Timolol (Oftálmico) (substância ativa)
Referência: Timoptol (Merck Sharp & Dohme); Timoptol-XE (Merck Sharp & Dohme)
Genérico: assinalado com G
Similar: Glaucotrat (União Química); G Lautimol (Alcon); Tenoftal (Teuto)
Solução oftálmica 0,25% (2,5 mg/mL): G
Solução oftálmica 0,5% (5 mg/mL): Timoptol; G
Solução gel oftálmico 0,5% (5 mg/g): Timoptol-XE
antiglaucomatoso [bloqueador beta-adrenérgico não seletivo; betabloqueador não seletivo].
glaucoma de ângulo aberto (crônico) (para diminuir a pressão intraocular) .
diminui tanto a pressão intraocular normal como a elevada. Age diminuindo a produção do humor aquoso ou aumentando o seu escoamento.
Uso oftálmico (nos olhos) – Doses
•doses em termos de maleato de Timolol.
•após pingar o produto fechar os olhos suavemente, fazer uma pressão com o dedo no saco conjuntival no canto próximo ao nariz. Manter a pressão por 1 ou 2 minutos (isto diminui a absorção sistêmica do produto, diminuindo a possibilidade de reações adversas).
Adultos
pingar 1 gota do produto a 0,25% no saco conjuntival, 2 vezes por dia. Se não for obtida uma resposta satisfatória, usar o produto a 0,5%, obedecendo a mesma posologia.
Idosos: não documentados problemas específicos relacionados à idade.
Crianças: eficácia e segurança não estabelecidas.
Classe C
não se sabe se é eliminado no leite; mas pode ser absorvido sistemicamente. Pelo risco potencial de efeitos adversos na criança, não amamentar.
bloqueio atrioventricular do 2° ou 3° grau; bradicardia sinusal (frequência cardíaca menor do que 45 batimentos por minuto); choque cardiogênico; insuficiência cardíaca.
asma brônquica; bronquite não alérgica; depressão mental; diabetes mellitus; enfisema; feocromocitoma; hipertireoidismo; história de alergia; insuficiência cardíaca congestiva; insuficiência hepática; insuficiência renal; miastenia grave; psoríase; síndrome de Raynaud.
Oftálmico: queimação; agulhadas.
•pode ter efeitos antagonistas com: aminofilina; teofilina.
•pode aumentar o risco de efeitos cardíacos adversos com: bloqueador de canais de cálcio; glicosídeo cardíaco; quinidina.
•pode aumentar os efeitos beta-bloqueadores com: cimetidina.
•pode causar um episódio hipertensivo seguido por bradicardia com: epinefrina. Respeitar um intervalo mínimo de 3 dias entre os medicamentos.
•pode mascarar sintomas de hipoglicemia com: insulina; antidiabético oral.
•pode aumentar os efeitos oculares e sistêmicos com: betabloqueador oral.
•pode aumentar o risco de queda de pressão ao mudar de posição com: prazosina.
•pode aumentar a bradicardia e os efeitos hipotensivos com: reserpina; outro medicamento que esgote a catecolamina.
•pode aumentar a ação de e ter sua ação aumentada por: verapamil.
•pacientes que estejam utilizando o produto devem descontinuá-lo 48 horas antes de se submeter a uma cirurgia.
•cuidado ao dirigir ou executar tarefas que exijam atenção.
•monitorar os pacientes que utilizam o produto juntamente com um betabloqueador sistêmico.
•respeitar um intervalo de pelo menos 15 minutos da instilação do produto antes da colocação das lentes de contato gelatinosas.
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