Cefalotina (INJETÁVEL) (nome genérico) (substância ativa). Informações sobre indicações, contra-indicações, efeitos colaterais/adversos, interações medicamentosas, posologia e formas de administração.
KEFLIN (ABL)
Apresentação assinalada com G
CEFALOTIL (União Química); CEFARISTON (Ariston); CEFLEN (Cellofarm). Cefalotina sódica equivalente a Cefalotina.
KEFLIN; Cefalotina SÓDICA GENÉRICO (ABL); G
Temperatura ambiente (15–30°C).
Aparência do pó seco: cristalino branco a branco–acinzentado.
A Cefalotina é um antibacteriano [cefalosporina de 1ª geração; Cefalotina sódica; betalactâmico].
Endocardite bacteriana; infecção articular; infecção da pele e dos tecidos moles; infecção óssea; profilaxia cirúrgica; infecção urinária; pneumonia; septicemia.
Inibe a síntese da membrana celular da bactéria; é bactericida. Biotransformação: parcial no fígado. Eliminação: principalmente urina, como droga inalterada.
ATENÇÃO: antibacterianos como as penicilinas e cefalosporinas não devem ser misturados com aminoglicosídeos porque pode haver precipitação desses produtos; se necessário, devem ser administrados em locais diferentes (não misturados numa mesma seringa, frasco ou bolsa); se utilizada a técnica em Y para administração, deve-se suspender temporariamente um produto enquanto se administra o outro. Outras incompatibilidades: consultar informações do fabricante.
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: Água Estéril para Injeção. Volume: 5 mL (pode-se acrescentar mais 0,5 mL se necessário).
Aparência da solução reconstituída: incolor a amarelo-claro logo após a reconstituição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade -temperatura e tempo- descritos a seguir).
Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15 - 30°C): 12 horas. Refrigeração (2-8º C): 96 horas
ADMINISTRAÇÃO: em adultos, nas nádegas (quadrante superior externo); em crianças, na face lateral da coxa.
ATENÇÃO: a via intramuscular é muito dolorosa; evitá-la sempre que possível, particularmente em crianças. Após a aplicação, colocar gelo no local. Não aplicar o produto sempre no mesmo local, para prevenir irritação do tecido muscular.
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: Água Estéril para Injeção. Volume: 10 mL
Aparência da solução reconstituída: incolor a amarelo-claro logo após a reconstituição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade -temperatura e tempo- descritos a seguir).
Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15 - 30°C): 12 horas. Refrigeração (2 - 8º C): 96 horas
TEMPO DE INJEÇÃO: 3 a 5 minutos
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: Água Estéril para Injeção.
Volume: 10 mL
Aparência da solução reconstituída: incolor a amarelo-claro logo após a reconstituição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade -temperatura e tempo- descritos a seguir).
Estabilidade após reconstituição: temperatura ambiente (15 - 30°C): 12 horas. Refrigeração (2 - 8°C): 96 horas
DILUIÇÃO
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9%; Glicose 5%.
Volume: 50 – 100 mL
Aparência da solução diluída: incolor a amarelo-claro logo após a diluição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade -temperatura e tempo- descritos a seguir).
Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9%: temperatura ambiente (15 - 30°C): 12 horas. Refrigeração (2 - 8°C): 7 dias
Estabilidade após diluição com Glicose 5%: temperatura ambiente (15 - 30°C): 12 horas. Refrigeração (2 - 8°C): 7 dias
TEMPO DE INFUSÃO: 30 minutos
Doses em termos de Cefalotina
500 mg cada 6 horas.
500 mg a 1 g, cada 4 horas.
Até 2 g cada 4 horas (12 g por dia).
2 g, meia a uma hora antes do início da cirurgia; 2 g durante a cirurgia se a cirurgia for ultrapassar 2 horas; após a cirurgia: 2 g a cada 6 horas até completar 48 horas.
LIMITE DE DOSE PARA ADULTOS: 12 g por dia.
Podem exigir diminuição das doses em função da condição renal.
15 a 25 mg por kg de peso corporal cada 4 horas ou 20 a 40 mg por kg de peso corporal cada 6 horas.
Risco B: Não há estudos adequados em mulheres (em experimentos animais não foram demonstrados riscos).
Excretado no leite em pequena proporção; problemas não documentados.
Reação alérgica prévia a penicilinas, derivados da penicilina, penicilamina ou cefalosporinas.
Diminuição da função renal (reduzir doses); história de doença gastrintestinal, particularmente colite ulcerativa, enterite regional ou colite associada a antibióticos (pode ocorrer colite pseudomembranosa); história de doença com sangramento (pode ocorrer sangramento por hipoprotrombinemia).
Efeitos gastrintestinais; reações no local da injeção.
A Cefalotina:
• Pode aumentar os riscos de hemorragias com: inibidores da agregação plaquetária.
• Pode ter a sua ação e os efeitos tóxicos aumentados com: probenecida.
• Pode aumentar os riscos de toxicidade renal com: medicamentos nefrotóxicos (ver apêndice).