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Resultados de Busca

Sua busca por "Trombocitopenia" obteve 394 resultados.

Página:  de 40

02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...eptores para o TGF-beta. O TGF-beta exerce papel complexo na coordenação das respostas entre as células endoteliais e a matriz extracelular. Uma mutação no gene da endoglina-THH ou no gene da quinase do receptor activina-símile resulta em diminuição de 50% da quantidade normal de proteína nas células endoteliais (haploinsuficiência) e leva ao desenvolvimento de vasos sanguíneos anômalos e deformaç......

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14/03/2014

Revisões

trombocitopenia

...mpos, BNH, sopro sistólico FM+/4++; no aparelho respiratório, murmúrio vesicular uniformemente distribuído, sem ruídos adventícios. Na avaliação do abdome, este apresentou-se plano, com ruídos hidroaéreos aumentados, flácido, indolor, sem massas ou megalias; extremidades: pulsos amplos, sem edema, petéquias difusas nos membros inferiores. Realizou-se hemograma, a partir do qual foram obtidos os se......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

... medula óssea são uma causa de plaquetopenia, pois as plaquetas são produzidas na medula óssea a partir dos megacariócitos. Tipicamente, doenças da medula óssea, que prejudicam a produção de plaquetas também reduzem a produção de outras células do sangue, produzindo pancitopenia. Os pacientes podem apresentar-se com sintomas de trombocitopenia (por exemplo, hemorragia, petéquias) ou sintomas atrib......

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07/02/2017

Revisões

Manifestações Hematológicas

...om metilprednisolona é de 60%. O danazol, um esteroide androgênico, também tem sido utilizado no tratamento da trombocitopenia causada por LES, embora o seu mecanismo de ação completo seja ainda desconhecido; apesar disso, tem algum sucesso no tratamento de pacientes sem resposta a glicocorticoides. Outra alternativa é a hidroxicloroquina adicionada ao glicocorticoide oral em todos os pacientes. A......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

C

...sua biodisponibilidade diminuída, por mecanismo não conhecido. Monitorar as concentrações de ciclosporina e aumentar sua dose, se necessário. Orientações aos pacientes t Ingerir com grande quantidade de água. t Caso surja diarreia, informar ao médico. t Orientar para o uso durante todo o tempo prescrito, mesmo que haja melhora dos sintomas com as primeiras doses. Aspectos farmacêuticos ......

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08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

... ou de uma obstrução vasculítica dos vasos sanguíneos que irrigam os nervos. A perda abrupta da função motora e sensorial, como a ocorrência súbita de pé caído ou de punho caído, é diagnosticada como mononeurite múltipla. Trata-se de uma manifestação bastante grave, que indica a existência de vasculite nos vasos dos nervos, além de implicar a vasculite sistêmica. Envolvimento renal Cerca de ......

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19/04/2013

Revisões Internacionais

Abordagem farmacológica da insuficiência renal – Ali J. Olyaei, William M. Bennett

...min Autoindução; principais interações fármaco-fármaco com o valproato Sem dados Sem dados Dosar para TFG 10 a 50 mL/min 250 a 500 mg após a hemodiálise Dosar para TFG < 10 mL/min Dosar para TFG 10 a 50 mL/min Menos efeito sobre o P450, em comparação à carbamazepina Sem dados: sem necessidade de alteração Sem dados: sem necessidade de alteração Sem ......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

D

...imento, especialmente em uso prolongado ou em dose alta; monitorar). – testes de glicose sérica ou urinária (resultados podem ser alterados). Cuidados específicos para a via inalante: t asma aguda (risco de broncoespasmo paradoxal com aerossol). t mudança de via de administração – sistêmica para inalante (risco de insuficiência suprarrenal). Cuidados específicos para a via nasal: ......

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06/09/2012

Revisões Internacionais

Deficiências em imunoglobulinas e na imunidade celular – Kathleen E. Sullivan

... normais. O indício que aponta essa variante de apresentação é o fato de as células T poderem ser de apenas um subgrupo (ou seja, CD4 ou CD8) e virem a exibir uniformemente o fenótipo de células de memória (isto é, CD45RO). Uma vez estabelecido o diagnóstico de SCID, a terapia definida deve ser iniciada. Talvez seja desejável realizar um teste genético para identificação de diferentes tipos de SCI......

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18/06/2015

Revisões Internacionais

Deficiências da Imunidade Inata e Adaptativa

...to.36 A maioria dos pacientes com deleção do cromossomo 22q11.2 apresenta defeito leve a moderado de produção de células T. A suspeita de diagnóstico de síndrome de DiGeorge ou de síndrome da deleção cromossômica 22q11.2 deve ser considerada em casos de pacientes com anormalidades cardíacas conotruncais, hipocalcemia, fácies dismórficas, hipotonia, retardo de fala, fala nasal ou retardo do desenvo......

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