Nistatina

Reproduzido de:

Formulário Terapêutico Nacional 2008: Rename 2006 [Link Livre para o Documento Original]

Série B. Textos Básicos de Saúde

MINISTÉRIO DA SAÚDE

Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos

Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos

Brasília / DF – 2008

Nistatina

Paloma Michelle de Sales

Na Rename 2006: itens 5.3 e 18.2

APRESENTAÇÃO

•      Suspensão oral 100.000 UI/ mL.

INDICAÇÃO¹

•      Tratamento de candidíase oral, esofagiana e intestinal.

CONTRA-INDICAÇÃO⁵

•      Hipersensibilidade à Nistatina.

PRECAUÇÃO^1,5

•      Lactação.

•      Categoria de risco na gravidez (FDA): C.

ESQUEMAS DE ADMINISTRAÇÃO^1,5

Adultos

Candidíase Oral

•      De 400.000 a 600.000 UI (4 a 6 mL), por via oral, 4 vezes ao dia; continuar por 48 horas após desaparecimento das lesões.

Candidíase Esofagiana

•      Dar 500.000 UI, por via oral, 4 vezes ao dia.

Candidíase Intestinal

•      De 500.000 a 1.000.000 UI, por via oral, 3 a 4 vezes ao dia.

•      Continuar por 48 horas após desaparecimento das lesões.

Em pacientes com HIV/aids

•      De 500.000 a 1.000.000 UI, por via oral, 3 a 5 vezes ao dia.

•      Monitorar paciente em uso desta terapia.

Crianças

Candidíase

•      De 400.000 a 600.000 UI (4 a 6 mL), por via oral, 4 vezes ao dia, por no mínimo 14 dias completos (mesmo após desaparecimento das lesões).

Recém-nascidos

Candidíase

•      Dar 200.000 UI (2 mL), metade da dose em cada lado da boca, 4 vezes ao dia.

•      Evitar amamentar por 5 a 10 minutos após uso.

•      Profilaxia: 1 mL, por via oral, a cada 12 horas.

ASPECTOS FARMACOCINÉTICOS CLINICAMENTE RELEVANTES^5,6

•      Pouco absorvido por via oral, tem efeito local em trato digestivo.

•      Início da ação: 24 a 72 horas.

•      Excreção: fecal.

EFEITOS ADVERSOS^1,4-6

•      Náusea, vômito, diarréia (em altas doses).

•      Irritação oral e hipersensibilidade.

•      Rash cutâneo, eritema multiforme.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS^4-6

•      Não foram descritas interações medicamentosas com o uso de Nistatina suspensão oral 100.000 UI/mL.

ORIENTAÇÕES AOS PACIENTES^5,6

•      Orientar para a necessária agitação do frasco antes do uso.

•      Orientar para manter o medicamento na boca o maior tempo possível, por meio de bochechos e só então engolir.

•      Alertar para aguardar uma hora após o uso do medicamento para então ingerir alimentos e bebidas.

ASPECTOS FARMACÊUTICOS^4,5

•      Armazenar à temperatura ambiente (15-30 ºC), protegido de calor, luz e umidade.

•      Não congelar.

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