ÁCIDO AMINOCAPROICO (ORAL; INJETÁVEL) (substância ativa)
REFERÊNCIA
IPSILON (Nikkho)
Não
IPSILON
IPSILON
IPSILON
Anti-hemorragico [antifibrinolítico; inibidor da fibrinólise; hemostático].
Hemorragia (devido a hiperfibrinólise).
Inibe a fibrinólise, interrompendo o sangramento.
USO ORAL – DOSES • doses em termos de ácido aminocaproico.
ADULTOS 100 a 200 mg por kg de peso corporal por dia, divididos em 3 ou 4 doses.
USO INJETÁVEL –preparação ÁCIDO AMINOCAPROICO (solução) 1 g/20 mL – INFUSÃO INTRAVENOSA
DILUIÇÃO Diluente: Cloreto de Sodio 0,9% ou Glicose 5%. Volume: 250 a 500mL. Aparência da solução diluída: em glicose 5%, cor amarelada após 24 h a 23oC. Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9% Temperatura ambiente controlada (25°C): 7 dias. Refrigeração (2°-8°C): 7 dias. Estabilidade após diluição com Glicose 5% Temperatura ambiente controlada (25°C): 7 dias. Refrigeração (2°-8°C): 7 dias.
TEMPO DE INFUSÃO: inicialmente 4 a 5 g, administrados durante 1h; a seguir infusão de 1 g por hora durante 8 h (ou até se obter os resultados desejados). ÁCIDO AMINOCAPRÓICO (solução) 4 g/20 mL – INFUSÃO INTRAVENOSA
DILUIÇÃO Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%. Volume: 250 a 500mL. Aparência da solução diluída: em glicose 5%, cor amarelada após 24 h a 23oC. Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9% Temperatura ambiente controlada (25°C): 7 dias. Refrigeração (2°-8°C): 7 dias. Estabilidade após diluição com Glicose 5% Temperatura ambiente controlada (25°C): 7 dias. Refrigeração (2°-8°C): 7 dias.
TEMPO DE INFUSÃO: inicialmente 4 a 5 g, administrados durante 1h; a seguir infusão de 1g por hora durante 8 h (ou até se obter os resultados desejados).
USO INJETÁVEL – DOSES • doses em termos de acido aminocaproico.
ADULTOS Inicialmente 4 a 5 g, administrados durante 1 hora; a seguir infusão de 1g por hora durante 8 horas (ou até se obter os efeitos desejados).
LIMITE DE DOSE PARA ADULTOS (oral ou infusão intravenosa): 24 g em 24 horas (36 g em 24 horas na hemorragia subaracnoide recorrente).
IDOSOS: podem exigir diminuição das doses se houver diminuição da função renal. |
C (ver classificação página 8)
Não se sabe se e eliminado no leite; problemas não documentados.
Coagulação intravascular disseminada; doença trombótica aguda.
Doença cardíaca; doença hepática ou renal; tromboflebite.
GASTRINTESTINAL
Cólica abdominal; diarreia; náusea; vômito.
Conjuntivite.
Dor de cabeça; tontura.
Entupimento do nariz.
Zumbido nos ouvidos.
O ÁCIDO AMINOCAPRÓICO:
• pode sofrer ou provocar aumento das reações adversas com: anticoncepcional oral; estrogênio.
ÁCIDO AMINOCAPRÓICO – ASSOCIAÇÕES (VER ORIENTAÇÃO DO FABRICANTE)
EACA BALSAMICO – monolítico e expectorante – xarope (guaifenesina + cloreto de amônio + ácido aminocaproico + benzoato de sódio).
Nikkho.
O MedicinaNET é o maior portal médico em português. Reúne recursos indispensáveis e conteúdos de ponta contextualizados à realidade brasileira, sendo a melhor ferramenta de consulta para tomada de decisões rápidas e eficazes.
Medicinanet Informações de Medicina S/A Cnpj: 11.012.848/0001-57 | info@medicinanet.com.br |
MedicinaNET - Todos os direitos reservados.
Em função da pandemia do Coronavírus informamos que não estaremos prestando atendimento telefônico temporariamente. Permanecemos com suporte aos nossos inscritos através do e-mail info@medicinanet.com.br.