>Formulário Terapêutico Nacional 2008: Rename 2006 [>Link Livre para o Documento Original>>]
>Série B. Textos Básicos de Saúde
>Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos
>Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos
>>Sulfato de Hidroxicloroquina
>>Na Rename 2006: item 3.3
>• >>>Comprimidos de 400 mg.
>• >>>Lúpus eritematoso sistêmico.
>• >>>Artrite reumatóide.
>• >>>Porfiria cutânea tardia.
>• >>>Erupções polimorfas leves.
>• >>>Alterações na retina ou no campo visual anteriormente a terapia com hidroxicloroquina.
>• >>>Hipersensibilidade ao fármaco.
>• >>>Terapia de longo prazo em crianças.
>• >>>Doenças neurológicas graves.
>• >>>Cautela em pacientes com deficiência da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase.
>• >>>Pacientes com psoríase podem apresentar piora do quadro.
>• >>>Corticosteróides e/ou antiinflamatórios não esteroidais podem ser administrados concomitantemente com a hidroxicloroquina para o tratamento da artrite reumatóide.
>• >>>Insuficiência renal (ver apêndice D) e hepática (ver apêndice C).
>• >>>Categoria de risco na gravidez (ADEC): D.
>• >>>100 mg de sulfato de hidroxicloroquina correspondem a 77,5 mg de hidroxicloroquina base.
>• >>>As doses são expressas em sulfato de hidroxicloroquina.
>• >>>Inicial: 400 mg, por via oral, uma ou duas vezes ao dia, por semanas ou meses, dependendo da resposta do paciente. Caso não haja melhora após 6 meses, suspender a terapia.
>• >>>Manutenção: 200 a 400 mg, por via oral, uma vez ao dia.
>• >>>Inicial: 400 a 600 mg, por via oral, uma vez ao dia, durante 4 a 12 semanas. Caso não haja melhora após 6 meses, suspender a terapia.
>• >>>Manutenção: 200 a 400 mg, por via oral, uma vez ao dia.
>• >>>Dar 200 mg, por via oral, duas vezes por semana.
>• >>>Dar 200 mg, por via oral, duas a três vezes por dia, durante 1 mês, seguidos por 200 mg diários.
>• >>>Pico de concentração plasmática: 3,2 horas.
>• >>>Meia-vida de eliminação: 40 a 50 dias.
>• >>>Metabolismo: hepático (metabólitos ativos).
>• >>>Excreção: renal (16% a 25% em forma inalterada) e biliar.
>• >>>Distúrbios cardíacos.
>• >>>Pigmentação de pele e mucosas, alopecia, erupções cutâneas, prurido.
>• >>>Náuseas, vômitos, diarréia, anorexia, cólicas abdominais.
>• >>>Agranulocitose, neutropenia ou trombocitopenia (raro), anemia aplástica.
>• >>>Miopatias.
>• >>>Dor de cabeça, tontura, irritabilidade, nervosismo, ataxia, convulsões.
>• >>>Retinopatia, visão borrada, opacidade corniana, queratinopatia.
>• >>>Ototoxicidade (raro).
>• >>>Antiinflamatórios não-esteróides podem aumentar o efeito terapêutico de hidroxicloroquina.
>• >>>Uso concomitante com hidroxicloroquina pode aumentar os níveis plasmáticos do metoprolol.
>• >>>Uso concomitante com hidroxicloroquina pode aumentar os níveis séricos de digoxina.
>• >>>Orientar para ingerir o medicamento durante as refeições ou com leite para minimizar possíveis irritações gastrintestinais.
>• >>>Orientar para notificar o surgimento de alterações oftálmicas, hepáticas ou de qualquer natureza.
>• >>>Orientar para a exigência de cautela com atividades que exijam atenção, como dirigir e operar máquinas, devido ao risco de surgir tontura e visão borrada.
>• >>>Orientar para a necessidade de acompanhamento oftalmológico se for necessário o uso por longo prazo.
>• >>>Os comprimidos devem ser armazenados em local fechado, em temperatura entre 15 e 30°C, ao abrigo de umidade e luz.
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