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Filgrastima G–CSF

Última revisão: 20/07/2010

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Filgrastima (G–CSF) (INJETÁVEL) (nome genérico) (substância ativa). Informações sobre interações medicamentosas, posologia, indicações, contra-indicações, efeitos colaterais/adversos, e formas de administração.

 

MARCA COMERCIAL

FILGRASTIM (Biosintética); FILGRASTINE (Blausiegel); GRANULOKINE (Roche); LEUCIN (Bergamo)

 

GENÉRICO

Não

 

USO INJETÁVEL

Injetável (solução – em seringa) – 300 mcg/0,5 mL

GRANULOKINE

 

Injetável (solução) 300 mcg/1 mL

FILGRASTIM; FILGRASTINE; GRANULOKINE; LEUCIN

 

Injetável (solução – em seringa) – 600 mcg/0,5 mL

FILGRASTINE

 

Armazenagem Antes de Aberto

Temperatura entre 2-8ºC.

Proteção à luz: sim, necessária.

Não congelar.

Aparência da solução: incolor/clara.

 

O QUE É

A filgrastima é um estimulante hematopoiético; antineutropênico [cadeia protéica obtida por engenharia genética a partir da Escherichia coli; fator estimulante da colônia de granulócitos; G-CSF].

 

PARA QUE SERVE

Neutropenia (relacionada a quimioterapia).

 

COMO AGE

Age na medula óssea, estimulando a produção de neutrófilos.

 

COMO SE USA

Uso Injetável

Filgrastima (solução) 300 mcg/1 mL – Infusão Intravenosa

DILUIÇÃO

Diluente: Glicose 5%.

Volume: para uma concentração igual ou maior que: 15 mcg/mL

Estabilidade após diluição com Glicose 5%: refrigeração (2 – 8°C): 24 horas. Antes do uso, retornar o produto à temperatura ambiente e usar no máximo em 6 horas (após esse tempo, descartar sobras). Não diluir em solução salina (pode ocorrer precipitação).

 

TEMPO DE INFUSÃO: 30 minutos.

 

Filgrastima (solução) 300 mcg/0,5 mL – Infusão Intravenosa

DILUIÇÃO

Diluente: Glicose 5%.

Volume: para uma concentração igual ou maior do que: 15 mcg/mL

Estabilidade após diluição com Glicose 5%: refrigeração (2 – 8°C): 24 horas. Antes do uso, retornar o produto à temperatura ambiente e usar no máximo em 6 horas (após esse tempo, descartar sobras). Não diluir em solução salina (pode ocorrer precipitação).

 

TEMPO DE INFUSÃO: 15 - 30 minutos.

 

USO INJETÁVEL – DOSES

Adultos

5 mcg por kg de peso corporal por dia, durante 14 dias aproximadamente.

 

CUIDADOS ESPECIAIS

Risco na Gravidez

Classe C: Não há estudos adequados em mulheres (em experimentos animais ocorreram alguns efeitos adversos para o feto). O benefício potencial da filgrastima pode justificar o risco potencial durante a gravidez.

 

Amamentação

Não se sabe se é excretado no leite; problemas não documentados.

 

Não Usar o Produto

Se a contagem absoluta de neutrófilos exceder 10.000/mm³ (descontinuar); leucemia mieloide crônica (segurança e eficácia não estabelecidas); síndrome mielodisplásica (segurança e eficácia não estabelecidas); junto com radioterapia (não recomendado); hipersensibilidade a droga ou qualquer componente, ou proteínas derivadas da Escherichia coli.

 

Avaliar Riscos x Benefícios

Síndrome da angústia respiratória do adulto (descontinuar); neutropenia grave crônica.

 

Reações mais Comuns (sem incidência definida)

SISTEMA NERVOSO CENTRAL: febre.

GASTRINTESTINAL: náusea, vômito, diarreia, inflamação na boca.

MÚSCULO-ESQUELÉTICO: dor nos ossos.

PELE: perda de cabelos.

 

Atenção ao Utilizar Outros Produtos

A filgrastima:

 

      não deve ser associada a: quimioterapia; radioterapia.

 

OUTRAS CONSIDERAÇÕES IMPORTANTES

      realizar exames frequentes de sangue.

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