Carmustina (INJETÁVEL) (nome genérico) (substância ativa). Informações sobre efeitos colaterais/adversos, posologia, indicações, contra-indicações, interações medicamentosas e formas de administração.
BECENUM (Bristol–M–Squibb)
Não
BECENUM
Temperatura ambiente (15–30°C).
Proteção à luz: sim, necessária.
Produto vesicante.
A Carmustina é um antineoplásico [nitrosoureia; alquilante].
Câncer de cólon; câncer de cérebro; câncer de estômago; doença de Hodgkin; hepatoma; linfoma; melanoma; mieloma múltiplo.
A Carmustina promove a alquilação do DNA e RNA, interferindo com suas funções.
ATENÇÃO: se o produto reconstituído formar uma camada oleosa sobrenadante, não usá-lo.
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: acompanha o produto (álcool desidratado) (3 mL) + Água Estéril para Injeção (27 mL).
Aparência da solução reconstituída: incolor.
Estabilidade após reconstituição com álcool desidratado + Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15-30°C): 8 horas; protegido da luz. Refrigeração (2-8ºC): 24 horas; protegido da luz.
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: acompanha o produto (álcool desidratado) (3 mL) + Água Estéril para Injeção (27 mL).
Aparência da solução reconstituída: incolor.
Estabilidade após reconstituição com álcool desidratado + Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15-30°C): 8 horas; protegido da luz. Refrigeração (2-8°C): 24 horas; protegido da luz.
DILUIÇÃO
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9%; Glicose 5%. Volume: 100 – 250 mL.
Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9%: temperatura ambiente (15-30°C): 8 horas. Refrigeração (2-8°C): 48 horas.
Estabilidade após diluição com Glicose 5%: temperatura ambiente (15-30°C): 8 horas. Refrigeração (2-8°C): 48 horas.
TEMPO DE INFUSÃO: 1- 2 horas.
150 a 200 mg por m2 de superfície corporal como uma dose única a cada 6 a 8 dias, ou 75 a 100 mg por m2de superfície corporal por dia, em 2 dias consecutivos a cada 6 semanas, ou 40 mg por m2 de superfície corporal por dia, em 5 dias consecutivos a cada 6 semanas.
A dose deve ser ajustada de acordo com o número de leucócitos e plaquetas.
Mesma dose de adultos.
Risco D: Há evidências de risco em fetos humanos. Só usar se o benefício potencial justificar o risco potencial, em situações de risco de vida ou em casos de doenças graves para as quais não se possa utilizar drogas mais seguras, ou se estas drogas não forem eficazes.
Não se sabe se é excretado no leite; pelo potencial tóxico, não amamentar.
Pacientes tratados com drogas mielossupressoras (maior risco de infecções e complicações hemorrágicas); diminuição da contagem de plaquetas, leucócitos ou eritrócitos (usar com cuidado); toxicidade pulmonar (risco aumentado em pacientes recebendo doses cumulativas); disfunção hepática e renal (pode ocorrer).
CARDIOVASCULAR: inflamação e obstrução da veia.
GASTRINTESTINAL: náusea, vômito, inflamação na boca
OUTROS: dor intensa no local da infusão (por espasmo venoso)
A Carmustina:
• Pode aumentar a ação de: depressores da medula óssea.
• Pode aumentar os riscos de reações adversas de: vacinas de vírus vivos.
• Não fumar durante o tratamento (toxicidade pulmonar mais comum em fumantes).
• Evitar contato com pessoa com infecção.