Última revisão: 02/08/2010
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Teniposídeo (INJETÁVEL) (nome genérico) (substância ativa). Informações sobre formas de administração, posologia, indicações, contra-indicações, efeitos colaterais/adversos e interações medicamentosas.
VUMON (Bristol-Myers-Squibb)
Não
VUMON
Refrigeração (2-8°C).
Proteção à luz: sim, necessária.
Aparência da solução: clara.
O tenoposídeo é um antineoplásico [podofilotoxina (derivado); inibidor mitótico].
Câncer de bexiga; leucemia linfocítica aguda; linfoma de Hodgkin; linfoma não Hodgkin; neuroblastoma.
O tenoposídeo inibe uma enzima interferindo com o DNA e impedindo as células de entrar em mitose.
ATENÇÃO: produto não vesicante, mas é irritante.
• Usar frascos de vidro ou bolsas plásticas de poliolefina; não usar recipientes de PVC; o Teniposídeo pode amolecer equipamentos plásticos e promover extravazamento.
Teniposídeo (solução) 50 mg/5 mL
DILUIÇÃO
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%.
Volume: para se obter uma concentração de 0,1 a 1 mg/mL.
Pode ocorrer precipitação se a solução diluída for submetida a agitação excessiva durante a preparação.
Aparência da solução diluída: pode apresentar uma leve opalescência.
Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%: temperatura ambiente (15-30°C): 4 h.
Não colocar em geladeira.
TEMPO DE INFUSÃO: 30 a 60 minutos.
ATENÇÃO: interromper a infusão se a pressão sistólica cair para menos de 90 mm Hg.
50 a 100 mg por m2 de superfície corporal, via intravenosa, 1 ou 2 vezes por semana, durante 4 a 6 meses ou 40 a 50 mg por m2 de superfície corporal, diariamente, durante 5 dias. Repetir a cada 3 ou 4 semanas.
130 a 180 mg por m2 de superfície corporal por dia, durante 1 semana.
Podem ser mais propensos aos efeitos adversos do produto.
130 mg por m2 de superfície corporal por semana, via intravenosa, aumentando para 150 mg por m2 de superfície corporal após 3 semanas e para 180 mg por m2 de superfície corporal após 6 semanas.
Classe D: Há evidências de risco em fetos humanos. Só usar se o benefício potencial justificar o risco potencial, em situações de risco de vida ou em casos de doenças graves para as quais não se possa utilizar drogas mais seguras, ou se estas drogas não forem eficazes.
Não se sabe se o Teniposídeo é excretado no leite; pelo risco potencial de efeitos adversos na criança, não amamentar.
Diminuição da função do fígado; diminuição da função renal; hipoalbuminemia (volume de distribuição aumenta); sensibilidade ao produto ou ao óleo de rícino.
CARDIOVASCULAR: inflamação da veia.
GASTRINTESTINAL: diarreia, inflamação de mucosa, náusea, vômito.
HEMATOLÓGICA: diminuição de leucócitos no sangue, problema sanguíneo grave, diminuição de neutrófilos no sangue, diminuição das plaquetas no sangue, anemia.
PELE: extravasamento no local da injeção.
OUTRO: infecção.
O Teniposídeo:
• pode aumentar a ação de: metotrexato.
• pode sofrer o aumento das reações adversas com: salicilato de sódio; sulfametizol; tolbutamida.
• pode aumentar o risco de depressão da medula óssea e apresentar dermatite e/ou mucosite graves com: outros depressores da medula óssea; radioterapia.
• pode sofrer aumento de reações adversas com: medicamentos causadores de discrasia sanguínea.
• pode aumentar o risco de reações adversas de: vacinas de vírus vivos.
• Tomar grande quantidade de líquidos durante o tratamento.
• Cuidado para não se machucar; evitar esportes ou situações que possam provocar lesões; avisar o médico se ocorrer sangramentos.
• Evitar contato com pessoa portadora de infecção.
• Evitar vacinas.
• Os cabelos voltam a crescer após a descontinuação do uso do produto.
• Monitorar a função hematológica.
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