Hipermotilidade articular e alteração em tomografia de tórax
Quadro Clínico
Mulher de 28 anos, realizou tomografia de tórax devido a alterações observadas em ecocardiograma transtorácico. Apresenta ainda histórico de hipermotilidade articular.
Tomografia de tórax da paciente
Ver diagnóstico abaixo
Diagnóstico
A tomografia mostra dilatação da aorta ascendente (setas) sendo a paciente portadora de Síndrome de Marfan. Poucos meses depois a paciente apresentou dissecção de aorta.
A Síndrome de Marfan é uma doença genética do tecido conjuntivo e dentre as manifestações típicas da doença temos hipermotilidade articular, estatura elevada, prolapso de valva mitral, dilatação da raiz da aorta, dissecção da aorta e problemas oculares. Doenças cardiovasculares (principalmente dissecção e dilatação da aorta) são as principais causas de morbidade e mortalidade na síndrome.
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