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Sua busca por "Suor" obteve 84 resultados.
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08/12/2010
Revisões
...iores são a hipertrofia e a dilatação das glândulas submucosas. Ocorre a formação de rolhas de muco, incialmente nas vias aéreas de menor calibre, com ciclos repetidos de obstrução e infecção. O processo inflamatório persistente e recorrente promove a formação de bronquioloectasias que caminham para grandes bronquiectasias. O paciente apresenta pneumonias de repetição, que podem se tornar hemorrág......
01/06/2018
Revisões Internacionais
...l Nutr 2010;50:38–42. 44. Maisonneuve P, Marshall BC, Knapp EA, Lowenfels AB. Cancer risk in cystic fibrosis: a 20-year nationwide study from the United States. J Natl Cancer Inst 2013;105:122–9. 45. Smyth RL. Fibrosing colonopathy in cystic fibrosis. Arch Dis Child 1996;74:464–8. 46. FitzSimmons SC, Burkhart GA, Borowitz D, et al. High-dose pancreatic-enzyme s......
03/09/2008
Revisões
...teriza-se pelo aparecimento de suor exagerado, localizado e simétrico predominantemente nas mãos, nas axilas, nos pés e/ou na face (figuras 1 a 3). A HP ocorre em todas as estações do ano, inclusive no inverno. Em situações de estresse, ansiedade, medo e nervosismo, observa-se piora dos sintomas. Não há nenhum estudo na literatura atual relacionando o aumento da intensidade do suor com o avanço d......
02/06/2014
Revisões
...lmonar Os testes de função pulmonar, especialmente a espirometria, são utilizados para realizar o acompanhamento de pacientes com FC e correlacionam-se com o prognóstico. Podem ser verificados distúrbios obstrutivos, restritivos ou combinados. A redução anual do volume expiratório forçado no primeiro segundo (VEF1) é estimada em cerca de 1 a 2%.1-5 Espermograma A realização do espermograma p......
09/04/2012
Revisões Internacionais
...nsiderada útil [Figura 1]. Hoje em dia, há mais de 1.000 mutações FC-associadas e polimorfismos múltiplos que podem causar FC ou outras manifestações de mutações mais benignas afetando o mesmo alelo.4 Figura 1. Categorias de mutações no regulador de condutância transmembrana da fibrose cística (CRTF). A fibrose cística (FC) pode ser produzida pela presença de anormalidades em vários p......
15/05/2018
Revisões
... ajustes fisiológicos e bioquímicos que permitem que um indivíduo resista a tensões térmicas que, de outra forma, resultariam em morbidade e mortalidade substanciais. O processo de aclimatação diminui o ponto de ajuste térmico no hipotálamo, o que desencadeia o aparecimento da transpiração nas temperaturas do núcleo inferior no paciente já aclimatado. Além disso, a taxa pode ser mantida por períod......
26/10/2016
Revisões
...a terapia gênica nestes pacientes, com o objetivo de corrigir o defeito básico da função do gene RTCF que melhora substancialmente a perspectiva de um tratamento eficaz modificador de doença para fibrose cística. Uma das medicações desenvolvidas para esta função é o ivacaftor. Esta droga corrige o transporte de cloreto em várias das mutações da fibrose cística. Uma série de estudos mostrou melhora......
31/08/2010
Revisões
...bio VEF1 (%) CVF (%) VEF1/CVF (%) Leve 60 a LI 60 a LI 60 a LI Moderado 41 a 59 51 a 59 41 a 59 Grave £ 40 £ 50 £ 40 Em relação à resposta funcional ao broncodilatador, a normativa da Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT) baseia-se nas variações do VEF1 em relação ao valor previsto para o indivíduo, diferentemente da normativ......
23/04/2018
Revisões
...ue fortes efeitos anticolinérgicos produzindo toxicidade 1 a 4 horas após a ingestão. As plantas alcaloides são abusadas por seus efeitos alucinógenos. Os envenenamentos por plantas anticolinérgicas em grupo são comuns em adolescentes que procuram esses efeitos alucinógenos psicoativos. A adulteração de drogas comumente abusadas, tais como heroína ou cocaína, com escopolamina ou atropina é descri......
29/10/2014
Casos Clínicos
...lizou radiografia de tórax que representa a imagem 1 e mostra padrão brônquico com hiperexpansão, bronquiectasias de lobo superior e principalmente impactações mucoides. Estas impactações mucoides são particularmente notáveis, a tomografia mostra ainda a presença de bronquiectasias. Estas alterações associadas com a idade jovem e cronicidade do quadrosugerem o diagnóstico de fibrose císti......
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