Última revisão: 05/01/2010
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>Formulário Terapêutico Nacional 2008: Rename 2006 [>Link Livre para o Documento Original>>]
>Série B. Textos Básicos de Saúde
>Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos
>Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos
>>Na Rename 2006: item 5.1.3
>• >>>Pó para solução injetável 500 mg.
>• >>>Tratamento de infecções causadas por bacilos Gram negativos aeróbios (que não >Pseudomonas>) e cocos Gram positivos aeróbios (que não enterococos) multirresistentes, em neonatos.
>• >>>Hipersensibilidade às cefalosporinas.
>• >>>Pacientes com histórico de hipersensibilidade às penicilinas.
>• >>>Cautela com as doses pela imaturidade renal (ver apêndice D).
>• >>>De 0 a 1 semana: 50 mg/kg, por via intravenosa, a cada 12 horas.
>• >>>De 1 a 4 semanas: 50 mg/kg, por via intravenosa, a cada 8 horas.
>• >>>A administração em >bolus >deve ocorrer entre 3 e 5 minutos.
>• >>>Pico de concentração plasmática: 30 minutos (intramuscular).
>• >>>Meia-vida de eliminação: 5 a 6 horas.
>• >>>Metabolismo: hepático.
>• >>>Excreção: renal.
>• >>>Após administração em >bolus >podem ocorrer arritmias cardíacas.
>• >>>Dor no local da injeção (4%).
>• >>>Náuseas, vômitos, diarréia (1,4%), colite.
>• >>>Reações alérgicas (2,4%).
>• >>>A associação com aminoglicosídeos ou furosemida pode aumentar o potencial nefrotóxico do fármaco.
>• >>>Probenecida prolonga os efeitos de cefotaxima.
>• >>>Após reconstituição, estável por 12 a 24 horas (se mantido até 22°C) e por 7a10 dias (se mantido até 5°C).
>• >>>Diluentes para infusão: solução glicosada a 5% e soro fisiológico.
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