>Formulário Terapêutico Nacional 2008: Rename 2006 [>Link Livre para o Documento Original>>]
>Série B. Textos Básicos de Saúde
>Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos
>Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos
>>Na Rename 2006: item 13.4.2
>• >>>Comprimido 250 mg.
>• >>>Hipertensão crônica de leve a moderada na gravidez (benefício não definido).
>• >>>Hipersensibilidade à metildopa.
>• >>>Doença hepática ativa.
>• >>>Evitar interrupção abrupta.
>• >>>Cautela em pacientes com hipotensão, doença hepática, insuficiência renal (ver apêndice D).
>• >>>Categoria de risco na gravidez (FDA): B.
>• >>>250 mg, por via oral, a cada 12 ou 24 horas; ajustar a dose, se necessário, a cada 2 dias; dose máxima: 2 g/dia.
>• >>>Início da ação: 3-6 horas.
>• >>>Pico de efeito: 6-9 horas.
>• >>>Duração: 12-24 horas.
>• >>>Meia-vida de eliminação: 75-80 minutos.
>• >>>Metabolismo: hepático (50%).
>• >>>Excreção: renal (70%) e fecal (30-50%).
>• >>>Hipotensão postural, bradiarritmia.
>• >>>Sedação.
>• >>>Xerostomia.
>• >>>Hepatotoxicidade.
>• >>>Anemia hemolítica.
>• >>>Febre.
>• >>>Rebote na retirada.
>• >>>Com inibidores da monoamina oxidase e pseudoefedrina pode ocasionar em crise hipertensiva.
>• >>>Antidepressivos tricíclicos e fenotiazinas reduzem a atividade de metildopa.
>• >>>Ferro diminui a absorção da metildopa, com redução da sua eficácia.
>• >>>Orientar para evitar uso de bebida alcoólica.
>• >>>Orientar para suplementar a dieta com vitamina B12 e folato quando em uso de altas doses de metildopa.
>• >>>Armazenar à temperatura de 15-30°C, protegendo de umidade.
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