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Última revisão: 05/01/2010
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>Reproduzido de: >Formulário Terapêutico Nacional 2008: Rename 2006 [>Link Livre para o Documento Original>>] >Série B. Textos Básicos de Saúde >MINISTÉRIO DA SAÚDE >Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos >Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos >Brasília / DF – 2008 > >Silvio Barberato Filho >Maria Inês de Toledo > > >• >>>Pó para solução injetável 500 mg. >• >>>Infecções por > >• >>>Hipersensibilidade a oxacilina ou outras penicilinas. >• >>>Oxacilina é a primeira escolha em infecções estafilocócicas, desde que os microorganismos não sejam resistentes a ela e à meticilina. Para cepas resistentes, praticamente só vancomicina detém eficácia. >• >>>O restante do espectro é aproximadamente similar ao da penicilina G, mas as concentrações inibitórias mínimas são maiores. Nessas infecções, oxacilina não é medicamento de escolha. >• >>>Hipersensibilidade cruzada com cefalosporinas. >• >>>Monitorar sistema hematopoiético, função renal e hepática durante tratamento prolongado, especialmente em crianças neonatos, idosos, insuficientes renais e quando altas doses são utilizadas. >• >>>Lactação (ver apêndice B). >• >>>Categoria de risco na gravidez (FDA): B. >• >>>De 250 a 500 mg, por vias intramuscular ou intravenosa, a cada 6 horas; dobrar doses em infecções graves. > >• >>>De 100 a 200 mg/kg/dia, por vias intramuscular ou intravenosa, fracionados a cada 6 horas. Dose máxima diária: 4 a 12 g. >• >>>Prematuros e neonatos: 25 a 50 mg/kg/dia, por vias intramuscular ou intravenosa, fracionados a cada 6 horas. > >• >>>Tempo do pico de concentração: 30 minutos, por via intramuscular e 5 minutos, por via intravenosa. >• >>>Pico da concentração plasmática: 15 microgramas/L após dose de 500 mg. >• >>>Volume de distribuição: 13 L/1,73 m2 (adultos). >• >>>Ligação a proteínas plasmáticas: 94%. >• >>>Doses normais fornecem níveis terapêuticos na bile, fluido pleural e amniótico. >• >>>Meia-vida de eliminação: 23 a 45 minutos, sendo mais longa em neonatos, crianças pequenas, idosos e pacientes com insuficiência renal. >• >>>Metabolismo hepático: 45%, resultando em metabólitos ativos. >• >>>Excreção: a excreção é renal e biliar e tanto o fármaco íntegro (39 a 66%) quanto os metabólitos são eliminados pelo rim por filtração glomerular e secreção tubular. 40% da dose intramuscular são rapidamente excretados na urina. >• >>>Não dialisável. > >• >>>Mais freqüente: >• >>>Mais grave: nefrite intersticial (rara). >• >>>Insônia, vertigem, cefaléia. >• >>>Náusea, vômito. >• >>>Fadiga. >• >>>Tosse. >• >>>Diarréia. >• >>>Reações de hipersensibilidade: imediatas e aceleradas (urticária, edema de glote, edema angioneurótico, broncoespasmo e anafilaxia), citotóxicas (anemia hemolítica, nefrite e neutropenia), de complexos imunes (doença do soro e febre), retardadas (dermatite de contato, erupções maculopapulares, dermatite exfoliativa e reação de Stevens-Johnson). >• >>>Raramente ocorrem alterações de provas de função hepática e hepatite. >• >>>Vacina contra a febre tifóide: uso concomitante pode reduzir a resposta imunológica à vacina. Aguardar 24 horas ou mais após a última dose do antibiótico para administrar a vacina. >• >>>Aminoglicosídeos: uso concomitante com penicilinas > >• >>>1 g contém 92,4 mg (4,02 mEq). >• >>>Antes da reconstituição, armazenar entre 15 e 30°C. >• >>>Soluções reconstituídas de oxacilina são estáveis por 3 dias quando armazenadas à temperatura ambiente; por 7 dias, sob refrigeração. >• >>>Incompatibilidade: tetraciclinas ou aminoglicosídeos em solução. >•&>>APRESENTAÇÃO
>>INDICAÇÃO
>>CONTRA-INDICAÇÃO
>>PRECAUÇÕES
>>ESQUEMAS DE ADMINISTRAÇÃO
>Adultos>>
>>Infecções Causadas por Estafilococos Sensíveis
>Crianças>>
>>Infecções Causadas por Estafilococos Sensíveis
>>ASPECTOS FARMACOCINÉTICOS CLINICAMENTE RELEVANTES
>>EFEITOS ADVERSOS
>>INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
>>ASPECTOS FARMACÊUTICOS
