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(Oral; Injetável) (substância ativa)
Referência: Ritmonorm (Abbott)
Genérico: não
Comprimido 300 mg: Ritmonorm
Injetável (solução) (IV) 70 mg/20 mL: Ritmonorm
Temperatura ambiente (15-30°C).
Proteção à luz: sim, necessária. Proteger da umidade.
antiarrítmico [bloqueador do canal de sódio; antiarrítmico classe Ic].
arritmia ventricular; arritmia supraventricular (inclusive síndrome de Wolff-Parkinson-White;).
diminui a excitabilidade, a velocidade de condução e a automaticidade no nodo átrioventricular, feixe de His/Purkinje e tecido intraventricular. Deprime acentuadamente a fase 0 da despolarização e tem efeito pequeno sobre a repolarização. Diminui profundamente a condução (na classificação de Vaughan Willians: classe I C). Tem efeitos inotrópicos negativos. Tem atividade anestésica local praticamente igual à procaína e ação estabilizadora de membrana.
Tem atividade betabloqueadora fraca. Absorção - oral: rápida, praticamente completa. BiotraBiotransformação: no fígado, dando dois metabólitos ativos (5-hidroxipropafenona e N-depropilpropafenona).
Concentração plasmática (pico): 1 a 3,5 horas. Eliminação: urina (38% como metabólitos); fezes (53%, como metabólitos).
Uso oral – Doses
•doses em termos de cloridrato de Propafenona.
•tomar o medicamento após refeição.
Adultos com peso a partir de 70 kg
Iniciar com 150 mg a cada 8 horas; se necessário, aumentar (3 a 4 dias após) para 300 mg, 2 vezes por dia (a cada 12 horas).
Limite de dose para adultos: 900 mg por dia.
Atenção:
•as doses maiores só devem ser ministradas em casos excepcionais e sob estrito controle médico.
•produto não deve ser usado para controle da frequência ventricular durante fibrilação atrial.
Paciente com peso inferior a 70 kg: devem ter as doses diárias reduzidas.
Idosos ou paciente com grave dano cardíaco: devem receber o produto em doses paulatinamente crescentes, durante a fase inicial de ajuste.
Uso injetável – Preparacão
Propafenona (solução) 70 mg/20 mL – Via intravenosa direta
Estabilidade após aberto
temperatura ambiente (15-30°C): 48 horas.
Diluição
Diluente: Glicose 5%. Volume: 100 mL.
Atenção: não utilizar Cloreto de Sódio 0,9%: pode precipitar.
Estabilidade após diluição com Glicose 5%
temperatura ambiente (15-30°C): 48 horas. Tempo de injeção: 10 minutos.
Propafenona (solução) 70 mg/20 mL – Infusão intravenosa
Estabilidade após aberto
temperatura ambiente (15-30°C): 48 horas.
Diluição
Diluente: Glicose 5%. Volume: 200 mL.
Atenção: não utilizar Cloreto de Sódio 0,9%: pode precipitar. Estabilidade após diluição com Glicose 5%
temperatura ambiente (15-30°C): 48 horas.
Tempo de infusão
em casos de arritmias graves: 1 a 3 horas
dose de manutenção: 2 horas (com doses entre 0,005 a 0,007 mg/kg/minuto).
Velocidade de infusão: 0,5 a 1 mg/minuto.
Uso injetável – Doses
• doses em termos de cloridrato de Propafenona.
Adultos
aplicação de urgência: 1 a 2 mg por kg de peso corporal, por via intravenosa direta, administrados lentamente (de 3 a 5 minutos). Usar uma 2ª dose somente após 90 a 120 minutos (por infusão intravenosa, durante 1 a 3 horas).
manutenção: 560 mg em 24 horas (70 mg a cada 3 horas); cessado o quadro agudo: usar Propafenona comprimido (300 mg a cada 12 horas).
Classe C
eliminado no leite; não amamentar.
asma ou broncoespasmo não alérgico como enfisema ou bronquite crônica (pode agravar); bloqueio atrioventricular; bradicardia sinusal; choque cardiogênico ou hipotensão grave (pode agravar); insuficiência cardíaca congestiva não controlada (pode agravar); síndrome do nódulo sinusal; transtorno do equilíbrio eletrolítico (efeitos pró-arrítmicos da Propafenona podem ser potencializados); transtorno pré-existente na condução cardíaca (atrioventricular, intraventricular e sinoatrial) em paciente que não use marcapasso.
diminuição da função do fígado (dose precisa ser reduzida em 20 a 30%, com monitorização do paciente); diminuição da função renal (exige cautela); insuficiência cardíaca congestiva (pode piorar); marcapasso permanente (exige reprogramação); miastenia grave (pode agravar).
Gastrintestinal: náusea, vômito.
Sistema nervoso central: tontura.
Outros: síndrome tipo lupus, inchaço angioneurótico.
•pode ter sua concentração aumentada por: cisaprida.
•pode aumentar a concentração de: digoxina; varfarina; ritonavir; cisaprida.
•pode aumentar o risco de reações adversas cardíacas com: betabloqueador.
•cuidado ao dirigir ou executar tarefas que exijam atenção.
•pacientes com marcapasso devem ter a função do mesmo controlada e reprogramada, se necessário.
•cuidado com cirurgias, implantação de marcapassos e procedimentos dentários.
•tratamento inicial deve ser feito em hospital.
•durante a administração da Propafenona: monitorar o paciente através de eletrocardiograma.
•não beber suco de toranja (grapefruit).
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