>Formulário Terapêutico Nacional 2008: Rename 2006 [>Link Livre para o Documento Original>>]
>Série B. Textos Básicos de Saúde
>Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos
>Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos
>>Na Rename 2006: item 5.1.5
>• >>>Comprimido de 100 mg.
>• >>>Suspensão oral de 5 mg/mL.
>• >>>Tratamento de infecções urinárias não complicadas.
>• >>>Tratamento supressivo de infecções urinárias recorrentes.
>• >>>Hipersensibilidade à nitrofurantoína.
>• >>>Insuficiência renal grave.
>• >>>Lactentes com menos de um mês de idade.
>• >>>Gravidez a termo ou durante o trabalho de parto.
>• >>>Porfiria.
>• >>>Insuficiência renal (ver apêndice D), deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase, doenças pulmonares crônicas, insuficiência hepática (ver apêndice C), doenças neurológicas, doenças alérgicas, anemia, diabetes melito, desequilíbrio eletrolítico, deficiência de vitamina B, doenças debilitantes e deficiência de folato.
>• >>>Suspender imediatamente o tratamento se ocorrerem reações pulmonares (pneumonite intersticial e fibrose pulmonar) e hepáticas graves (hepatite).
>• >>>Associa-se a neuropatia periférica (rara).
>• >>>Pode causar resultado falso positivo de glicose na urina com o método de substâncias redutoras.
>• >>>A urina pode ser colorida de amarelo ou marrom.
>• >>>Lactação (ver apêndice B).
>• >>>Categoria de risco na gravidez (FDA): B (ver apêndice A).
>• >>>De 50 a 100 mg, por via oral, a cada 6 horas, por 7 dias.
>• >>>De 50 a 100 mg, por via oral, ao deitar, por 6 a 12 meses.
>• >>>De 5 a 7 mg/kg/dia, por via oral, fracionados a cada 6 horas, por 7 dias.
>• >>>Dose máxima: 400 mg/dia.
>• >>>De 1 a 2 mg/kg, por via oral, ao deitar, por 6 meses.
>• >>>A forma de macrocristais tem absorção mais lenta e pode provocar maior irritação gastrintestinal. A forma microcristalina é rápida e completamente absorvida. Presença de alimento aumenta a biodisponibilidade.
>• >>>Atinge altas concentrações no trato urinário.
>• >>>Metabolismo: tecidos corporais e fígado.
>• >>>Excreção renal e biliar.
>• >>>Meia-vida: 20 a 60 minutos.
>• >>>É dialisável.
>• >>>Perda de apetite, náusea e vômito.
>• >>>Icterícia colestática, necrose hepática, hepatite.
>• >>>Anemia hemolítica.
>• >>>Reação de hipersensibilidade.
>• >>>Neuropatia.
>• >>>Doença pulmonar intersticial, fibrose pulmonar, cianose.
>• >>>Dermatite exfoliativa, alopecia transitória.
>• >>>Hipertensão intracraniana benigna.
>• >>>Pancreatite.
>• >>>Aumento de efeito de nitrofurantoína: probenecida (diminui a excreção renal).
>• >>>Redução de efeito de nitrofurantoína: antiácidos (diminuem a absorção).
>• >>>Fluconazol: aumento do risco de toxicidade hepática e pulmonar.
>• >>>Recomenda-se administração com alimentos ou leite para amenizar a irritação gastrintestinal e aumentar a absorção oral.
>• >>>Orientar para a necessária agitação do frasco da suspensão oral antes do uso.
>• >>>Orientar que a suspensão oral pode ser misturada com água, suco de frutas, leite ou fórmulas infantis.
>• >>>Alertar que pode ocorrer coloração da urina.
>• >>>Armazenar em recipiente bem fechado e ao abrigo da luz.
>• >>>Adquire cor na presença de álcalis ou luz e decompõe-se em contato com metais, exceto alumínio e aço inoxidável.
>• >>>Armanezar comprimidos à temperatura entre 15 e 30°C.
>• >>>Armazenar a suspensão oral à temperatura entre 20 e 25°C. Agitar bem antes de usar. Evitar o congelamento.
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