oclusivas (CVO), e uma de suas complicações de maior morbidade emortalidade é a chamada síndrome torácica ag......
25/08/2015
Revisões Internacionais
... crescimento e pressão diferencial de falso lúmen. Adaptada de Booher AM e Eagle KA. Diagnosis and management issues in thoracic aortic aneurysm. Am Heart J 2011; 162:38-46.el. Epub 2011 Jun 15. O gene ACTA2 provavelmente seja responsável por até 14% das mutações genéticas associadas a síndromes familiares, sendo que os testes para ACTA2 são classificados como recomendações de classe IIa nas ......
22/05/2015
Artigos
...alciforme que desenvolvem AVC confirmado por neuroimagem (Consenso de Especialistas). Iniciar pronta avaliação, o que inclui consulta neurológica e realização de neuroimagem, em pessoas com anemia falciforme que têm sinais ou sintomas consistentes com ataque isquêmico transitório (Consenso de Especialistas). Em crianças e adultos que tiveram um acidente vascular cerebral, iniciar um programa de......
27/07/2017
Revisões Internacionais
... na pressão sistólica no VE e no VD durante a respiração. Equalização das pressões diastólicas em todas as câmaras. Equalização das pressões diastólicas em todas as câmaras. Usualmente a pressão de enchimento esquerdo > direito, embora possa haver uma equalização. Tratamento Pericardiocentese, janela pecicárdica. Pericardiectomia ou terapia anti-inflamatória se ......
06/02/2019
Revisões Internacionais
... essas descobertas incluem artérias pulmonares aumentadas, linhas B de Kerley, edema pulmonar e efusões pleurais. Deve-se considerar o diagnóstico de DPVO nas situações em que essas descobertas radiográficas não estiverem associadas a nenhuma evidência ecocardiográfica ou hemodinâmica de disfunção ventricular esquerda, doença na válvula mitral ou obstrução de fluxo no átrio esquerdo. As varredura......
02/04/2013
Revisões Internacionais
...ão conseguem restabelecer a função alveolar normal. Foi sugerido que este fenômeno resulta da polarização da resposta imune na direção da imunidade T auxiliar de tipo 2 (Th2 – em inglês, T helper 2) que, por sua vez, estimula a liberação de citocinas pró-fibróticas, migração de fibroblastos, proliferação e diferenciação em miofibroblastos.47 No contexto da lesão às células epiteliais e exposiçã......
23/10/2012
Revisões Internacionais
...stabelece o diagnóstico. A esplenectomia deve ser considerada para pacientes que necessitam de transfusões. A deficiência de glicose-6-fosfato isomerase constitui a 3ª enzimopatia mais comum a resultar em hemólise. Outras enzimopatias são bastante raras. Existem testes e ensaios específicos disponíveis para a detecção de deficiências de enzimas como hexoquinase, fosfofrutoquinase, triose fosfato......
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