Actinomicina D (INJETÁVEL) (nome genérico) (substância ativa). Informações sobre indicações, contra-indicações, efeitos colaterais/adversos, interações medicamentosas, formas de administração e posologia.
COSMEGEN (Bagó)
Não
COSMEGEN
Temperatura ambiente (15-30°C).
Proteção à luz: sim, necessária.
Proteger da umidade.
Proteger do calor excessivo.
A Actinomicina D é um antineoplásico [Streptomyces parvullus (produzida por); dactinomicina (outro nome genérico); antibiótico antineoplásico].
Câncer de endométrio; câncer de testículo; rabdomiossarcoma; sarcoma botrioide; sarcoma de Ewing; sarcoma; tumor de Wilms; tumor trofoblástico.
Embora seja antibiótico, não é usado como antibacteriano. A ação antineoplásica parece depender de ligações ao DNA e inibição da síntese de DNA dependente de RNA.
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: Água Estéril para Injeção. Volume: 1 mL.
Aparência da solução reconstituída: dourado claro.
Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção
temperatura ambiente controlada (25°C): 6 h.
(eliminar qualquer porção não utilizada.)
DILUIÇÃO
Diluente: Glicose 5% ou Cloreto de Sódio 0,9%
TEMPO DE INFUSÃO: 10 a 15 minutos.
• para reduzir as náuseas, dar um antiemético antes da administração deste produto.
• se houver extravazamento do líquido da injeção, administrar dimetilsulfóxido tópico e fazer compressas frias no local.
10 a 15 mcg por kg de peso corporal por dia, durante no máximo 5 dias, a cada 4 a 6 semanas; ou 500 mcg por m2 de superfície corporal, 1 vez por semana (no máximo 2 mg por semana), durante 3 semanas.
Não há relatos de problemas específicos.
Cálculo da dose através da superfície corporal.
10 a 15 mcg por kg de peso corporal por dia; ou 450 mcg por m2 de superfície corporal por dia, durante um período máximo de 5 dias, ou uma dose total de 2,5 mg por m2 de superfície corporal, em doses divididas durante um período de 7 dias. Uma segunda série pode ser feita após 4 a 6 semanas se todos os sinais de toxicidade estiverem desaparecidos.
risco C: não há estudos adequados em mulheres (em experimentos animais ocorreram alguns efeitos adversos para o feto). O benefício potencial do produto pode justificar o risco potencial durante a gravidez.
Não se sabe se a Actinomicina D é excretada no leite; não amamentar (pelos riscos de efeitos adversos graves na criança).
Criança com menos de 6 meses de idade; durante tratamento com metotrexato ou clorambucil; herpes zoster; história de gota; infecção; insuficiência hepática; insuficiência renal ou da medula óssea; pacientes que tenham recebido medicamentos citotóxicos ou tratamento radioativo nas últimas 6 semanas; problemas no sangue; tumor metastático de testículo; varicela.
Alterações no sangue (incluindo anemia); depressão da medula óssea; descamação da pele; diarreia; dor abdominal; erupção na pele; falta de apetite; hiperpigmentação da pele (especialmente em áreas previamente irradiadas); inflamação na boca; inflamação na faringe; inflamação nas veias; inflamação no esôfago; náusea; queda de cabelos; graves danos aos tecidos moles; toxicidade no fígado; vermelhidão na pele; vômito.
A actinomicina:
• pode aumentar as taxas de ácido úrico; pode ser necessário acertar as doses de: probenecida; sulfimpirazona.
• pode ter seus efeitos depressores de medula óssea aumentados com: terapia radioativa; outros depressores da medula óssea.
• pode aumentar os riscos de reações adversas com: vacinas de vírus vivos.
• descontinuar o uso se houver diarreia ou inflamação na boca.
• evitar contato com pessoas portadoras de infecções.
• avisar imediatamente o médico se houver inflamação da garganta, febre ou qualquer sinal de sangramento.