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Resultados de Busca

Sua busca por "Trombocitopenia" obteve 382 resultados.

Página:  de 39

02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...cientes com distúrbios de imunoglobulina (p. ex., crioglobulinemia, macroglobulinemia de Waldenström, púrpura de Henoch-Schönlein e mieloma múltiplo) podem ser salientes (púrpura palpável). Ao exame de biópsia, estas lesões podem mostrar degranulação de mastócitos e, quando devidamente coradas, deposição de imunocomplexos. Provavelmente, os imunocomplexos fornecem uma estimulação quimiotática que ......

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14/03/2014

Revisões

trombocitopenia

...menos de 60 anos e com trombocitopenia isolada, cujos exame físico, hemograma completo e exame do esfregaço periférico não sugerem outras etiologias para a trombocitopenia e, portanto, apresenta um diagnóstico clínico de PTI não deve realizar esses exames. Em pacientes acima de 60 anos, trombocitopenia isolada pode ser a anormalidade inicial da mielodisplasia, e, por conseguinte, o exame da medul......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

...pois linfadenopatia pode sugerir diagnósticos alternativos, como infecção, linfoma, ou malignidade. Exames complementares Os exames iniciais incluem necessariamente o hemograma completo e esfregaço de sangue periférico, a presença de agregação plaquetária aumentada sugere a possibilidade de pseudotrombocitopenia. Em pacientes com achado de plaquetopenia severa (<50.000 céls/microL), a con......

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07/02/2017

Revisões

Manifestações Hematológicas

...rativa (JAK) e da via do ativador da transcrição de sinalização (STAT). Esses dados levaram a estudos clínicos com o ruxolitinib, um inibidor de JAK, medicamento que tem demonstrado eficácia com a redução do tamanho do baço, diminuição dos sintomas e aumento da expectativa de vida. Referências 1-Fayyaz A, Igoe A, Kurien BT, et al. Lupus Science & Medicine 2015; 2: e000078. doi: 10.1136......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

C

...ia intravenosa lenta (10 a 15 minutos), por 5 dias; monoterapia ou em combinação com outros agentes. t Terapia de consolidação, em combinação com outros agentes antileucêmicos: 10 a 12 mg/m2/dia, por via intravenosa, por 2 dias. Crianças Leucemia mieloide aguda t Dose de 8 a 10 mg/m2/dia, por via intravenosa, por 3 dias, a cada 3 semanas. Notas: t Não deve ser administradas por vias......

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08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

... antibody syndrome. N Engl J Med 2003;349:1133–8. 70. Finazzi G, Marchioli R, Brancaccio V, et al. A randomized clinical trial of high-intensity warfarin vs. conventional antithrombotic therapy for the prevention of recurrent thrombosis in patients with the antiphospholipid syndrome (WAPS). J Thromb Haemost 2005;3:848–53. 71. Meroni PL, Raschi E, Testoni C, et al. Statins prevent endothelial......

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19/04/2013

Revisões Internacionais

Abordagem farmacológica da insuficiência renal – Ali J. Olyaei, William M. Bennett

...cada 24 horas 76% 100% 200 a 400 mg a cada 48 horas 50% Levofloxacina 500 mg a cada 24 horas 70% A cada 12 horas 250 mg a cada 12 horas 250 mg a cada 12 horas Moxifloxacina 400 mg a cada 24 horas 20% Sem ajuste renal Sem ajuste renal Sem ajuste renal Ácido nalidíxico 1 g a cada 6 horas Alto 100% Evitar Evitar Norfl......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

D

...ão: este fármaco apresenta um número elevado de Efeitos adversos . Deve ser realizada uma pesquisa específica sobre este aspecto ao considerar a introdução ou suspensão deste ou de outro medicamento no esquema terapêutico do paciente. Como sinonímia para didanosina (nome que corresponde a Denominação Comum Brasileira) também é empregada a abreviatura ddI, entretanto, não se recomenda a prescrição......

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06/09/2012

Revisões Internacionais

Deficiências em imunoglobulinas e na imunidade celular – Kathleen E. Sullivan

...e timo posteriormente pode apresentar número de células suficiente. Um aspecto importante da análise de células T consiste na inclusão de uma determinação das populações de células T naive vs. células T de memória. No início da infância, a contagem de células T naive reflete a capacidade tímica. Tratamento A vasta maioria dos pacientes com síndrome de deleção do cromossomo 22q11.2 dispensa i......

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18/06/2015

Revisões Internacionais

Deficiências da Imunidade Inata e Adaptativa

...inclui provas de função pulmonar periódica e avaliações de efeitos colaterais da terapia. Tabela 1 Infecções sentinela Infecção Imunodeficiências Comentários Bactéria Burkholderia cepacia DGC Segunda causa mais frequente de morte na DGC. Outras Burkholderia sp. são encontradas. Chromobacterium violaceum DGC Secundária à exposição à águ......

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