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Nitrofurantoína

Última revisão: 05/01/2010

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>Reproduzido de:>>>>>

>Formulário Terapêutico Nacional 2008: Rename 2006 [>Link Livre para o Documento Original>>]>>>>>

>Série B. Textos Básicos de Saúde>>>>>

>MINISTÉRIO DA SAÚDE>>>>>

>Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos>>>>>

>Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos>>>>>

>Brasília / DF2008>>>>>

>> >>>

>>Nitrofurantoína>>>>>

>> >>>

>Simone Sena Farina>>>>>

>Maria Inês de Toledo>>>>>

>> >>>

>>Na Rename 2006: item 5.1.5>>>>>

>>> >>>>

>>APRESENTAÇÕES>>>>>>>

>      >>>Comprimido de 100 mg.>>>>

>      >>>Suspensão oral de 5 mg/mL.>>>>

>>> >>>>

>>INDICAÇÕES>1,2,4-8>>>>>>>>

>      >>>Tratamento de infecções urinárias não complicadas.>>>>

>      >>>Tratamento supressivo de infecções urinárias recorrentes.>>>>

>>> >>>>

>>CONTRA-INDICAÇÕES>1,2,4-8>>>>>>>>

>      >>>Hipersensibilidade à nitrofurantoína.>>>>

>      >>>Insuficiência renal grave.>>>>

>      >>>Lactentes com menos de um mês de idade.>>>>

>      >>>Gravidez a termo ou durante o trabalho de parto.>>>>

>      >>>Porfiria.>>>>

>>> >>>>

>>PRECAUÇÕES>1,2,4-8>>>>>>>>

>      >>>Insuficiência renal (ver apêndice D), deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase, doenças pulmonares crônicas, insuficiência hepática (ver apêndice C), doenças neurológicas, doenças alérgicas, anemia, diabetes melito, desequilíbrio eletrolítico, deficiência de vitamina B, doenças debilitantes e deficiência de folato.>>>>

>      >>>Suspender imediatamente o tratamento se ocorrerem reações pulmonares (pneumonite intersticial e fibrose pulmonar) e hepáticas graves (hepatite).>>>>

>      >>>Associa-se a neuropatia periférica (rara).>>>>

>      >>>Pode causar resultado falso positivo de glicose na urina com o método de substâncias redutoras.>>>>

>      >>>A urina pode ser colorida de amarelo ou marrom.>>>>

>      >>>Lactação (ver apêndice B).>>>>

>      >>>Categoria de risco na gravidez (FDA): B (ver apêndice A).>>>>

>> >>>

>>ESQUEMAS DE ADMINISTRAÇÃO>1,2,4-8>>>>>>>>

>Adultos>>

>>Infecções Urinárias Não Complicadas>>>>>>>

>      >>>De 50 a 100 mg, por via oral, a cada 6 horas, por 7 dias.>>>>

>>> >>>>

>>Supressão de Infecções Urinárias Recorrentes>>>>>>>

>      >>>De 50 a 100 mg, por via oral, ao deitar, por 6 a 12 meses.>>>>

>>> >>>>

>Crianças>>

>>Infecções Urinárias Não Complicadas>>>>>>>

>      >>>De 5 a 7 mg/kg/dia, por via oral, fracionados a cada 6 horas, por 7 dias.>>>>

>      >>>Dose máxima: 400 mg/dia.>>>>

>>> >>>>

>>Supressão de Infecções Urinárias Recorrentes>>>>>>>

>      >>>De 1 a 2 mg/kg, por via oral, ao deitar, por 6 meses.>>>>

>>> >>>>

>>ASPECTOS FARMACOCINÉTICOS CLINICAMENTE RELEVANTES>4-8>>>>>>>>

>      >>>A forma de macrocristais tem absorção mais lenta e pode provocar maior irritação gastrintestinal. A forma microcristalina é rápida e completamente absorvida. Presença de alimento aumenta a biodisponibilidade.>>>>

>      >>>Atinge altas concentrações no trato urinário.>>>>

>      >>>Metabolismo: tecidos corporais e fígado.>>>>

>      >>>Excreção renal e biliar.>>>>

>      >>>Meia-vida: 20 a 60 minutos.>>>>

>      >>>É dialisável.>>>>

>> >>>

>>EFEITOS ADVERSOS>1,2,4-6>>>>>>>>

>      >>>Perda de apetite, náusea e vômito.>>>>

>      >>>Icterícia colestática, necrose hepática, hepatite.>>>>

>      >>>Anemia hemolítica.>>>>

>      >>>Reação de hipersensibilidade.>>>>

>      >>>Neuropatia.>>>>

>      >>>Doença pulmonar intersticial, fibrose pulmonar, cianose.>>>>

>      >>>Dermatite exfoliativa, alopecia transitória.>>>>

>      >>>Hipertensão intracraniana benigna.>>>>

>      >>>Pancreatite.>>>>

>>> >>>>

>>INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS>5>>>>>>>>

>      >>>Aumento de efeito de nitrofurantoína: probenecida (diminui a excreção renal).>>>>

>      >>>Redução de efeito de nitrofurantoína: antiácidos (diminuem a absorção).>>>>

>      >>>Fluconazol: aumento do risco de toxicidade hepática e pulmonar.>>>>

>>> >>>>

>>ORIENTAÇÕES AOS PACIENTES>4,7,8>>>>>>>>

>      >>>Recomenda-se administração com alimentos ou leite para amenizar a irritação gastrintestinal e aumentar a absorção oral.>>>>

>      >>>Orientar para a necessária agitação do frasco da suspensão oral antes do uso.>>>>

>      >>>Orientar que a suspensão oral pode ser misturada com água, suco de frutas, leite ou fórmulas infantis.>>>>

>      >>>Alertar que pode ocorrer coloração da urina.>>>>

>> >>>

>>ASPECTOS FARMACÊUTICOS>4,7,8>>>>>>>>

>      >>>Armazenar em recipiente bem fechado e ao abrigo da luz.>>>>

>      >>>Adquire cor na presença de álcalis ou luz e decompõe-se em contato com metais, exceto alumínio e aço inoxidável.>>>>

>      >>>Armanezar comprimidos à temperatura entre 15 e 30°C.>>>>

>      >>>Armazenar a suspensão oral à temperatura entre 20 e 25°C. Agitar bem antes de usar. Evitar o congelamento.>>>>

>> >>>

>>SOBRE OS DIREITOS AUTORAIS DO DOCUMENTO>>>>>>>

>Consta no documento:>>>>

>Todos os direitos reservados. É permitida a reprodução parcial ou total desta obra, desde que citada a fonte e que não seja para venda ou qualquer fim comercial.”>>>>

>O objetivo do site MedicinaNet e seus editores é divulgar este importante documento. Esta reprodução permanecerá aberta para não assinantes indefinidamente.>>>>

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