>>>ALTEPLASE >>(INJETÁVEL) (nome genérico) (substância ativa)>
>>Antitrombótico [trombolítico; glicoproteína; ativador do plasminogênio tecidual].
>>Oclusão coronariana aguda (de origem trombótica).
>>A alteplase, conhecida também como ativadora do plasminogênio tecidual, é uma enzima que ajuda na dissolução de coágulos sanguíneos.
>>•> >>>>não usar se não houver vácuo no frasco.
>>>ALTEPLASE (pó) 50 mg – VIA INTRAVENOSA DIRETA >>
>>•> >>>>>Diluente:>> Água Estéril para Injeção.
>>•> >>>>>Volume:>> 50 mL (evitar agitação excessiva).
>>•> >>>>>Aparência da solução reconstituída:>> incolor a amarelo pálido transparente.
>>•> >>>>>Estabilidade após reconstituição: >>temperatura ambiente controlada (25°): 8 h. Refrigeração (2°-8º C): 8 h. Mas, descartar qualquer porção não utilizada após a reconstituição porque o produto não contém conservante.
>>•> >>>>>Forma de administração e tempo de injeção:>> de acordo com indicação; vide instruções do fabricante.
>>>ALTEPLASE (pó) 50 mg – INFUSÃO INTRAVENOSA
>>•> >>>>>Diluente:>> Água Estéril para Injeção.
>>•> >>>>>Volume:>> 50 mL (evitar agitação excessiva).
>>•> >>>>>Aparência da solução reconstituída:>> incolor a amarelo pálido transparente.
>>•> >>>>>Estabilidade após reconstituição: >>temperatura ambiente controlada (25°): 8 h. Refrigeração (2°-8º C): 8 h. Mas, descartar qualquer porção não utilizada após a reconstituição porque o produto não contém conservante.
>>•> >>>>>Diluente:>> Cloreto de sódio 0,9% ou Glicose 5%.
>>•> >>>>>Volume:>> para se obter uma concentração de 0,5 mg/mL.
>>•> >>>>>Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9%: >>temperatura ambiente controlada (25º): 8 h. Refrigeração (2º-8ºC):> >8 h.
>>•> >>>>>Estabilidade após diluição com Glicose 5%: >>temperatura ambiente controlada (25º): 8 h. Refrigeração (2º-8ºC): 8 h.
>>•> >>>>>Forma de administração e tempo de infusão:>> Infusão intravenosa através de sistema controlado, de acordo com indicação; vide instruções do fabricante.
>>•> >>>>doses em termos de alteplase.
>>>>100 mg durante um período de 3 horas sendo>:
>>•> >>>>10 mg iniciais Via Intravenosa Direta durante 1 a 2 minutos;
>>•> >>>>50 mg seguintes durante 60 minutos;
>>•> >>>>40 mg finais durante 120 minutos.
>>•> >>>>eficácia e segurança não estabelecidas.
>>Não se sabe se é eliminado no leite; problemas não documentados.
>>Anemia falciforme; aneurisma; diabetes mellitus grave; durante os 2 meses posteriores a uma cirurgia intracerebral ou intraespinhal; endocardite bacteriana; problema cerebrovascular grave; hemorragia cerebral; hemorragia interna grave (atual ou recente); hepatopatia grave; hipertensão grave não controlada; má-formação arteriovenosa; pancreatite aguda; problema hemorrágico; recente traumatismo grave ou cirurgia de grande porte (dependendo da gravidade, até 6 dias após); retinopatia diabética hemorrágica; tumor cerebral.
>>Caso de punção arterial recente de um grande vaso não compressível; doença hepática; doença pulmonar (tuberculose ativa ou bronquite grave); hipertensão grave; idade superior a 75 anos; paciente que apresente estenose mitral com fibrilação atrial; pericardite aguda; tromboflebite séptica.
>>CARDIOVASCULAR: hemorragia.
>>•> >>>>>pode aumentar o risco de hemorragia com: >>anticoagulante; antiagregante plaquetário; anti-inflamatório não esteroide; cefamandol; cefoperazona; cefotetano; plicamicina; ácido valpróico; heparina; enoxaparina.>
>>•> >>>>>antagoniza e é antagonizada por: >>agente antifibrinolítico (ácido aminocapróico; aprotinina; ácido tranexâmico).
>>•> >>>>aguardar pelo menos 6 horas para iniciar as infusões com este produto, após o início dos sintomas de infarto do miocárdio.
>>•> >>>>seguir instruções do fabricante para preparação e administração.
>>•> >>>>cuidado ao escovar os dentes durante o tratamento (para evitar sangramentos).
>• >>>menstruação não é contraindicação em terapia trombolítica.
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