Laboratório
união química
Apresentação TRIOXINA
Pó liófilo inj.: 1 g IM: cx. c/ 1 fr.-ampola + diluente sol. de lidocaína de 3,5 ml. 1 g IV: cx. c/ 1 fr.-ampola + diluente água estéril para injeção de 10 ml.
TRIOXINA – Indicações
Informação não disponível para esta bula.
Contra indicações de TRIOXINA
O produto está contra-indicado a pacientes com conhecida hipersensibilidade aos antibióticos do grupo das cefalosporinas. Em pacientes hipersensíveis à penicilina deve-se levar em conta a possibilidade de reações alérgicas cruzadas. Ceftriaxona IM contém lidocaína em seu diluente, portanto é contra-indicado nos casos de hipersensibilidade à lidocaína.
Advertências
Informação não disponível para esta bula.
Interações medicamentosas de TRIOXINA
Informação não disponível para esta bula.
Reações adversas / efeitos colaterais de TRIOXINA
Gastrintestinais: Fezes moles/diarréia, náuseas, vômitos, estomatite, glossite e colite pseudomembranosa (rara). Cutâneas: Exantema, dermatite alérgica, prurido, urticária, edema e eritema multiforme. Hematológicas: Eosinofilia, hemorragia ou hematoma, leucopenia, trombocitopenia, granulocitopenia e anemia hemolítica. Hipersensibilidade: Possibilidade de anafilaxia. Outros efeitos: Cefaléia, tontura, oligúria, tremores e elevações transitórias dos níveis de transaminases e de creatinina, flebite após administração intravenosa.
TRIOXINA – Posologia
Dosagens usuais: Adultos e crianças acima de 12 anos: 1-2 g do produto em dose única diária. Dependendo da gravidade, a dose diária pode ser aumentada. Prematuros: A dose diária não deve ultrapassar 50 mg/kg de peso corporal, devido à imaturidade de seus sistemas enzimáticos. Lactentes e crianças pequenas: Dose única diária de 20-80 mg/kg. Dose máxima para crianças: 1 g. Pacientes idosos: As doses utilizadas para adultos não necessitam ser alteradas quando se tratar de pacientes geriátricos. Pacientes com disfunções hepática e renal: Não há necessidade de reduzir a dose se a função hepática estiver inalterada. Somente nos casos de insuficiência renal grave (clearance de creatinina < 10 ml/min), a dose diária não deve ultrapassar 2 g. Nos pacientes com distúrbios hepáticos não há necessidade de reduzir a dose se a função renal estiver normal. Nos casos de insuficiências renal e hepática graves, as concentrações plasmáticas de TRIOXINA devem ser determinadas a intervalos regulares. Em tratamentos prolongados deve-se verificar regularmente o quadro sangüíneo. Tratamento da gonorréia não-complicada: 250 mg em dose única. Administração: Após reconstituídas com o diluente IM, as soluções de TRIOXINA devem ser administradas profundamente na região glútea. Recomenda-se não injetar mais de 1 g de cada lado. As soluções reconstituídas têm cor amarelada; esta característica da substância não tem qualquer significado quanto à eficácia ou tolerabilidade do produto. Estabilidade da solução reconstituída: As soluções reconstituídas de TRIOXINA são estáveis durante 6 horas à temperatura ambiente, ou por 24 horas a 5oC (em geladeira).
Super dosagem
Informação não disponível para esta bula.
Caracteristicas farmalogicas
Informação não disponível para esta bula.
Resultados de eficacia
Informação não disponível para esta bula.
Usos em idosos, crianças e em outros grupos de risco
Informação não disponível para esta bula.
Armazenagem
Informação não disponível para esta bula.
Dizeres legais
Informação não disponível para esta bula.
TRIOXINA – Bula para o paciente
Informação não disponível para esta bula.
Data da bula
Informação não disponível para esta bula.