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Sua busca por "Tuberculose Osteoarticular" obteve 5 resultados.

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30/05/2010

Revisões

Tuberculose

...línicas da tuberculose em pulmonares e extrapulmonares, com maior importância das formas pulmonares bacilíferas pelo risco epidemiológico. Após a inalação de partículas infectantes do BAAR, determina-se o complexo primário pulmonar (complexo de Gohn), geralmente em campo médio pulmonar do hemitórax direito. Há uma disseminação linfática regional, seguida de distribuição hematogênica. O processo ......

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21/07/2014

Revisões Internacionais

Artrite séptica

...albicans, Cryptococcus neoformans, Histoplasma capsulatum, Nocardia asteroides e Sporothrix schenckii. Os pacientes infectados pelo HIV apresentam risco aumentado de piomiosite, mais comumente secundária à infecção por S. aureus.46 Pacientes de transplante de órgão Uma revisão antiga conduzida pela University of Pennsylvania (Estados Unidos), sobre a experiência de transplante renal, relatou......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

I

...do alumínio, cálcio ou magnésio: pode haver redução nas concentrações plasmáticas de itraconazol. t Quinidina: elevação das concentrações plasmáticas e risco aumentado de toxicidade pela quinidina (arritmias ventriculares, hipotensão, agravamento da insuficiência cardíaca, alterações no eletrocardiograma, incluindo prolongamento do intervalo QT). O uso concomitante de quinidina e itraconazol é co......

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08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

...inda outros pacientes que apresentam miosite inflamatória, fenômeno de Raynaud e esclerodactilia acompanhados de níveis bastante elevados de anticorpos contra o antígeno ribonucleoproteico (U1-RNP), mas não possuem anticorpos anti-DNA nem anti-Sm. Este conjunto de achados é definido como doença mista do tecido conectivo (DMTC). A diferenciação do LES em relação à DITC, DMTC e síndrome de Sjögren......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

A

...Se o paciente estiver em condições de deglutir, a dose diária pode ser administrada em comprimidos, por via oral. Aspectos farmacocinéticos clinicamente relevantes t Pico de concentração plasmática via oral: 15-30 minutos. t Pico de concentração plasmática via intravenosa ou intramuscular: 7-12 minutos. t Início do efeito clínico: redução da parasitemia e da febre após 24 a 48 horas do iní......

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