Acebrofilina xarope

ACEBROFILINA XAROPE com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de ACEBROFILINA XAROPE têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com ACEBROFILINA XAROPE devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



Laboratório

Medley

Apresentação ACEBROFILINA XAROPE

Xarope: embalagens contendo frascos de 120 mL, acompanhados de dosadores.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 1 ANO
USO ORAL.

ACEBROFILINA XAROPE – Indicações

Este medicamento é indicado como broncodilatador, mucolítico e expectorante.
Para o tratamento sintomático das patologias agudas e crônicas do aparelho respiratório caracterizadas por fenômenos de hipersecreção, traqueobronquites, rinofaringites, laringotraqueítes, pneumoconioses e bronquiectasias, bem como nas patologias pulmonares acompanhadas de broncoespasmo, tais como bronquite aguda, bronquite obstrutiva ou asmatiforme, asma brônquica e enfisema pulmonar.

Contra indicações de ACEBROFILINA XAROPE

Este medicamento é contraindicado em casos de reconhecida hipersensibilidade ao princípio ativo ou a outros derivados da xantina e em casos de hipertensão.

Advertências

Informação não disponível para esta bula.

Interações medicamentosas de ACEBROFILINA XAROPE

Ocorre interação deste medicamento com outros derivados da xantina e com beta-bloqueadores.

Reações adversas / efeitos colaterais de ACEBROFILINA XAROPE

Relatos de desconforto gastrintestinal (náuseas) e, ocasionalmente, tonturas. A interrupção do medicamento conduz ao rápido desaparecimento destes sintomas.

ACEBROFILINA XAROPE – Posologia

Adultos – xarope (50 mg/5 mL)
• 10 mL do xarope duas vezes ao dia.
Crianças – xarope pediátrico (25 mg/5 mL)
• 1 a 3 anos: 2 mg/kg/dia do xarope pediátrico dividido em 2 tomadas.
• 3 a 6 anos: 5,0 mL do xarope pediátrico duas vezes ao dia.
• 6 a 12 anos: 10 mL do xarope pediátrico duas vezes ao dia.

Super dosagem

Em caso de superdose, não ocorrendo convulsões, recomenda-se induzir o vômito ou utilizar um agente laxante ou carvão ativo. Em caso de convulsão, deve-se assegurar a manutenção da respiração e administrar oxigênio e diazepam 000206108 por via I.V. (intravenosa), monitorar a pressão arterial e hidratar o paciente.

Caracteristicas farmalogicas

Este medicamento administrado por via oral em indivíduos adultos e sadios, proporciona altas concentrações do princípio ativo no plasma, persistindo por algumas horas.
A meia-vida plasmática varia de 3 a 5 horas após a administração oral.

Resultados de eficacia

Informação não disponível para esta bula.

Usos em idosos, crianças e em outros grupos de risco

Não existem restrições ou precauções especiais com relação ao uso do produto em pacientes idosos.

Armazenagem

Conservar em temperatura ambiente entre 15° e 30° C. Proteger da luz.

Dizeres legais

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Nº de lote, data de fabricação e prazo de validade: vide cartucho.
Farm. Resp.: Dra. Miriam Onoda Fujisawa
CRF-SP nº 10.640
MS – 1.0181.0476
Medley Indústria Farmacêutica Ltda.
Rua Macedo Costa, 55 – Campinas – SP
CNPJ 50.929.710/0001-79
Indústria Brasileira
000206108b

ACEBROFILINA XAROPE – Bula para o paciente

• Ação esperada do medicamento: a acebrofilina tem ação broncodilatadora, mucorreguladora e expectorante.
• Cuidados de armazenamento: conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30 0C).
• Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação, que pode ser verificada na embalagem externa do produto. Não utilize o medicamento se o prazo de validade estiver vencido. Pode ser prejudicial a sua saúde.
• Gravidez e lactação: informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe ao seu médico se está amamentando.
• Cuidados de administração: siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
• Interrupção do tratamento: não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
• Reações adversas: informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como náuseas ou tontura.
“TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.”
• Ingestão concomitante com outras substâncias: a administração concomitante com outros medicamentos só deve ser feita sob orientação médica.
• Contraindicações e Precauções: este produto é contraindicado em pacientes com reconhecida hipersensibilidade à droga ou a outros derivados da xantina e em casos de hipertensão.
O produto deve ser utilizado com cautela em pacientes que apresentem cardiopatias, hipertensão, hipoxemia severa e úlcera péptica.
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.
“NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA A SAÚDE.”

Data da bula

05/12/2011