Fentanila (Injetável) (substância ativa)
Referência: Fentanil (Janssen)
Similar: Fentanest (Cristália); Unifental (União Química)
Genérico: não
Injetável (solução) 50 mcg/mL: Fentanil; Unifental
Temperatura ambiente (15°-30°C).
Proteção à luz: sim, necessária.
analgésico opioide [fenilpiperidina (derivado); derivado sintético do ópio; agonista opioide].
analgesia de curta duração (durante o período anestésico); analgesia (no pós-operatório imediato); adjunto da anestesia geral.
liga-se a receptores opioides no cérebro, na medula e na musculatura intestinal, inibindo o trajeto do impulso doloroso.
Uso injetável
•doses em termos de fentanila.
•administração: via intramuscular (IM); via intravenosa (IV), direta ou por infusão; via espinhal (somente o produto sem conservantes).
•em serviços de anestesiologia.
Classe C
eliminado no leite; não amamentar.
criança com menos de 2 anos (segurança e eficácia não estabelecidas); reação alérgica a opioides; paciente que esteja usando IMAO (inibidor damonoamina-oxidase) ou tenha utilizado há menos de 14 dias.
arritmia cardíaca; comprometimento da capacidade de manter a pressão sanguínea, por diminuição do volume de sangue ou uso de determinados medicamentos (pode ocorrer hipotensão grave); diminuição da função renal (reduzir a dose); diminuição da função hepática (reduzir a dose); idoso e pacientes debilitado (pode ser necessário diminuir a dose ou aumentar o intervalo entre elas); predisposição a hipoventilação (pode ocorrer insuficiência respiratória); paciente com inclinação ao vício; paciente submetido a cirurgia no trato gastrintestinal, hipotireoidismo, doença de Addison, psicose tóxica (reduzir a dose inicial).
Extrema cautela: alcoolismo agudo; anoxia; asma brônquica; choque; cor pulmonale; delirium tremens; grave depressão do sistema nervoso central; depressão respiratória; desordem convulsiva; doença pulmonar obstrutiva crônica; hipercapnia; lesão na cabeça; tumor cerebral; pressão intracraniana aumentada; trabalho de parto.
Cardiovascular: diminuição dos batimentos do coração; inchaço.
Dermatológico: coceira; suores; vermelhidão no local da apli- cação.
Gastrintestinal: boca seca; constipação; náusea; vômito.
Oftálmico: diminuição da pupila.
Respiratório: depressão respiratória; dificuldade para respirar.
Sistema nervoso central: confusão mental; depressão do sis- tema nervoso; dor de cabeça; euforia; fraqueza; sedação; sentidos confusos; sonolência; tontura.
•pode ter sua ação aumentada por: benzodiazepínico.
•pode diminuir a ação de: buprenorfina; outro estimulante parcial de receptores mu.
•pode aumentar a depressão do sistema nervoso central com:
álcool; depressor do sistema nervoso central.
•pode colocar em risco a vida de paciente que tenha utilizado:
IMAO (inibidor da monoamina-oxidase) nos últimos 14 dias.
•é antagonizado por: naloxona; naltrexona.
•pode ter a sua eliminação diminuída por: cimetidina; eritromicina.
•pode causar hipotensão, bradicardia e diminuir débito cardíaco com: amiodarona.
•pode ter o efeito analgésico diminuído por: indutor do CYP3A4 (carbamazepina, fenitoína, rifampicina).
•pode ter a ação e os efeitos adversos aumentados por: potente inibidor do CYP3A4 (claritromicina, eritromicina, itraconazol, cetoconazol, nefazodona, nelfinavir, ritonavir); inibidor da protease.
•o produto pode provocar dependência do tipo morfínico, apresentando potencial para abuso.
•paciente em terapia crônica com opioides ou com história de abuso de opioides pode necessitar de doses maiores do produto.
•a duração da depressão respiratória pode ser mais longa do que a do efeito analgésico. Monitorar atentamente o paciente que receber doses repetidas do produto.
•paciente que receber o produto ambulatorialmente deve ficar deitado ou sentado, para aliviar a tontura.
•quando o produto for usado no pós-operatório, incentivar o paciente a se virar na cama, a tossir e a fazer respirações profundas para evitar problemas pulmonares.
•o primeiro sinal de tolerância produzida pelo produto costuma ser a diminuição da duração do seu efeito.
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