Lamiden

LAMIDEN com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de LAMIDEN têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com LAMIDEN devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



Laboratório

eurofarma

Apresentação LAMIDEN

LAMIDEN 150mg compr.: fr. de polietileno c/ 60 compr. LAMIDEN 10mg/ml sol. oral: fr. de polietileno c/ 240ml.

LAMIDEN – Indicações

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Contra indicações de LAMIDEN

O uso de LAMIDEN (lamivudina) está contra-indicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida à lamivudina ou a qualquer outro componente da fórmula. Não se deve administrar Zidix (zidovudina) a pacientes com contagens anormalmente baixas de neutrófilos (< 75 x 109/l) ou níveis anormalmente baixos de hemoglobina (< 7,5g/dl ou 4,65mmol/l). O Zidix (zidovudina) também não deve ser administrado a pacientes com hipersensibilidade conhecida à zidovudina ou a qualquer outro componente da fórmula.

Advertências

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Interações medicamentosas de LAMIDEN

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Reações adversas / efeitos colaterais de LAMIDEN

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LAMIDEN – Posologia

Adultos e adolescentes: A dose recomendada de LAMIDEN (lamivudina) é de 150mg, 2 vezes ao dia, em combinação com Zidix (zidovudina), 600mg ao dia em 2 ou 3 doses divididas. Pacientes pediátricos: A dose recomendada de LAMIDEN (lamivudina) é de 4mg/kg, 2 vezes ao dia até no máximo 300mg (30ml) diariamente, em combinação com Zidix (zidovudina), 360-720mg/m2 ao dia, em doses divididas. A posologia máxima de Zidix (zidovudina) não deve ultrapassar 200mg, a cada 6 horas. Comprometimento renal e hepático: Os níveis plasmáticos de lamivudina (área sob a curva — ASC) apresentam-se elevados em pacientes com comprometimento renal moderado a grave, devido à depuração diminuída. Por conseguinte, torna-se necessário ajustar a dose nestas circunstâncias. Efetua-se a mesma redução percentual das doses para pacientes pediátricos com comprometimento renal. Como a lamivudina é excretada quase exclusivamente pelos rins, não há necessidade de ajuste posológico em pacientes apresentando comprometimento hepático. Os estudos disponíveis são insuficientes para recomendar a dose de LAMIDEN (lamivudina) em pacientes submetidos à diálise.

Super dosagem

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Caracteristicas farmalogicas

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Resultados de eficacia

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Usos em idosos, crianças e em outros grupos de risco

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Armazenagem

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Dizeres legais

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LAMIDEN – Bula para o paciente

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Data da bula

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