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Última revisão: 16/07/2010
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Eritropoetina Humana Recombinante (r–HuEPO) (INJETÁVEL) (nome genérico) (substância ativa). Informações sobre posologia, indicações, contra-indicações, efeitos colaterais/adversos, interações medicamentosas e formas de administração.
EPREX (Janssen–Cilag); HEMAX (Biosintética); HEMOPREX (Bergamo); RECORMON (Roche)
Não
EPREX
EPREX
HEMAX
EPREX
HEMAX
EPREX
HEMAX
RECORMON
EPREX; HEMOPREX
HEMAX
RECORMON
EPREX
Temperatura entre 2-8ºC.
Não congelar.
A eritropoetina é um antianêmico [glicoproteína; epoetina alfa (outro nome genérico)].
Anemia (da AIDS); anemia (da insuficiência renal crônica) (pacientes sob diálise); anemia (do câncer).
A eritropoetina estimula a produção das hemácias (células vermelhas do sangue).
• não administrar outros produtos na mesma seringa.
• não agitar a solução, pode desnaturar a glicoproteína e torná-la inativa.
• estabilidade: uso imediato; descartar sobras.
• administrar por via intravenosa em pacientes com insuficiência renal.
ERITROPOETINA HUMANA RECOMBINANTE (solução) 1.000 UI/0,5 mL; 2.000 UI/0,5 mL; 3.000 UI/0,3 mL; 4.000 UI/0,4 mL; 10.000 UI/ 1 mL; 40.000 UI/ 1 mL
Administração: face anterior da coxa; braço ou parede abdominal anterior.
O volume máximo por local de injeção deve ser de
1 mL; em casos de maior volume utilizar mais de um local de aplicação.
ERITROPOETINA HUMANA RECOMBINANTE (solução) 1.000 UI/0,5 mL; 2.000 UI/0,5 mL; 3.000 UI/0,3 mL; 4.000 UI/0,4 mL; 10.000 UI/ 1 mL; 40.000 UI/ 1 mL
NÃO DILUIR.
TEMPO DE INJEÇÃO: 1 a 5 minutos (lentamente).
A injeção deve ser seguida por 10 mL de Cloreto de Sódio 0,9%, para lavar o sistema de administração e garantir o medicamento na circulação.
Anemia (da insuficiência renal crônica) (pacientes sob diálise)
50 UI por kg de peso corporal, 3 vezes por semana. Dependendo da resposta, a dose poderá ser aumentada em 25 UI por kg de peso corporal de cada vez, em intervalos de 4 semanas. Não exceder a dose máxima de 200 UI por kg de peso corporal, 3 vezes por semana.
Anemia (do câncer e da AIDS)
Iniciar com 100 a 200 UI por kg de peso corporal, 3 vezes por semana. Após 6 a 8 semanas de tratamento, caso não haja resposta satisfatória, podem ser usadas doses de até 250 UI por kg de peso corporal.
Classe C: Não há estudos adequados em mulheres (em experimentos animais ocorreram alguns efeitos adversos para o feto). O benefício potencial do produto pode justificar o risco potencial durante a gravidez.
Não se sabe se é excretado no leite.
hipersensibilidade ao produto ou à albumina humana; hipertensão não controlada.
Crianças; doença vascular isquêmica; história de convulsões; problemas de coagulação.
Reações mais comuns (sem incidência definida):
CARDIOVASCULAR: inchaço, pressão alta.
GASTRINTESTINAL: dor abdominal e constipação (em crianças).
MUSCULOESQUELÉTICO: dor nas juntas.
OROFARINGE: inflamação da garganta
PELE: reações no local da injeção, erupção.
RESPIRATÓRIO: tosse, insuficiência respiratória.
SISTEMA NERVOSO CENTRAL: fraqueza, tontura, fadiga, dor de cabeça, sensação anormal de queimação, formigamento ou agulhadas ao toque.
OUTRO: febre.
• controlar: pressão arterial; eletrólitos; taxa de hemoglobina e hematócrito.
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