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Resultados de Busca

Sua busca por "Vasculites Pulmonares" obteve 53 resultados.

Página:  de 6

06/07/2016

Revisões

Vasculites Pulmonares

...mas um teste negativo não exclui a doença. Os exames de imagem são úteis no diagnóstico de vasculite e sua indicação é realizada conforme as manifestações clínicas identificadas. A tomografia computadorizada de alta resolução (TCAR) do tórax, a tomografia computadorizada dos seios da face e o ecocardiograma são fundamentais para a avaliação da maioria dos pacientes com vasculite pulmonar. Estudo......

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11/05/2009

Revisões

Hemoptise e Hemorragia Alveolar

...Biópsia renal mostra deposição linear de IgG, sendo a demonstração de crescentes epiteliais em mais de 50% dos glomérulos amostrados considerado fator de mal prognóstico renal, assim como creatinina > 7 g/dL ao diagnóstico. Complemento sérico geralmente é normal. Pode haver associação com doenças ANCA-relacionadas e, nestes casos, em geral há outras manifestações de vasculites. O tabagismo, ass......

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29/08/2009

Revisões

Doença Pulmonar Intersticial

...cial não específica (NSIP). · Pneumonia intersticial aguda (AIP). · Pneumonia intersticial associada à bronquiolite respiratória (RB-ILD). · Pneumonia intersticial descamativa (DIP). · Pneumonia intersticial linfocitária (LIP). Outras Doenças Sistêmicas · Vasculites: granulomatose de Wegener, síndrome de Churg Strauss. · Sarcoidose. · Síndrome do desco......

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28/04/2014

Revisões

Doenças pulmonares parenquimatosas difusas

...os cistos são regulares e, nos de histiocitose, são irregulares (bizarros) e com nódulos associados (Fig. 105.6 e 105.7). O envolvimento renal com forma de angiomiolipomas sugere, no contexto de doença cística pulmonar, o diagnóstico de linfangioleiomiomatose. O tratamento da histiocitose implica cessação do tabagismo e realização de quimioterapia nos casos que progridem. A terapia da linfangiolei......

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22/11/2011

Revisões

Vasculites

... e escotomas ocorrem em 25 a 50% dos pacientes e prenunciam a evolução para perda súbita e definitiva da visão. Esta perda de visão se deve, em geral, à neurite óptica isquêmica, resultado da oclusão de ramos ciliares posteriores da artéria oftálmica, mas pode ocorrer por oclusão de artéria central da retina. Perda de memória, convulsões, quadros demenciais ou ataques isquêmicos transitórios podem......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

...mente indistinguível da glomerulonefrite idiopática de evolução rápida e em crescente, além de no geral ser silenciosa do ponto de vista de clínico. A evolução da doença renal subclínica para a doença diálise-dependente pode estender-se por várias semanas. A glomerulonefrite pode estar presente no momento da manifestação da doença ou pode desenvolver-se apenas depois de o paciente ter adoecido, co......

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04/06/2018

Revisões

Fibrose Intersticial Idiopática

..., também incidência maior de refluxo gastroesofágico pode ocorrer nesses pacientes. Disfunção ventricular esquerda ocorre em menos de 10% dos pacientes, quando presente está na maioria das vezes associada a insuficiência cardíaca direita, também ocorre uma incidência maior de carcinoma broncogênico. A sobrevida media é de três anos, mesmo na ausência de outras doenças complicadoras. Tratament......

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17/11/2010

Casos Clínicos

Fibrose Intersticial Idiopática

...rsar com infiltrado intersticial bilateral, simétrico ou não, nodulações etc.). A tomografia de tórax costuma sugerir o diagnóstico, mostrando um envolvimento pulmonar linfático. Em geral, cursa com um péssimo prognóstico, podendo ser causada por câncer primário de pulmão ou câncer metastático. 3. Edema pulmonar cardiogênico: sinais e sintomas de ICC, derrame pleural bilateral, área cardíaca a......

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27/09/2009

Revisões

Glomerulonefrites Rapidamente Progressivas

...e 3 e o padrão perinuclear tem maior especificidade para a mieloperoxidase. A frequência do ANCA nas diversas vasculites pode ser vista na Tabela 2. Tabela 2: Frequência (%) de ANCA em vasculites de pequenos vasos PR3/cANCA MPO/ANCAp ANCA negativo Granulomatose de Wegener 70 25 5 Poliangeíte microscópica 40 50 10 Síndrome de Churg-Strauss ......

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01/09/2016

Revisões Internacionais

Hipertermia e febre e febre de origem indeterminada

...pática, colite granulomatosa ou enterite regional; o diagnóstico é óbvio nesses pacientes febris. Entretanto, às vezes os sintomas intestinais possivelmente não sejam marcantes ou podem ser de tão longa duração que acabam sendo considerados como a norma. Nesse contexto, a FOI pode ser a queixa que os pacientes apresentam nos casos de doença intestinal inflamatória. Hepatite alcoólica e cirrose. O......

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