Kronel

KRONEL com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de KRONEL têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com KRONEL devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



Laboratório

Hebron

Apresentação KRONEL

Gel ginecológico: embalagem com 1 bisnaga, contendo 60g de gel vaginal, acompanhada de 10 aplicadores descartáveis.

USO ADULTO

NOMENCLATURA BOTÂNICA OFICIAL
(gênero, espécie, variedade, autor do binômio e família)
Schinus terebinthifolius Raddi (Anacardiaceae)

PARTE UTILIZADA DA PLANTA
Cascas da planta

COMPOSIÇÃO
Cada 6g de gel vaginal contém:
Extrato aquoso de Aroeira………………………………………3,996mL
Veículo q.s.p. ………………………………………………………….6g
(Carbonato de sódio, Carbopol, Metilparabeno, BHT, Álcool etílico, Água de osmose reversa)

KRONEL – Indicações

Kronel® está indicado no tratamento das cervicites, vaginites e cervicovaginites.

Contra indicações de KRONEL

Kronel® está contraindicado em gestantes.

Advertências

Pacientes com hipersensibilidade a um dos componentes da fórmula devem evitar o uso do produto.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista. Informe imediatamente ao seu médico, em caso de suspeita de gravidez.

Interações medicamentosas de KRONEL

Informação não disponível para esta bula.

Reações adversas / efeitos colaterais de KRONEL

Relatos esporádicos de ardor e queimor, de baixa intensidade, foram relatados em mulheres que fizeram uso do Kronel® logo após uma relação sexual.

KRONEL – Posologia

Uso por via vaginal Gel vaginal:
Fazer a aplicação de 6g (conteúdo do aplicador cheio) à noite, ao deitar, durante 10 dias ou a critério médico.

Super dosagem

Se usado conforme indicado, não há perigo de superdosagem do produto.

Caracteristicas farmalogicas

Informação não disponível para esta bula.

Resultados de eficacia

Informação não disponível para esta bula.

Usos em idosos, crianças e em outros grupos de risco

Pacientes idosas não necessitam de cuidados especiais para usar o Kronel®, sendo muito bem tolerado nesta faixa etária, desde que seja administrado na posologia e indicações recomendadas.
Este medicamento não é indicado para crianças.

Armazenagem

Informação não disponível para esta bula.

Dizeres legais

M.S. 1.1557.0046.004-6
Farm. Resp.: Rosa Lúcia Carneiro da Silva – CRF-PE 1938
Kronel® e Hebron® são marcas sob licença da Hebron Farmacêutica – Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação Tecnológica
CNPJ 05.314.980/0001-10

INFAN – INDÚSTRIA QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
CNPJ.: 08.939.548/0001-03
Rodovia BR 232, Km 136 – Bairro Agamenom Magalhães, Caruaru – PE
CEP: 55.034-640 – Indústria Brasileira

www.hebron.com.br
Atendimento ao consumidor: 0800-724 2022
sac@hebron.com.br

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

Lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho.

KRONEL – Bula para o paciente

Este medicamento é um produto fitoterápico do Schinus terebinthifolius Raddi. Esta planta é encontrada na mata atlântica brasileira. Vem sendo utilizada e estudada, desde os tempos do descobrimento, em processos infecciosos e inflamatórios, entre os quais as vaginites e cervicovaginites.
Este medicamento deve ser guardado dentro da embalagem original, à temperatura entre 15 e 30 °C, ao abrigo da luz e umidade. Nestas condições, o prazo de validade do medicamento é de 18 meses, a partir da data de fabricação. Ao adquirir o medicamento, confira sempre o prazo de validade impresso na embalagem do produto.

Nunca use medicamento com prazo de validade vencido.

Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis.

“TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS”.

Este medicamento não deve ser utilizado durante a gravidez, exceto sob orientação médica.
Informe ao seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento.

NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA A SAÚDE.

Data da bula

30/10/2014